Verglichen mit herkömmlichen Drug-Delivery-Systemen (DDSs) besitzen DDSs, die auf Wirt-Gast-Wechselwirkungen basieren, einzigartige Vorteile, wie z. B. hohe Selektivität, einstellbare Bindungsfähigkeit und kontrollierbare Freisetzung von Arzneimitteln. Es ist wichtig, die Wirt-Gast-Wechselwirkungen zwischen dem Träger und dem Medikament unter physiologischen Bedingungen für die Konstruktion von DDSs zu untersuchen. In dieser Arbeit haben wir die Wirt-Gast-Wechselwirkung zwischen Cucurbit[7]uril (CB[7]) und Oxaliplatin (OxPt), einem klinischen Antitumor-Medikament, im Zellkulturmedium untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass Aminosäuren wie Phenylalanin im 1640-Kulturmedium den Hohlraum von CB teilweise besetzen können[7], was zu einer Verringerung der Enthalpieänderungen der Wirt-Gast-Wechselwirkung zwischen OxPt und CB führt[7]. Zusätzlich, anorganische Salze wie NaCl im Medium verringern die Enthalpieänderung und erhöhen die Entropieänderung der Bindung aufgrund der Präorganisation des Portals von CB[7] und Natriumkation. Als Ergebnis beträgt die Bindungskonstante von CB[7] mit OxPt im 1640-Kulturmedium 1/20 derjenigen in reinem Wasser. Wenn CB[7] am Ende von sternförmigem PEG modifiziert wird, um das stern-PEGylierte CB[7] aufzubauen, zeigt sich, dass das Molekulargewicht und die topologische Struktur des PEG-Polymerrückgrats wenig Einfluss auf die Wirt-Gast-Wechselwirkungen haben zwischen CB[7] und OxPt. Diese Studie bereichert die Wirt-Gast-Chemie von Cucurbiturilen und kann Leitlinien für die Konstruktion neuartiger DDSs basierend auf Wirt-Gast-Wechselwirkungen mit hoher Beladungs- und Freisetzungseffizienz liefern. die Bindungskonstante von CB[7] mit OxPt im 1640-Kulturmedium beträgt 1/20 derjenigen in reinem Wasser. Wenn CB[7] am Ende von sternförmigem PEG modifiziert wird, um das stern-PEGylierte CB[7] aufzubauen, zeigt sich, dass das Molekulargewicht und die topologische Struktur des PEG-Polymerrückgrats wenig Einfluss auf die Wirt-Gast-Wechselwirkungen haben zwischen CB[7] und OxPt. Diese Studie bereichert die Wirt-Gast-Chemie von Cucurbiturilen und kann Leitlinien für die Konstruktion neuartiger DDSs basierend auf Wirt-Gast-Wechselwirkungen mit hoher Beladungs- und Freisetzungseffizienz liefern. die Bindungskonstante von CB[7] mit OxPt im 1640-Kulturmedium beträgt 1/20 derjenigen in reinem Wasser. Wenn CB[7] am Ende von sternförmigem PEG modifiziert wird, um das stern-PEGylierte CB[7] aufzubauen, zeigt sich, dass das Molekulargewicht und die topologische Struktur des PEG-Polymerrückgrats wenig Einfluss auf die Wirt-Gast-Wechselwirkungen haben zwischen CB[7] und OxPt. Diese Studie bereichert die Wirt-Gast-Chemie von Cucurbiturilen und kann Leitlinien für die Konstruktion neuartiger DDSs basierend auf Wirt-Gast-Wechselwirkungen mit hoher Beladungs- und Freisetzungseffizienz liefern. Es wird gezeigt, dass das Molekulargewicht und die topologische Struktur des PEG-Polymerrückgrats wenig Einfluss auf die Wirt-Gast-Wechselwirkungen zwischen CB[7] und OxPt haben. Diese Studie bereichert die Wirt-Gast-Chemie von Cucurbiturilen und kann Leitlinien für die Konstruktion neuartiger DDSs basierend auf Wirt-Gast-Wechselwirkungen mit hoher Beladungs- und Freisetzungseffizienz liefern. Es wird gezeigt, dass das Molekulargewicht und die topologische Struktur des PEG-Polymerrückgrats wenig Einfluss auf die Wirt-Gast-Wechselwirkungen zwischen CB[7] und OxPt haben. Diese Studie bereichert die Wirt-Gast-Chemie von Cucurbiturilen und kann Leitlinien für die Konstruktion neuartiger DDSs basierend auf Wirt-Gast-Wechselwirkungen mit hoher Beladungs- und Freisetzungseffizienz liefern.

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Abkürzung:  2-armiges PEG-N3 (PT02)

Name: 2-armiges Methoxypoly(ethylenglykol)azid (PT02)

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