Biomater Sci. 24. Okt. 2017;5(11):2337-2346. doi: 10.1039/c7bm00693d. Die Immobilisierung von mit Antibiotika beladenen Polymerbeschichtungen auf osteoartikulären Ti-Implantaten zur Vorbeugung von Knocheninfektionen Dan Li, Pengfei Lv, Linfeng Fan, Yaoyi Huang, Fei Yang, Xifan Mei, Decheng Wu Zusammenfassung Implantatassoziierte Infektionen bei orthopädischen Operationen sind sehr kritisch, da sie die Knochenheilung behindern, Implantatversagen verursachen und sogar zu Osteomyelitis führen können. Medikamentfreisetzende Implantate zur lokalen Abgabe von Antibiotika an Operationsstellen gelten als vielversprechend bei der Prävention von Infektionen. Hierin wurde das Antibiotikum Vancomycin in einen auf Poly(ethylenglykol) (PEG) basierenden Hydrogelfilm eingekapselt, der kovalent an Ti-Implantate gebunden und anschließend von einer PEG-Poly(milchsäure-co-caprolacton) (PEG-PLC)-Membran bedeckt wurde. Zusätzlich wurde vernetzte Stärke (CSt) mit dem Hydrogel gemischt, da seine poröse Mikrostruktur in der Lage ist, das Quellen des Hydrogels zu hemmen und somit die Arzneimittelfreisetzung zu verlangsamen. Das Freisetzungsverhalten konnte durch die Wirkstoffbeladung und die Beschichtungsdicke reguliert werden. Die Vancomycin-beladenen Ti-Implantate zeigten keine anfängliche Burst-Freisetzung, bietet eine verzögerte Wirkstofffreisetzung für fast 3 Wochen in vitro und mehr als 4 Wochen in vivo. In einem Kaninchenmodell einer S. aureus-Infektion verringerten die Implantate mit einer Beladung mit 4 mg Vancomycin signifikant die Entzündungsreaktion und zeigten eine gute antimikrobielle Wirkung. Die Immobilisierung der mit Antibiotika beladenen Polymerbeschichtungen auf orthopädischen Implantaten kann eine nachhaltige Arzneimittelfreisetzung ohne anfängliche plötzliche Freisetzung bieten und eine wirksame Konzentration über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten, sodass erwartet wird, dass dies eine wirksame Strategie zur Behandlung und Vorbeugung lokaler Knocheninfektionen ist. Verwandte Produkte Abkürzung: 4-Arm PEG-SH Name: 4-armiges Poly(ethylenglykol)thiol Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Adv Healthc Mater. 2020 Oct;9(20):e2001032. doi: 10.1002/adhm.202001032. Epub 9. September 2020. Injizierbares und selbstheilendes Hydrogel mit antibakteriellen und entzündungshemmenden Eigenschaften für akute bakterielle Rhinosinusitis mit mikroinvasiver Behandlung Zhengming Chen, Zhengwei Cai, Chengjing Zhu, Xianmin Song, Yanghua Qin, Minhui Zhu, Tao Zhang, Wenguo Cui, Haihong Tang, Hongliang Zheng Zusammenfassung Die systemische Antibiotikatherapie ist die Hauptbehandlung der akuten bakteriellen Rhinosinusitis (ABRS). Diese Behandlung verursacht jedoch häufig Nebenwirkungen wie Schwindel, Durchfall und Arzneimittelresistenz. In dieser Studie wird ein neues Behandlungsmodell mit Polyethylenglykol-Hydrogel (PEG-H) entwickelt, um eine verzögerte Freisetzung von Arzneimitteln an der Stelle zu erreichen und gleichzeitig diese Nebenwirkungen zu vermeiden. Das PEG-H besteht aus 4-Arm-PEG-SH und Silberionen durch eine hochaffine und dynamische reversible Koordinationsbindung zwischen dem Thiol und dem Silberion. Im ersten Test wird PEG-H mit Clarithromycin (CAM-Lips@Hydrogel) oder Clarithromycin und Budesonid-Liposomen (CAM+BUD-Lips@Hydrogel) beladen. Die Ergebnisse zeigen, dass PEG-H die Eigenschaften der Selbstheilung, der biologischen Abbaubarkeit, der moderaten Quellrate, der Injizierbarkeit und der anhaltenden Arzneimittelfreisetzung beibehält. In In-vivo-Studien, das Hydrogel wird in die Kieferhöhle von ABRS-Kaninchenmodellen injiziert. Sowohl bei einer einzelnen als auch bei einer kombinierten Belastung spielt das Hydrogel nicht nur eine wirksame Rolle als antibakterielles Mittel, sondern hemmt auch die Entzündungsreaktion der lokalen Nebenhöhlenschleimhaut. Darüber hinaus werden im ABRS-Kaninchenmodell durch Verhaltensbeobachtung und Arzneimittelempfindlichkeitstests keine anderen Nebenwirkungen beobachtet. Daher bietet das injizierbare selbstheilende Hydrogel mit antibakteriellen und entzündungshemmenden Eigenschaften eine neue mikroinvasive Therapiemethode für die klinische Behandlung von ABRS. im ABRS-Kaninchenmodell werden durch Verhaltensbeobachtung und Arzneimittelempfindlichkeitstests keine anderen Nebenwirkungen beobachtet. Daher bietet das injizierbare selbstheilende Hydrogel mit antibakteriellen und entzündungshemmenden Eigenschaften eine neue mikroinvasive Therapiemethode für die klinische Behandlung von ABRS. im ABRS-Kaninchenmodell werden durch Verhaltensbeobachtung und Arzneimittelempfindlichkeitstests keine anderen Nebenwirkungen beobachtet. Daher bietet das injizierbare selbstheilende Hydrogel mit antibakteriellen und entzündungshemmenden Eigenschaften eine neue mikroinvasive Therapiemethode für die klinische Behandlung von ABRS. Schlüsselwörter: akute bakterielle Rhinosinusitis; antibakterielle Eigenschaften; entzündungshemmende Eigenschaften; mikroinvasive Arzneimittelabgabe; Selbstheilende Hydrogele. Verwandte Produkte Abkürzung: 4-Arm PEG-SH Name: 4-armiges Poly(ethylenglykol)thiol Für weitere Produktinformationen kontaktie...

Acta Biomater. 1. März 2019;86:280-290. doi: 10.1016/j.actbio.2019.01.003. Epub 2019 Jan 5. In situ chemisch vernetzte injizierbare Hydrogele zur subkutanen Verabreichung von Trastuzumab zur Behandlung von Brustkrebs Yu-Wen Lo, Ming-Thau Sheu, Wen-Hsuan Chiang, Ya-Ling Chiu, Chia-Mu Tu, Wen-Yu Wang , Ming-Hsi Wu, Yu-Cheng Wang, Maggie Lu, Hsiu-O Ho Zusammenfassung In letzter Zeit haben neue Ansätze zur Abgabe therapeutischer Antikörper viel Aufmerksamkeit auf sich gezogen, insbesondere Formulierungen mit verzögerter Freisetzung. Formulierungen mit verzögerter Freisetzung, die in der Lage sind, eine hohe Antikörperbeladung zu tragen, bleiben jedoch eine Herausforderung für die praktische Verwendung. In dieser Studie wurde ein neuartiges injizierbares Hydrogel aus Maleimid-modifizierter γ-Polyglutaminsäure (γ-PGA-MA) und Thiol-endfunktionalisiertem 4-Arm-Poly(ethylenglykol) (4-Arm-PEG-SH) für die subkutane Anwendung entwickelt Abgabe von Trastuzumab. γ-PGA-MA und 4-Arm-PEG-SH bildeten durch Thiol-Maleimid-Reaktionen ein Hydrogel, das strukturviskose Eigenschaften und reversibles rheologisches Verhalten aufwies. Darüber hinaus konnte ein hoher Gehalt an Trastuzumab (>100 mg/ml) in dieses Hydrogel geladen werden, und Trastuzumab zeigte eine anhaltende Freisetzung über mehrere