![fmoc-l-lys [oct- (otbu) -glu- (otbu) -aeea-aeea] -oh](/uploadfile/202009/24/b0d9911ad6f485497e072e8c5144f90c_thumb.jpg)
Liraglutid-Seitenkette
Liraglutid, ein synthetisches Analogon von menschlichem Glucagon-ähnlichem Peptid-1 (Glp-1) und wirkt als Glp-1-Rezeptoragonist. Liraglutid ist zu 97% homolog zu nativem humanem glp-1, indem an Position 341 Arginin anstelle von Lysin eingesetzt wird. Liraglutid wird hergestellt, indem eine c-16-Fettsäure (Palmitinsäure) mit einem Glutaminsäure-Spacer an den verbleibenden Lysinrest an Position 26 des Glp-1 gebunden wird Peptidvorläufer. liraglutide erhielt am 25. januar 2010 die fda-zulassung von novo nordisk als „victoza“.
SINOPEG freut sich, diese c-16-Fettsäure für Ihre Forschungs- und Klinikforschung anbieten zu können.
Referenz:
1. malm-erjefalt m usw.: Metabolisierung und Ausscheidung des einmal täglich verabreichten humanen glucagonähnlichen Peptid-1-Analogons Liraglutid bei gesunden männlichen Probanden und dessen in-vitro-Abbau durch Dipeptidylpeptidase iv und neutrale Endopeptidase. Droge metab dispos. 2010 nov; 38 (11): 1944 & ndash; 53. doi: 10.1124 / dmd.110.034066;
2.knudsen b usw .: Entdeckung und Entwicklung der Grenzen von Liraglutid und Semaglutid in der Endokrinologie;
3. Russell-Jones d: Molekulare, pharmakologische und klinische Aspekte von Liraglutid, einem einmal täglich verabreichten humanen glp-1-Analogon. mol cell endocrinol. 15. Januar 2009; 297 (1-2): 137-40;
4. FDA-Arzneimittelzulassungspaket: Liraglutid;
