Die antivirale Lipopeptid-Zellmembran-Interaktion wird durch die PEG-Linkerlänge beeinflusst
Abstrakt
Kürzlich wurde über eine Reihe von Lipopeptiden berichtet, deren antivirale Breitbandaktivität gegen Viren der Familie Paramyxoviridae, darunter das humane Parainfluenzavirus Typ 3 und das Nipah-Virus, besteht. Unter diesen erwies sich das Peptid mit einem 24-Einheiten-PEG-Linker, der es mit einem Cholesterinrest verbindet (VG-PEG24-Chol), als das beste membranfusionshemmende Peptid. Hier untersuchten wir die Interaktion desselben Peptidsatzes mit Biomembran-Modellsystemen und isolierten humanen peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC). VG-PEG24-Chol zeigte die höchste Insertionsrate und gehörte zu den Peptiden, die eine größere Änderung des Oberflächendrucks cholesterinreicher Membranen induzierten. Dieses Peptid zeigte auch eine hohe Affinität zu PBMC-Membranen. Diese Daten bieten neue Informationen über die Dynamik der Peptid-Membran-Interaktionen einer bestimmten Gruppe antiviraler Peptide, die für ihr Potenzial als multipotente Virostatika gegen Paramyxoviren bekannt sind.
Schlüsselwörter: antiviral; Cholesterin; Membranen; Paramyxoviren; Peptide.
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