Wochen durch elektrostatische Anziehung. Zusätzlich, Aus dem Hydrogel freigesetztes Trastuzumab hatte eine angemessene Stabilität in Bezug auf seine strukturelle Integrität, Bindungsbioaktivität und antiproliferative Wirkung auf BT-474-Zellen. Pharmakokinetische Studien zeigten, dass mit Trastuzumab beladenes Hydrogel (Her-Hydrogel-10, bestehend aus 1,5 % γ-PGA-MA, 1,5 % 4-Arm-PEG-SH und 10 mg/ml Trastuzumab) und mit Trastuzumab/Zn beladenes Hydrogel (Her /Zn-Hydrogel-10, bestehend aus 1,5 % γ-PGA-MA, 1,5 % 4-armigem PEG-SH, 5 mM ZnCl2 und 10 mg/ml Trastuzumab) könnte die maximale Plasmakonzentration (Cmax) als die Trastuzumab-Lösung senken . Darüber hinaus konnte Her/Zn-Hydrogel-10 Trastuzumab besser kontrolliert freisetzen, was auf elektrostatische Anziehung und Bildung von Trastuzumab/Zn-Nanokomplexen zurückgeführt wurde. In einem BT-474-Xenograft-Tumormodell Her-Hydrogel-10 hatte eine ähnliche tumorwachstumshemmende Wirkung wie die Trastuzumab-Lösung. Im Gegensatz dazu zeigte Her/Zn-Hydrogel-10 aufgrund der Funktionalität von Zn eine überlegene Fähigkeit zur Hemmung des Tumorwachstums. Diese Studie zeigte, dass dieses Hydrogel Potenzial als Träger für die lokale und systemische Abgabe von Proteinen und Antikörpern hat. ERKLÄRUNG ZUR SIGNIFIKANZ: In letzter Zeit haben neuartige Formulierungen von therapeutischen Antikörpern mit verzögerter Freisetzung viel Aufmerksamkeit erregt. Diese Formulierungen sollten jedoch aufgrund der erforderlichen hohen Dosis eine hohe Antikörperbeladung tragen können, und diese Formulierungen bleiben eine Herausforderung für die praktische Verwendung. In dieser Studie wurde ein neuartiges injizierbares chemisch vernetztes Hydrogel für die subku...

Biomater Sci. 28. März 2017;5(4):730-740. doi: 10.1039/c7bm00042a. Dopamin-unterstützte Fixierung von wirkstoffbeladenen polymeren Mehrfachschichten an osteoartikulären Implantaten für die Tuberkulosetherapie Dan Li, Litao Li, Yunlong Ma, Yaping Zhuang, Dawei Li, Hong Shen, Xing Wang, Fei Yang, Yuanzheng Ma, Decheng Wu Zusammenfassung Gegenwärtig sind die Hauptprobleme bei der Behandlung von osteoartikulärer Tuberkulose (TB) nach der Implantatinsertion eine niedrige Arzneimittelkonzentration im infizierten Herd und eine Arzneimittelresistenz infolge der Langzeit-Chemotherapie. Die Anwendung von wirkstoffbeladenen polymeren Mehrfachschichten auf implantierbaren Geräten bietet eine vielversprechende Lösung für die Probleme. Hier wurde ein Poly(ethylenglycol)-basierter Hydrogelfilm, der mit Isoniazid (INH)-beladenen Alginat-Mikropartikeln eingebettet war, über adhäsives Polydopamin an Ti-Implantaten befestigt und anschließend mit Poly(milch-co-glycolsäure)-Membranen für die anhaltende und lokalisierte Abgabe abgedeckt des Anti-TB-Medikaments. Die antibakterielle Wirksamkeit des freigesetzten INH wurde durch eine 4,5 ± 0,8 cm große Hemmzone bestätigt, die sich in der vierten Woche nach der Inokulation mit Mycobacterium tuberculosis bildete. Die mit INH beladenen Ti-Implantate zeigten keine Toxizität für die Osteoblastenzelle und sorgten in vitro für eine konsistente Arzneimittelfreisetzung für fast eine Woche. Das Freisetzungsprofil in vivo zeigte eine hohe lokale Konzentration und eine geringe systemische Exposition. Die lokale INH-Konzentration konnte über einen Zeitraum von 8 Wochen über ihrer minimalen Hemmkonzentration gehalten werden, was beweist, dass dies eine vielversprechende Strategie zur Verbesserung der Behandlung schwerer osteoartikulärer TB ist. Verwandte Produkte Abkürzung: 4-armiges PEG-OH Name: 4-armiges Poly(ethylenglykol) Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Klein. 