I. Grundlegende Einführung

mPEG-CH2CH2CH2-NH2Methoxy-Polyethylenglykol-Propylamin ist ein lineares, monofunktionelles Polyethylenglykol (PEG)-Derivat. Ein Ende ist mit einer Methoxygruppe (-OCH₃) abgeschlossen, während das andere Ende über drei Methylengruppen (-CH₂CH₂CH₂-) mit einer primären Aminogruppe (-NH₂) verbunden ist, wodurch die PEG-Kette weitere Konjugationsmöglichkeiten erhält.

Im Vergleich zu mPEG-NH₂, bei dem die Aminogruppe direkt gebunden ist, weist mPEG-CH₂CH₂CH₂-NH₂ einen Propyl-Spacer zwischen der PEG-Kette und der Aminogruppe auf. Dies sorgt für eine größere strukturelle Flexibilität und trägt zur Verringerung der sterischen Hinderung bei, wodurch nachfolgende Konjugationsreaktionen erleichtert werden.

mPEG-CH2CH2CH2-NH2 kombiniert die hervorragende Hydrophilie und Biokompatibilität von PEG mit der Reaktivität der Aminogruppe und eignet sich daher für Forschungsanwendungen in den Bereichen Biokonjugation, Wirkstofffreisetzung und Oberflächenmodifizierung von Nanomaterialien.

Grundlegende Informationen:

• Englischer Name: Methoxy-Polyethylenglykol-Propylamin

• Abkürzung: mPEG-CH2CH2CH2-NH2

• CAS-Nummer: 116164-53-5

• Strukturelle Merkmale: Methoxy-terminierte PEG-Kette + Propyl-Linkerarm + terminale primäre Aminogruppe

• Funktionelle Gruppe: Aminogruppe (-NH₂)

II. Strukturelle Merkmale und Wirkungsmechanismus

1. Lineare einseitig endständige PEG-Struktur
mPEG-CH₂CH₂CH₂-NH₂ ist ein lineares, monofunktionelles PEG-Derivat. Ein Ende der PEG-Kette ist mit einer Methoxygruppe abgebunden, um die einseitige Funktionalität zu gewährleisten, während das andere Ende mit einer reaktiven Aminogruppe verknüpft ist, was die weitere Konjugation mit verschiedenen funktionellen Molekülen ermöglicht.

Der Propyl-Spacerarm (-CH2CH2CH2-) zwischen der PEG-Kette und der Aminogruppe verleiht der terminalen funktionellen Gruppe eine größere Flexibilität und Zugänglichkeit, was die Modifizierung von Zielmolekülen erleichtert.

2. Aminokupplungsreaktionen
Das terminale primäre Amin weist eine gute Reaktivität auf und kann für die molekulare Konjugation durch verschiedene chemische Reaktionen verwendet werden, darunter:

• Amidierung: Reagiert mit Carbonsäuren, NHS-Estern usw. unter Bildung stabiler Amidbindungen.

• Alkylierung: Kupplungen mit Aldehyden, Halogeniden usw.

• Andere aminreaktive Systeme: Werden zur Herstellung von PEG-verknüpften Strukturen verwendet.

Durch diese Reaktionen ermöglicht mPEG-CH2CH2CH2-NH2 die Konjugation von PEG an Proteine, Peptide, niedermolekulare Arzneimittel, Fluoreszenzfarbstoffe und Nanomaterialien.

3. Funktionelle Rolle der PEG-Kette
Das PEG-Segment sorgt für eine gute Hydrophilie und verbessert die modifizierten Moleküle hinsichtlich folgender Eigenschaften:

• Wasserlöslichkeit

• Dispergierbarkeit und Stabilität

• Biokompatibilität

• Beständigkeit gegenüber unspezifischer Adsorption

Daher dient mPEG-CH2CH2CH2-NH2 als vielseitiger PEG-Linker für die biomolekulare Modifizierung und Materialfunktionalisierung.

III. Hauptanwendungen

1. PEGylierung von Proteinen und Peptiden
mPEG-CH₂CH₂CH₂-NH₂ kann zur PEGylierung von Proteinen, Antikörpern, Peptiden und anderen Biomakromolekülen verwendet werden. Die Einführung der PEG-Kette verbessert die Löslichkeit und Stabilität und ermöglicht Anwendungen in der Biokonjugation und der Proteinmodifikationsforschung.

2. Arzneimittelverabreichungssysteme
Durch die Nutzung der Hydrophilie und Biokompatibilität der PEG-Kette kann mPEG-CH2CH2CH2-NH2 zur Herstellung von Nanoträgern, Wirkstoffkonjugaten und anderen Verabreichungssystemen eingesetzt werden, wobei die Dispergierbarkeit des Trägers und die Systemstabilität durch PEG-Modifizierung verbessert werden.

3. Oberflächenfunktionalisierung von Nanomaterialien
mPEG-CH2CH2CH2-NH2 kann zur Modifizierung der Oberflächen von Goldnanopartikeln, Quantenpunkten, magnetischen Nanopartikeln und anderen Materialien verwendet werden, wodurch deren Dispergierbarkeit in wässrigen Umgebungen verbessert und gleichzeitig aktive Zentren für die weitere Konjugation mit funktionellen Molekülen bereitgestellt werden.

4. Biosonden und funktionelle Materialien
Durch die Nutzung der Fähigkeit der Aminogruppe, sich mit Fluoreszenzfarbstoffen, Biotin, Nukleinsäuresonden und anderen Molekülen zu verbinden, kann mPEG-CH2CH2CH2-NH2 zur Herstellung von fluoreszenzmarkierten Molekülen, bioanalytischen Werkzeugen und funktionalisierten Materialien verwendet werden.

IV. Verwandte PEG-Derivate

V. Produktliste

Sinopeg bietet mPEG-CH2CH2CH2-NH2-Produkte in verschiedenen Molekulargewichtsspezifikationen an, um unterschiedlichen experimentellen Anforderungen gerecht zu werden.

Gängige Molekulargewichte sind beispielsweise: 2K, 5K, 10K, 12K, 20K, 40K usw.

Weitere Produktspezifikationen und detaillierte Informationen finden Sie auf der offiziellen Website von Sinopeg.

Hersteller von PEG-Derivaten nach Struktur, Großhandel mit PEG-Derivaten nach Struktur