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Herstellung und In-vitro-Bewertung eines multifunktionalen Eisensilikat@Liposom-Nanohybrids für die pH-empfindliche Doxorubicin-Abgabe und photoakustische Bildgebung July 20,2023.
Zeitschrift für Nanomaterialien | Band 2015 | Artikel-ID 541763 | https://doi.org/10.1155/2015/541763

Herstellung und In-vitro-Bewertung eines multifunktionalen Eisensilicat@Liposom-Nanohybrids für die pH-empfindliche Doxorubicin-Abgabe und photoakustische Bildgebung

Zehua Liu, Shaoheng Tang, Zhiran Xu, Yingjun Wang, Xuan Zhu, Zusammenfassung von Liang-cheng Li, Wanjin Hong und Xiumin Wang



Um eine vorzeitige Arzneimittelfreisetzung in neutraler Umgebung zu verhindern und zu verhindern, dass sie im endosomalen/lysosomalen System eingeschlossen werden, haben wir eine neuartige Eisensilikat@Liposomen-Hybridformulierung (ILH) entwickelt, die als Träger für den Transport von Doxorubicin (DOX) bei einem pH-Wert verwendet werden kann -empfindliche Art und Weise und um dem endosomalen/lysosomalen Einfangen durch den „Protonen-Schwamm“-Effekt zu entgehen. Die hohe Intensität des photoakustischen Signals aus In-vitro-Experimenten mit photoakustischer Bildgebung (PAI) legt nahe, dass es sich um einen vielversprechenden Kandidaten für einen PAI-Wirkstoff handelt, der das Potenzial für gleichzeitiges Bioimaging und krebsgerichtete Arzneimittelabgabe bietet. Die Zytotoxizität unserer Formulierung gegenüber Tumorzellen war deutlich höher als die von freiem DOX (48,4 ± 7,7 % und 26,2 ± 8,4 %, P < 0,001). Konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie-Experimente zeigten den verbesserten Transport- und Anreicherungsprozess von DOX in QSG-7703-Zellen. Gemeinsam haben wir einen einfachen Ansatz zum Aufbau eines multifunktionalen Arzneimittelabgabe-/Bildgebungssystems gegen Krebs entwickelt, das als PAI-Wirkstoff wirksam ist. Die Strategie der Kombination von Wirkstoffträger und Bildgebungsmittel ist eine neue Plattform für den weiteren Aufbau von Nanopartikeln und könnte eine wichtige Rolle bei der Krebstherapie und -diagnose spielen.

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