15. April 2019 (16): e1900110. doi: 10.1002/klein.201900110. Epub 2019 26. März. Ein Schneid- und Schweißprozess für 3D-Architekturen aus multiresponsiven vernetzten flüssigkristallinen Polymeren Xiaoxiong Zheng, Song Guan, Chen Zhang, Ting Qu, Wei Wen, Yongbin Zhao, Aihua Chen Abstract Vernetzte flüssigkristalline Polymere (CLCPs) haben in den letzten Jahren aufgrund ihrer bedeutenden Werte beim Design von lichtgesteuerten weichen Aktuatoren große Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Jedoch verhindern schlechte Verarbeitbarkeiten aufgrund der unlöslichen und unschmelzbaren vernetzten Netzwerke ernsthaft ihre praktischen Anwendungen. In dieser Studie wird ein schweißbares Azobenzol-haltiges CLCP mit photo- und feuchtigkeitsempfindlichen Betätigungen entworfen, was einen Schneid- und Schweißprozess für 3D-CLCP-Architekturen ermöglicht. Zugfestigkeit und Stabilität sind nach dem Verschweißen nahezu unverändert, deutlich besser als bei den mit herkömmlichen Klebebändern verklebten Folien. Mittlerweile sind die Mechanismen des Schweißprozesses auf Basis von Oberflächenwasserstoffbindungen und weiterer Vernetzung aufgeklärt. Durch die Nutzung des Cut-and-Weld-Verfahrens entsteht eine 3D-"Klaue" integriert in einen Roboterarm ist zum ferngesteuerten Greifen von millimetergroßen Objekten realisiert. Diese Arbeit verbessert nicht nur die Verarbeitbarkeit von CLCP-Filmen erheblich, sondern auch die Nutzung von Reststücken, was einen effizienten Ansatz zur Herstellung funktionaler 3D-Strukturen aus Filmvorläufern für die potenzielle Anwendung in intelligenten Materialien bietet. Schlüsselwörter: Azobenzol; schneiden und schweißen; feuchtigkeitsempfindlich; flüssigkristalline Polymere; photoresponsive. Verwandte Produkte Abkürzung: 4-armiges PEG-OH Name: 4-armiges Poly(ethylenglykol) Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

ACS Appl Bio Mater. 17. Juni 2019;2(6):2444-2452. doi: 10.1021/acsabm.9b00156. Epub 2019, 15. Mai . Mesenchymale Stammzellen des Knochenmarks, eingekapselt in ein Hydrogelsystem über bioorthogonale Chemie zur Leberregeneration Yajie Zhang, Yue Zan, Hong Chen, Zhili Wang, Tianyu Ni, Min Liu, Renjun Pei Abstract Liver Tissue Engineering wird eine wirksame Behandlung von Lebererkrankungen im Endstadium sein. In dieser Arbeit verteilten wir mesenchymale Knochenmarkstammzellen (BMSCs) in einem sich schnell bildenden Hydrogelsystem, um ein lebernachahmendes Konstrukt für die Leberregeneration zu entwickeln. Der Vorteil dieses Hydrogelsystems war, dass dieses BMSC-verkapselnde Hydrogel über eine bioorthogonale Reaktion zwischen 2-Cyanobenzothiazol und Cystein innerhalb weniger Sekunden gebildet werden konnte. Danach untersuchten wir die Morphologie, Biokompatibilität und Expression von hepatischen Differenzierungsmarkern dieses