Abstrakt

Aufgrund der hervorragenden Lichtabsorption im nahen Infrarot (NIR) und der effizienten passiven Ausrichtung auf Tumorgewebe haben zweidimensionale (2D) Kern-Schale-PEGylierte Pd@Au-Nanoplättchen ein großes Potenzial sowohl in der photothermischen Therapie als auch in Systemen zur Arzneimittelabgabe. In dieser Arbeit konjugieren wir erfolgreich Pd@Au-Nanoplättchen mit einem Platin(IV)-Prodrug c,c,t-[Pt(NH3)2Cl2(O2CCH2CH2CO2H)2], um ein Nanokomposit (Pd@Au-PEG-Pt) für die Kombination zu erhalten photothermische Chemotherapie. Das hergestellte Pd@Au-PEG-Pt-Nanokomposit zeigte eine hervorragende Stabilität in physiologischen Lösungen und eine effiziente Pt(IV)-Prodrug-Beladung. Nach der Injektion in biologisches Gewebe wurde das Pt(IV)-Prodrug leicht durch physiologische Reduktionsmittel (z. B. Ascorbinsäure oder Glutathion) in seine zytotoxische und hydrophile Pt(II)-Form reduziert und aus dem ursprünglichen Nanokomposit freigesetzt. und die NIR-Laserbestrahlung könnte die Freisetzung von Pt(II)-Spezies beschleunigen. Noch wichtiger ist, dass Pd@Au-PEG-Pt eine hohe Tumorakkumulation aufweist (29 % ID pro g), was eine hervorragende therapeutische Effizienz bei relativ niedriger Leistungsdichte ermöglicht. Die In-vivo-Ergebnisse legten nahe, dass im Vergleich zur Einzeltherapie die kombinierte Thermo-Chemotherapie-Behandlung mit Pd@Au-PEG-Pt zu einer vollständigen Zerstörung des Tumorgewebes ohne Rezidiv führte, während die Chemotherapie mit Pd@Au-PEG-Pt ohne Bestrahlung oder Photothermie Behandlung unter Verwendung von Pd@Au-PEG allein tat dies nicht. Unsere Arbeit unterstreicht die Aussichten einer praktikablen Strategie zur Wirkstoffabgabe des Pt-Prodrugs durch die Verwendung von 2D-Pd@Au-Nanoplättchen als Wirkstoffträger für die Multimode-Krebsbehandlung. was eine hervorragende therapeutische Effizienz bei relativ niedriger Leistungsdichte ermöglicht. Die In-vivo-Ergebnisse legten nahe, dass im Vergleich zur Einzeltherapie die kombinierte Thermo-Chemotherapie-Behandlung mit Pd@Au-PEG-Pt zu einer vollständigen Zerstörung des Tumorgewebes ohne Rezidiv führte, während die Chemotherapie mit Pd@Au-PEG-Pt ohne Bestrahlung oder Photothermie Behandlung unter Verwendung von Pd@Au-PEG allein tat dies nicht. Unsere Arbeit unterstreicht die Aussichten einer praktikablen Strategie zur Wirkstoffabgabe des Pt-Prodrugs durch die Verwendung von 2D-Pd@Au-Nanoplättchen als Wirkstoffträger für die Multimode-Krebsbehandlung. was eine hervorragende therapeutische Effizienz bei relativ niedriger Leistungsdichte ermöglicht. Die In-vivo-Ergebnisse legten nahe, dass im Vergleich zur Einzeltherapie die kombinierte Thermo-Chemotherapie-Behandlung mit Pd@Au-PEG-Pt zu einer vollständigen Zerstörung des Tumorgewebes ohne Rezidiv führte, während die Chemotherapie mit Pd@Au-PEG-Pt ohne Bestrahlung oder Photothermie Behandlung unter Verwendung von Pd@Au-PEG allein tat dies nicht. Unsere Arbeit unterstreicht die Aussichten einer praktikablen Strategie zur Wirkstoffabgabe des Pt-Prodrugs durch die Verwendung von 2D-Pd@Au-Nanoplättchen als Wirkstoffträger für die Multimode-Krebsbehandlung. während Chemotherapie unter Verwendung von Pd@Au-PEG-Pt ohne Bestrahlung oder photothermische Behandlung unter Verwendung von Pd@Au-PEG allein dies nicht tat. Unsere Arbeit unterstreicht die Aussichten einer praktikablen Strategie zur Wirkstoffabgabe des Pt-Prodrugs durch die Verwendung von 2D-Pd@Au-Nanoplättchen als Wirkstoffträger für die Multimode-Krebsbehandlung. während Chemotherapie unter Verwendung von Pd@Au-PEG-Pt ohne Bestrahlung oder photothermische Behandlung unter Verwendung von Pd@Au-PEG allein dies nicht tat. Unsere Arbeit unterstreicht die Aussichten einer praktikablen Strategie zur Wirkstoffabgabe des Pt-Prodrugs durch die Verwendung von 2D-Pd@Au-Nanoplättchen als Wirkstoffträger für die Multimode-Krebsbehandlung.

Name: α-Amino-ω-mercaptopoly(ethylenglycol)