| Eigentum | Beschreibung |
|---|---|
| Systematischer Name | 26-Amino-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacosanol / Amino-nonaethylenglykol-hydroxyl |
| CAS-Nummer | 15332-95-3 |
| Molekularformel | C₁₈H₃₉NO₉ |
| Molekulargewicht | ~ 413,5 g/mol |
| Strukturelles Merkmal | An einem Ende befindet sich eine primäre Aminogruppe (-NH₂), am anderen eine Hydroxylgruppe (-OH), die durch eine PEG-Kette aus neun Ethylenglykol-Einheiten (-OCH₂CH₂-) verbunden sind. |
| Reinheit & Spezifikationen | Typischerweise ≥95 % oder ≥98 %, erhältlich in Packungsgrößen von 1 mg bis 10 g. |
| Physikalische Eigenschaften | Üblicherweise ein weißes Feststoff oder Pulver bei Raumtemperatur. Sehr gut löslich in Wasser und gängigen organischen Lösungsmitteln (z. B. DMSO, Dichlormethan). |
| Lagerbedingungen | Muss luftdicht, lichtgeschützt und kühl gelagert werden. Empfohlene Lagertemperatur: -20 °C oder 4 °C. |
Hauptmerkmal: Monodispersität
Ein wesentlicher Vorteil von H₂N-PEG₉-OH ist, dass es sich typischerweise um ein monodisperses PEG-Derivat handelt. Dies ist ein entscheidender Aspekt:
-
Präzision und Gleichmäßigkeit: Dies bedeutet, dass alle Moleküle im Produkt eine vollständig identische und präzise definierte PEG-Kettenlänge aufweisen, die aus genau 9 Ethylenglykol-Einheiten mit einem absolut einheitlichen Molekulargewicht besteht.
-
Bedeutung: Im Vergleich zu herkömmlichem polydispersem PEG mit unterschiedlichen Kettenlängen gewährleistet monodisperses PEG präzise und reproduzierbare experimentelle Ergebnisse in Forschung und Arzneimittelentwicklung. Es ermöglicht die quantitative Untersuchung des Einflusses der PEG-Kettenlänge auf das Arzneimittelverhalten (z. B. Halbwertszeit, Wirksamkeit).
Hauptanwendungen
Aufgrund seiner Bifunktionalität und definierten Kettenlänge findet H₂N-PEG₉-OH breite Anwendung in folgenden Bereichen:
-
Biokonjugation und Arzneimittelentwicklung
-
Funktion: Die Aminogruppe (-NH₂) kann leicht mit Gruppen wie Carboxylgruppen (-COOH) auf Proteinen, Peptiden oder Arzneimittelmolekülen reagieren und stabile Bindungen bilden.
-
Anwendungsgebiete: Wird zur Modifizierung von Arzneimitteln (z. B. Verlängerung der Zirkulationszeit), zur Herstellung von Biosensoren und zur Markierung von Biomolekülen (z. B. Anbringen von Fluoreszenzfarbstoffen) eingesetzt.
-
-
Materialoberflächenmodifizierung
-
Funktion: Wird zur Modifizierung von Oberflächen wie Nanopartikeln oder Biochips verwendet.
-
Anwendungsgebiete: Führt eine hydrophile PEG-Schicht ein, um die Biokompatibilität zu verbessern, unspezifische Adsorption zu reduzieren und reaktive Stellen für nachfolgende Konjugationen bereitzustellen.
-