Hydrogelsystems. Diese Ergebnisse zeigten, dass dieses System eine geeignete Nische für die BMSC-Proliferation und -Differenzierung bieten könnte, was die zukünftige biomedizinische Forschung zur Leberregeneration unterstützen könnte. Schlüsselwörter:BMSC-Einkapselung; bioorthogonale Reaktion; sich schnell bildendes Hydrogel; Leberregeneration; Gewebezüchtung. Verwandte Produkte Abkürzung: 4-armiges PEG-NH2 Name: 4-armiges Poly(ethylenglykol)amin Abkürzung: 4-Arm-PEG-CM Name: 4-Arm-Poly(ethylenglycol)-Carbonsäure Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Kolloide surfen B Biointerfaces. 1. September 2016; 145: 785-794. doi: 10.1016/j.colsurfb.2016.05.074. Epub 2016 Mai 27. Effiziente nanobiokatalytische Systeme von Nuklease P1 immobilisiert auf PEG-NH2-modifiziertem Graphenoxid: Effekte der Heterogenität der Grenzflächeneigenschaften Wei Zhuang, Linjiao He, Jiahua Zhu, Jianwei Zheng, Xiaojing Liu, Yihui Dong, Jinglan Wu, Jingwei Zhou, Yong Chen, Hanjie Ying Zusammenfassung Die Verwendung von Nanoblättern aus Graphenoxid (GO) als funktionaler Enzymträger hat aufgrund ihrer einzigartigen planaren Struktur und faszinierenden physikalischen und chemischen Eigenschaften großes Interesse geweckt. Die detaillierten Auswirkungen der Grenzflächeneigenschaften von GO und seinen funktionalisierten Derivaten auf aktive Biomoleküle sind jedoch nicht gut verstanden. Wir immobilisieren Nuklease P1, ein gängiges industrielles Nukleinsäureproduktionsenzym, auf reinen und mit Aminopoly(ethylenglykol) (PEG-NH2) modifizierten GO-Nanoblättern mit Heterogenität der Grenzflächeneigenschaften unter Verwendung von zwei Ansätzen, physikalischer Adsorption und chemischer Vernetzung. Es wird gezeigt, dass Nuklease P1 durch physikalische Adsorption auf der Oberfläche von reinem GO und durch chemische Vernetzung am Rand von modifizierten GO-Nanoblättern stabil immobilisiert werden kann. Die resultierende Beladungskapazität von Nuklease P1 auf reinem GO ist so hoch wie 6,45 mg/mg als Folge starker elektrostatischer und hydrophober Wechselwirkungen zwischen dem Enzym und dem Träger. Es wird jedoch festgestellt, dass die Säurebeständigkeit, thermische Stabilität, Wiederverwendbarkeit und Abbaueffizienz des immobilisierten Enzyms auf PEG-NH2-modifiziertem GO offensichtlich verbessert sind im Vergleich zu denen des Enzyms, das auf ursprünglichem GO immobilisiert ist. Das verbesserte katalytische Verhalten zeigt, dass GO und seine Derivate ein großes Potenzial in effizienten biokatalytischen Systemen haben. Wiederverwendbarkeit und Abbaueffizienz des immobilisierten Enzyms auf PEG-NH2-modifiziertem GO sind offensichtlich verbessert im Vergleich zu denen des Enzyms, das auf reinem GO immobilisiert ist. Das verbesserte katalytische Verhalten zeigt, dass GO und seine Derivate ein großes Potenzial in effizienten biokatalytischen Systemen haben. Wiederverwendbarkeit und Abbaueffizienz des immobilisierten Enzyms auf PEG-NH2-modifiziertem GO sind offensichtlich verbessert im Vergleich zu denen des Enzyms, das auf reinem GO immobilisiert ist. Das verbesserte katalytische Verhalten zeigt, dass GO und seine Derivate ein großes Potenzial in effizienten biokatalytischen Systemen haben. Schlüsselwörter: Enzymimmobilisierung; Graphenoxid; Schnittstelle; Änderung; Nuklease P(1). Verwandte Produkte Abkürzung: 4-armiges PEG-NH2 Name: 4-armiges Poly(ethylenglykol)amin Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinope

