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| Gebräuchlicher Name | Amino-Tetraethylenglykol-Hydroxy |
| CAS-Nummer | 86770-74-3 |
| Molekularformel | C₈H₁₉NO₄ |
| Molekulargewicht | 193,2 g/mol |
| Strukturelles Merkmal | Besteht aus 4 Ethylenglykol-Einheiten (PEG4), mit einer Aminogruppe (-NH₂) an einem Ende und einer Hydroxylgruppe (-OH) am anderen. |
Kernmerkmale und Anwendungen
Sein Kernwert liegt in den funktionellen Gruppen an beiden Enden und dem PEG-Spacer in der Mitte:
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Aminoende (-NH₂): Es ist nukleophil und kann mit Carboxylgruppen, aktiven Estern usw. reagieren. Es wird häufig zur Konjugation von Proteinen und Peptiden oder zur Modifizierung fester Oberflächen verwendet.
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Hydroxylgruppe (-OH): Sie besitzt eine gewisse Reaktivität und kann weiter derivatisiert werden, beispielsweise durch Veresterung.
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PEG4-Spacer: Bietet einen flexiblen Spacerarm von ca. 15-18 Å, der dazu beiträgt, die sterische Hinderung zwischen gekoppelten Molekülen zu verringern und deren Wasserlöslichkeit und Biokompatibilität zu verbessern.
Aufgrund dieser Eigenschaften wird NH2-PEG4-OH hauptsächlich in folgenden Bereichen eingesetzt:
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Wirkstofffreisetzung: Dient als Verbindungsglied zwischen Antikörpern und Toxinen in Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
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Biokonjugation und Modifizierung: Wird verwendet, um Proteine, Peptide oder Nanopartikel zu modifizieren, um deren Wasserlöslichkeit und Stabilität zu verbessern.
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Materialsynthese: Dient als Verbindungselement oder Ausgangsmaterial für die Synthese von Polymermaterialien, Hydrogelen oder funktionellen Beschichtungen.
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