Veröffentlicht: 08. Juni 2016
Geschichtetes Doppelhydroxid, modifiziert durch PEGylierte Hyaluronsäure als Hybrid-Nanoträger für die gezielte Arzneimittelabgabe
Anjie Dong (董岸杰), Xue Li (李 雪), Weiwei Wang (王伟伟), Shangcong Han (韩尚聪), Jianfeng Liu (刘鉴锋), Jinjian Liu (刘
金剑
) , Junqiang Zhao (赵军强), Shuxin
In den letzten Jahren werden organisch-anorganische Hybrid-Nanoträger für eine wirksame Arzneimittelabgabe und bevorzugte Behandlung von Krankheiten untersucht. In dieser Studie wurde unter Verwendung von 5-Fluorouracil (5-FU) als elektronegatives Modellarzneimittel ein neuer Typ eines organisch-anorganischen Hybrid-Arzneimittelabgabesystems (LDH/HA-PEG/5-FU) konzipiert und durch Adsorption von PEGyliertem Hyaluron hergestellt Säure (HA-PEG) auf der Oberfläche von geschichtetem Doppelhydroxid (LDH, hergestellt durch hydrothermale Methode) und die Einlagerung von 5-FU in die Interlaminierung von LDH mittels Ionenaustauschstrategie. Die Wirkstoffbeladungsmenge an LDH/HA-PEG/5-FU erreichte bis zu 34,2 %. LDH, LDH/5-FU und LDH/HA-PEG/5-FU wurden mittels FT-IR, XRD, TGA, Laser-Partikelgrößenanalysator und SEM charakterisiert. Mit dem Vorteil der pH-abbaubaren Eigenschaft von LDH und der enzymatischen Abbaubarkeit von HA, LDH/HA-PEG/5-FU zeigte bei der In-vitro-Arzneimittelfreisetzung eine pH-abbaubare und enzymatische Abbaubarkeit. Darüber hinaus enthielt der Wirkstoffträger LDH/HA-PEG biokompatibles PEG und tumorspezifisches HA, was im Vergleich zu LDH in vitro zu einer geringeren Zytotoxizität und einer besseren Endozytose führte. Es wurde vermutet, dass das organisch-anorganische Hybrid-Arzneimittelverabreichungssystem, das über die Eigenschaften einer kontrollierten Freisetzung, geringer Toxizität und tumorzielgerichteter Verabreichung zur Verbesserung der Krebstherapie verfügt, ratsam sei und zur Erfüllung anderer Behandlungen weiter eingesetzt werden könnte.
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