ACS-Omega. 28. Februar 2018;3(2):2396-2405. doi: 10.1021/acsomega.7b02022. Epub 2018 Feb 27. Combined Adsorption and Covalent Linking of Paclitaxel on Functionalized Nano-Graphene Oxide for Inhibiting Cancer Cells Wei Zhuang, Linjiao He, Kai Wang, Bo Ma, Lei Ge, Zhenfu Wang, Jinsha Huang, Jinglan Wu, Qi Zhang, Hanjie Ying -Zusammenfassung Die Entwicklung von Nanosystemen mit gezielter Verabreichung zur Verabreichung chemotherapeutischer Krebsmedikamente speziell an Krebsgewebe mit einer Verbesserung der Spezifität von Medikamenten für verschiedene Krebszellen kann zu einer hohen therapeutischen Wirksamkeit und einer geringen Toxizität in gesunden Geweben führen. Hier haben wir die Synthese eines multifunktionalen Nanotransportsystems vorgeschlagen, bei dem Folsäure (FA) Nanographenoxid (nGO) dekoriert, das mit Poly(ethylenglycol) (PEG) funktionalisiert ist, genannt pGO-FA, mit guter Biokompatibilität und guter Lieferleistung eines hydrophoben Wassers -unlösliches Krebsmedikament Paclitaxel (PTX). 4-br-PEG-NH2, FA und PTX wurden durch eine kombinierte chemische und physikalische Kraft an PEG-funktionalisiertes nGO (pGO) gebunden, um einen nanoskaligen Komplex, pGO-FA-PTX, zu bilden, der als Nanodrug-System definiert ist. Der WST-8-Assay in vitro zeigte, dass pGO-FA-PTX A2780-Zellen in einer konzentrationsabhängigen Weise hemmte. Die Zelllebensfähigkeit wurde bei Behandlung mit 200 nM freiem PTX auf 60 % hoch gehalten. Jedoch hatte pGO-FA-PTX mit der gleichen PTX-Dosis (Zelllebensfähigkeit weniger als 30%) die doppelte Zytotoxizitätswirkung im Vergleich zu freiem PTX. Darüber hinaus zeigte die Fluoreszenzbeobachtung, dass pGO-FA-PTX aufgrund der besonderen Affinität zwischen FA und dem FA-Rezeptor, der in Krebszellen stark exprimiert wird, eine verbesserte Effizienz beim Abtöten von A2780-Zellen aufwies. Die in dieser Studie verwendete Strategie und Methode könnte bei der Verbesserung sowohl der Bioverfügbarkeit von PTX als auch der Therapieeffizienz wirksam sein. pGO-FA-PTX mit der gleichen PTX-Dosis (Zelllebensfähigkeit weniger als 30 %) hatte die doppelte Zytotoxizitätswirkung im Vergleich zu freiem PTX. Darüber hinaus zeigte die Fluoreszenzbeobachtung, dass pGO-FA-PTX aufgrund der besonderen Affinität zwischen FA und dem FA-Rezeptor, der in Krebszellen stark exprimiert wird, eine verbesserte Effizienz beim Abtöten von A2780-Zellen aufwies. Die in dieser Studie verwendete Strategie und Methode könnte bei der Verbesserung sowohl der Bioverfügbarkeit von PTX als auch der Therapieeffizienz wirksam sein. pGO-FA-PTX mit der gleichen PTX-Dosis (Zelllebensfähigkeit weniger als 30 %) hatte im Vergleich zu freiem PTX die doppelte Zytotoxizitätswirkung. Darüber hinaus zeigte die Fluoreszenzbeobachtung, dass pGO-FA-PTX aufgrund der besonderen Affinität zwischen FA und dem FA-Rezeptor, der in Krebszellen stark exprimiert wird, eine verbesserte Effizienz beim Abtöten von A2780-Zellen aufwies. Die in dieser Studie verwendete Strategie und Methode könnte bei d...