I. Grundlegende Einführung
mPEG-NH₂, nämlich Methoxy-Polyethylenglycol-Amin, ist ein lineares monofunktionelles Polyethylenglycol (PEG)-Derivat. Ein Ende ist mit einer Methoxygruppe (-OCH₃) verkappt, während das andere Ende eine reaktive Aminogruppe (-NH₂) aufweist, was weitere Konjugations- und Modifikationsmöglichkeiten der PEG-Kette ermöglicht.
mPEG-NH₂ kombiniert die exzellente Hydrophilie und Biokompatibilität von PEG mit der guten Reaktivität der Aminogruppe, was es zu einem häufig verwendeten PEG-Modifikationsreagenz in Bereichen wie Biokonjugation, Wirkstofffreisetzung und Oberflächenfunktionalisierung von Nanomaterialien macht.
Grundlegende Informationen:
| Punkt | Inhalt |
|---|---|
| Englischer Name | Methoxy Polyethylene Glycol Amine |
| Abkürzung | mPEG-NH₂ |
| CAS-Nummer | 80506-64-5 |
| Strukturelle Merkmale | Methoxy-verkappte PEG-Kette + terminale primäre Aminogruppe |
| Funktionelle Gruppe | Amino (-NH₂) |
II. Strukturelle Eigenschaften und Wirkungsmechanismus
1. Lineare monofunktionelle PEG-Struktur
mPEG-NH₂ ist ein typisches monofunktionelles PEG-Derivat. Ein Ende der PEG-Kette ist mit einer Methoxygruppe verkappt, um unspezifische Reaktionen zu verhindern, während das andere Ende eine reaktive Aminogruppe für die weitere Konjugation mit verschiedenen funktionellen Molekülen beibehält.
Diese „einseitig geschützte, einseitig aktivierte“ Struktur ermöglicht es mPEG-NH₂, eine gezielte Modifikation von Zielmolekülen zu erreichen und gleichzeitig die Wasserlöslichkeit und Stabilität von PEG aufrechtzuerhalten.
2. Reaktive Modifikation der Aminogruppe
Die terminale Aminogruppe (-NH₂) besitzt eine hohe chemische Reaktivität und kann an Folgendem teilnehmen:
-
Amidierungsreaktionen: Reaktion mit Carbonsäuren usw. zur Bildung stabiler Amidbindungen;
-
Alkylierungsreaktionen: Kopplung mit Aldehyden, Halogeniden usw.;
-
Isocyanatreaktionen: Bildung stabiler Bindungen;
Durch diese Reaktionen kann eine kovalente Konjugation von PEG-Ketten mit Proteinen, Peptiden, niedermolekularen Wirkstoffen, Fluoreszenzfarbstoffen und Nanomaterialien erreicht werden.
3. Funktionelle Rolle der PEG-Kette
Das PEG-Segment kann die folgenden Eigenschaften des modifizierten Moleküls verbessern: Wasserlöslichkeit und Dispersionsstabilität, Biokompatibilität, Stabilität im Blutkreislauf und Resistenz gegen Proteinadsorption. Daher dient mPEG-NH₂ oft als wichtiger Linker bei PEGylierungsstudien von Biomolekülen.
III. Hauptanwendungen
1. PEGylierung von Proteinen und Peptiden
mPEG-NH₂ kann für die PEG-Modifikation von Proteinen, Antikörpern, Peptiden und anderen Biomakromolekülen verwendet werden. Die Einführung von PEG-Ketten verbessert deren Löslichkeit, Stabilität und Zirkulationszeit in vivo. Es wird häufig bei der Entwicklung von langwirksamen Proteinmedikamenten und in der Biokonjugationsforschung eingesetzt.
2. Wirkstofffreisetzungssysteme
Unter Nutzung seiner exzellenten Hydrophilie und Biokompatibilität kann mPEG-NH₂ verwendet werden, um Lipid-Nanopartikel (LNPs), polymere Nanoträger und Wirkstoffkonjugatsysteme aufzubauen. Die PEG-Modifikation erhöht die Stabilität von Nano-Verabreichungssystemen und verbessert die In-vivo-Verabreichungsleistung von Wirkstoffen.
3. Oberflächenfunktionalisierung von Nanomaterialien
mPEG-NH₂ kann die Oberfläche von Materialien wie Gold-Nanopartikeln, Quantenpunkten und magnetischen Nanopartikeln modifizieren. Dies verbessert deren Wasserdispergierbarkeit, reduziert die unspezifische Adsorption und bietet aktive Stellen für die weitere Konjugation mit zielgerichteten Liganden.
4. Biosonden und Detektionstechnologien
Unter Nutzung der Kopplungsfähigkeit der Aminogruppe mit Molekülen wie Fluoreszenzfarbstoffen, Biotin und Nukleinsäuresonden kann mPEG-NH₂ zur Herstellung von Fluoreszenzmarkierungssonden, Biosensoren und molekularen Nachverfolgungswerkzeugen verwendet werden.
IV. Verwandte PEG-Derivate
| Name | Abkürzung | CAS-Nr. |
|---|---|---|
| Methoxypolyethylenglycol-Valeriansäure | mPEG-VA | |
| Methoxypolyethylenglycol-Valeriansäure (Amidbindung) | mPEG-GAA | |
| Methoxypolyethylenglycol-Valeriansäure (Esterbindung) | mPEG-GA | |
| Methoxypolyethylenglycol-Hexansäure | mPEG-HA | |
| Methoxypolyethylenglycol-Azid | mPEG-N3 | 89485-61-0 |
| Methoxypolyethylenglycol-Acrylat | mPEG-AA | 32171-39-4 |
| Methoxypolyethylenglycol-Methacrylat | mPEG-MA | 26915-72-0 |
| Methoxypolyethylenglycol-Glycidylether | mPEG-EO | |
| Polyethylenglycol-Dimethylether | mPEGm | 24991-55-7 |
| Methoxypolyethylenglycol-Propionaldehyd | mPEG-pALD(MAL) |
V. Produktliste
Sinopeg bietet mPEG-NH₂-Produkte in verschiedenen Molekulargewichten an, um unterschiedlichen Anwendungsanforderungen gerecht zu werden.
Zu den gängigen Molekulargewichtsspezifikationen gehören: 2K, 3K, 5K, 10K, 20K, 30K, 40K, 50K usw.
Für weitere Produktspezifikationen und detaillierte Informationen besuchen Sie bitte die offizielle Website von Sinopeg.
Hersteller von PEG-Derivaten nach Struktur, Großhandel für PEG-Derivate nach Struktur
