Semaglutid-Seitenkette
Semaglutid ist ein Glucagon-ähnliches Peptid-1-Analogon, das sich von anderen durch das Vorhandensein einer Acylgruppe mit einer sterischen Disäure an Lys26 und einem großen synthetischen Spacer unterscheidet und durch das Vorhandensein einer α-Aminobuttersäure an Position 8 modifiziert ist verleiht Stabilität gegen die Dipeptidylpeptidase-4. es wurde vom dänischen pharmazeutischen unternehmen novo nordisk entwickelt und am 5. dezember 2017 von der fda genehmigt.
Aus der obigen Struktur können wir das Stöpselmotiv (Aeea-Aeea) erkennen. Da die Ester-geschützte Aeea instabil ist, geben wir normalerweise Aeea als Säuremotiv an. aeea-aeea-Einheit ist ziemlich wichtig, es wird mit Albumin in Sub-Nano-Mol-Affinität binden, die allein durch Fettsäure 500-fach erhöht wird.
SINOPEG freut sich, diese c-18-Fettsäure für Ihre Forschungs- und Klinikforschung anbieten zu können.
Referenz:
1. Gotfredsen, vgl. Usw.: Die humanen Glp-1-Analoga Liraglutid und Semaglutid: Keine histopathologischen Wirkungen auf die Bauchspeicheldrüse bei nichtmenschlichen Primaten. Diabetes. 2014 Juli; 63 (7): 2486–97;
2. Blundell J usw.: Auswirkungen von einmal wöchentlich verabreichtem Semaglutid auf den Appetit, die Energieaufnahme, die Kontrolle des Essens, die Nahrungspräferenz und das Körpergewicht bei Personen mit Adipositas. Diabetes obes metab. 2017sep; 19 (9): 1242-1251;
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