Orthogonal funktionalized nanoscale micelles for active targeted colivery of methotrexate and mitomycin C with synergistic anticancer effect
Yang Li, Jinyan Lin, Hongjie Wu, Ying Chang, Conghui Yuan, Cheng Liu, Shuang Wang, Zhenqing Hou, Lizong Dai
Abstract
Das Design von Drug-Delivery-Systemen im Nanomaßstab für die gezielte gemeinsame Verabreichung mehrerer therapeutischer Medikamente bleibt immer noch eine gewaltige Herausforderung (ACS Nano, 2013, 7, 9558-9570; ACS Nano, 2013, 7, 9518-9525). In diesem Artikel wurden sowohl mit Mitomycin C (MMC) als auch mit Methotrexat (MTX) beladene DSPE-PEG-Mizellen (MTX-M-MMC) durch Selbstorganisation unter Verwendung der Dialysetechnik hergestellt, bei der MMC-Sojabohnen-Phosphatidylcholin-Komplex (Arzneistoff-Phospholipid-Komplex ) wurde in MTX-funktionalisierte DSPE-PEG-Micellen eingekapselt. MTX-M-MMC könnte eine aktive Targeting-Wirkung in der frühen Phase mit einer synergistischen Antikrebswirkung in der späten Phase koordinieren und eine kontrollierte Freisetzung beider Wirkstoffe mit mehreren Reaktionen ermöglichen (MMC wurde in einem pH-abhängigen Muster freigesetzt, während MTX in einer Protease freigesetzt wurde -abhängiges Muster). Außerdem, MTX-M-MMC könnte beide Medikamente koabgeben, um die zelluläre Aufnahme, intrazelluläre Abgabe, Zytotoxizität und Apoptose in vitro signifikant zu verbessern und die Tumorakkumulation und -penetration sowie die Antikrebswirkung in vivo im Vergleich zu entweder der Behandlung mit freien Medikamenten oder der individuellen Behandlung mit freien Medikamenten zu verbessern. Unseres Wissens lieferte diese Arbeit das erste Beispiel für systemisch verabreichte, orthogonal funktionalisierte und selbstunterstützte nanoskalige Mizellen für eine gezielte Kombinations-Chemotherapie bei Krebs. Die hochgradig konvergente therapeutische Strategie öffnete die Tür zu vereinfachten, effizienteren und flexibleren Medikamentenabgabesystemen im Nanomaßstab. und Apoptose in vitro und verbessern die Tumorakkumulation und -durchdringung und die Antikrebswirkung in vivo im Vergleich zu entweder einer Behandlung mit freien Arzneimitteln oder einer individuellen Behandlung mit freien Arzneimitteln. Unseres Wissens lieferte diese Arbeit das erste Beispiel für systemisch verabreichte, orthogonal funktionalisierte und selbstunterstützte nanoskalige Mizellen für eine gezielte Kombinations-Chemotherapie bei Krebs. Die hochgradig konvergente therapeutische Strategie öffnete die Tür zu vereinfachten, effizienteren und flexibleren Medikamentenabgabesystemen im Nanomaßstab. und Apoptose in vitro und verbessern die Tumorakkumulation und -durchdringung und die Antikrebswirkung in vivo im Vergleich zu entweder einer Behandlung mit freien Arzneimitteln oder einer individuellen Behandlung mit freien Arzneimitteln. Unseres Wissens lieferte diese Arbeit das erste Beispiel für systemisch verabreichte, orthogonal funktionalisierte und selbstunterstützte nanoskalige Mizellen für eine gezielte Kombinations-Chemotherapie bei Krebs. Die hochgradig konvergente therapeutische Strategie öffnete die Tür zu vereinfachten, effizienteren und flexibleren Medikamentenabgabesystemen im Nanomaßstab.
Schlüsselwörter: Kombinations-Krebs-Chemotherapie; Methotrexat; Mizellen; Mitomycin C; Targeted Drug Delivery
Verwandte Produkte
Abkürzung: H2N-PEG-NH2
Name: α,ω-Diaminopoly(ethylenglycol)
Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter:
US Tel: 1-844-782-5734
US Tel: 1-844-QUAL-PEG
CHN Tel: 400-918-9898
E-Mail: sales@sinopeg.com
