Adv Healthc Mater. 2025 Mar;14(6):e2403865. doi: 10.1002/adhm.202403865. Epub 2025 Jan 2.

Koazervat-basierte Assemblierung von Poly(ethylenglycol)-Nanopartikeln für die kombinierte Tumortherapie

Zusammenfassung
Koazervate haben als potenzielle Wirkstoffträger große Aufmerksamkeit erregt. Die Instabilität, die sich aus ihrer inhärenten membranlosen Natur ergibt, schränkt jedoch die Anwendung von Koazervaten bei der Wirkstoffabgabe ein. Hier wird über die Entwicklung von Poly(ethylenglycol)-Nanopartikeln (PEG-NPs) unter Verwendung von Koazervaten aus PEG und Polyphenolen als Vorlagen berichtet, wobei PEG anschließend auf Basis verschiedener chemischer Reaktionen (z. B. Thiol-Disulfid-Austausch, Klick-Chemie und Schiff-Base-Reaktion) vernetzt wird. Die berichtete Assemblierungsstrategie vermeidet den Prozess der Vorlagenentfernung, und die resultierenden PEG-NPs weisen im Vergleich zu Koazervaten eine hervorragende Stabilität in der physiologischen Umgebung auf. Das Vorhandensein von Polyphenolen in PEG-NPs ermöglicht das Laden verschiedener Frachten, einschließlich Metallionen (d. h. Ru, Gd, Mn, Fe) und Wirkstoffmolekülen (d. h. Doxorubicin), was ihr Potenzial in der Magnetresonanztomographie und der kombinierten Tumortherapie demonstriert. Diese Arbeit bietet eine vielversprechende Strategie, um die Entwicklung von Koazervat-abgeleiteten NPs als Wirkstoffabgabesystem für biomedizinische Anwendungen zu fördern.

Schlüsselwörter: Koazervate; Wirkstoffabgabe; Nanopartikel; Poly(ethylenglycol); Selbstassemblierung.

Produkt: 8-armiges PEG-NH2HCl (HG)