Ligandeninstallierte genomische Anti-VEGF-Nanoträger für eine wirksame Gentherapie primärer und metastatischer Tumoren
Huaping Zhang, Jing Liu, Qixian Chen, Peng Mi
Zusammenfassung
Das systemische Dosierungsschema zeigte eine geringe therapeutische Wirksamkeit und verursachte schwerwiegende Nebenwirkungen. Daher ist die Entwicklung tumorzielgerichteter Therapeutika von entscheidender Bedeutung für die Tumorpräzisionstherapie. Hierin wurde die aktive gezielte Modulation der Tumormikroumgebung durch die Entwicklung von mit Hyaluronsäure installierten genomischen Nanoträgern (HA-NPs) zur effektiven Ablation sowohl primärer als auch metastasierter Tumoren durch den Ansatz des antivaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (anti-VEGF) geplant. Die genomischen Anti-VEGF-Nutzlasten wurden durch eine schichtweise Vorbereitungsstrategie strategisch in die wohldefinierten synthetischen Nanoträger verpackt und zeigten eine hohe kolloidale Stabilität und eine viel geringere Lebensfähigkeit der Zellen als die kationischen Genträger. Darüber hinaus könnten sich die HA-NPs spezifisch und effizient in Krebszellen integrieren, um eine effiziente intrazelluläre Genabgabe zu ermöglichen. Dies führt zu einer hohen Wirksamkeit der Gentransfektion. Darüber hinaus zeigte es eine effiziente Extravasation, hohe Akkumulation und tiefe Penetration in Tumoren, was die tumorzielgerichtete Expression genomischer Anti-VEGF-Nutzlasten für die Besiedlung von Neovaskulaturen deutlich erleichterte und so zu einer wirksamen Ablation solider Tumoren beitrug. Darüber hinaus erleichterten die mit Liganden ausgestatteten Nanoträger die systemische Behandlung von Melanom-Lungenmetastasen durch die exprimierten Anti-VEGF-Proteine, die sich weit über den Blutkreislauf und metastatische Nischen ausbreiteten, um die Bildung von Neovaskulaturen für die Tumorentstehung zu verringern. Daher könnten die vorgeschlagenen genomischen Anti-VEGF-Nanoträger interessante Auswirkungen auf die wirksame Behandlung von Primärtumoren und Metastasen haben. Darüber hinaus zeigte es eine effiziente Extravasation, hohe Akkumulation und tiefe Penetration in Tumoren, was die tumorzielgerichtete Expression genomischer Anti-VEGF-Nutzlasten für die Besiedlung von Neovaskulaturen deutlich erleichterte und so zu einer wirksamen Ablation solider Tumoren beitrug. Darüber hinaus erleichterten die mit Liganden ausgestatteten Nanoträger die systemische Behandlung von Melanom-Lungenmetastasen durch die exprimierten Anti-VEGF-Proteine, die weit über den Blutkreislauf und metastatische Nischen verteilt wurden, um die Bildung von Neovaskulaturen für die Tumorentstehung zu verringern. Daher könnten die vorgeschlagenen genomischen Anti-VEGF-Nanoträger interessante Auswirkungen auf die wirksame Behandlung von Primärtumoren und Metastasen haben. Darüber hinaus zeigte es eine effiziente Extravasation, hohe Akkumulation und tiefe Penetration in Tumoren, was die tumorzielgerichtete Expression genomischer Anti-VEGF-Nutzlasten für die Besiedlung von Neovaskulaturen deutlich erleichterte und so zu einer wirksamen Ablation solider Tumoren beitrug. Darüber hinaus erleichterten die mit Liganden ausgestatteten Nanoträger die systemische Behandlung von Melanom-Lungenmetastasen durch die exprimierten Anti-VEGF-Proteine, die sich weit über den Blutkreislauf und metastatische Nischen ausbreiteten, um die Bildung von Neovaskulaturen für die Tumorentstehung zu verringern. Daher könnten die vorgeschlagenen genomischen Anti-VEGF-Nanoträger interessante Auswirkungen auf die wirksame Behandlung von Primärtumoren und Metastasen haben. Dies erleichterte die tumorzielgerichtete Expression genomischer Anti-VEGF-Nutzlasten für die Besiedlung von Neovaskulaturen deutlich und trug so zur wirksamen Ablation solider Tumoren bei. Darüber hinaus erleichterten die mit Liganden ausgestatteten Nanoträger die systemische Behandlung von Melanom-Lungenmetastasen durch die exprimierten Anti-VEGF-Proteine, die weit über den Blutkreislauf und metastatische Nischen verteilt wurden, um die Bildung von Neovaskulaturen für die Tumorentstehung zu verringern. Daher könnten die vorgeschlagenen genomischen Anti-VEGF-Nanoträger interessante Auswirkungen auf die wirksame Behandlung von Primärtumoren und Metastasen haben. Dies erleichterte die tumorzielgerichtete Expression genomischer Anti-VEGF-Nutzlasten für die Besiedelung von Neovaskulaturen deutlich und trug so zur wirksamen Ablation solider Tumoren bei. Darüber hinaus erleichterten die mit Liganden ausgestatteten Nanoträger die systemische Behandlung von Melanom-Lungenmetastasen durch die exprimierten Anti-VEGF-Proteine, die sich weit über den Blutkreislauf und metastatische Nischen ausbreiteten, um die Bildung von Neovaskulaturen für die Tumorentstehung zu verringern. Daher könnten die vorgeschlagenen genomischen Anti-VEGF-Nanoträger interessante Auswirkungen auf die wirksame Behandlung von Primärtumoren und Metastasen haben. die weiträumig entlang der Blutzirkulation und in metastatischen Nischen verteilt waren, um die Bildung von Neovaskulaturen für die Tumorentstehung zu verringern. Daher könnten die vorgeschlagenen genomischen Anti-VEGF-Nanoträger interessante Auswirkungen auf die wirksame Behandlung von Primärtumoren und Metastasen haben. die weiträumig entlang der Blutzirkulation und in metastatischen Nischen verteilt waren, um die Bildung von Neovaskulaturen für die Tumorentstehung zu verringern. Daher könnten die vorgeschlagenen genomischen Anti-VEGF-Nanoträger interessante Auswirkungen auf die wirksame Behandlung von Primärtumoren und Metastasen haben.
Schlüsselwörter: Anti-VEGF; Genlieferung; Schicht nach Schicht; Metastasierung; Nanopartikel; Tumor.
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