Forschungsartikel | Problem | Veröffentlicht: 06. Dezember 2016 Sicherheitsprofil von zweidimensionalen Pd-Nanoblättern für die photothermische Therapie und photoakustische Bildgebung Mei Chen1,§, Shuzhen Chen2,3,§, Chengyong He2,§, Shiguang Mo1, Xiaoyong Wang2, Gang Liu2, Nanfeng Zheng1 Abstract Two- dimensionale (2D) Nanoblätter haben sich zu einer wichtigen Klasse von Nanomaterialien mit großem Potenzial im Bereich der Biomedizin, insbesondere in der Krebstheranostik, entwickelt. Aufgrund des Mangels an wirksamen Methoden zur Synthese einheitlicher 2D-Nanomaterialien mit kontrollierter Größe wird jedoch selten über eine systematische Bewertung des größenabhängigen Bioverhaltens von 2D-Nanomaterialien berichtet. Nach unserem besten Wissen sind wir die ersten, die über eine systematische Bewertung des Einflusses der Größe von 2D-Nanomaterialien auf ihr Bioverhalten berichten. 2D-Pd-Nanoblätter mit Durchmessern im Bereich von 5 bis 80 nm wurden synthetisiert und in Zell- und Tiermodellen getestet, um ihre größenabhängige Bioanwendung, Bioverteilung, Eliminierung, Toxizität und genomischen Genexpressionsprofile zu bewerten. Unsere Ergebnisse zeigten, dass die Größe das biologische Verhalten von Pd-Nanoblättern, einschließlich ihrer photothermischen und photoakustischen Wirkungen, Pharmakokinetik und Toxizität, erheblich beeinflusst. Im Vergleich zu größeren Pd-Nanoblättern zeigten kleinere Pd-Nanoblätter bei ultraniedriger Laserbestrahlung eine fortschrittlichere photoakustische Bildgebung und photothermische Effekte. Darüber hinaus deuten In-vivo-Ergebnisse darauf hin, dass 5-nm-Pd-Nanoblätter mit einer längeren Bluthalbwertszeit aus dem retikuloendothelialen System austreten und durch renale Ausscheidung ausgeschieden werden können, während Pd-Nanoblätter mit größeren Größen sich hauptsächlich in Leber und Milz ansammeln. Die 30-nm-Pd-Nanoblätter zeigten die höchste Tumorakkumulation. Obwohl Pd-Nanoblätter auf zellulärer Ebene keine nennenswerte Toxizität verursachten, beobachteten wir eine leichte Lipidansammlung in der Leber und eine Entzündung in der Milz. Die Analyse der genomischen Genexpression zeigte, dass 80-nm-Pd-Nanoblätter im Vergleich zu 5-nm-Pd-Nanoblättern mit mehr zellulären Komponenten interagierten und mehr biologische Prozesse in der Leber beeinflussten. Wir glauben, dass diese Arbeit wertvolle Informationen und Einblicke in die klinische Anwendung von 2D-Pd-Nanoblättern als Nanomedizin liefern wird. Verwandte Produkte Abkürzung: mPEG-SH Name: Methoxypoly(ethylenglycol) thiol Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel.: 400- 918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Engineering PEG-basiert Hydrogele können die Bildung von endothelialen Netzwerken bei freier Schwellung effizient fördern und begrenzte Mikroumgebungen Polyethylenglykol (PEG) und seine Derivate sind unter die wenigen von der usa zugelassenen polymere, die in biomedizinischen produkten verwendet werden können. Das PEGl-basierte Hydrogel hat eine ausgezeichnete Flexibilität und Biokompatibilität Einige Zapfenhydrogele können nicht nur abgebaut werden, sondern auch bioaktiv bilden Website durch Änderung der connexins auf chemische Weise in vitro Es wird erwartet, dass Tissue Engineered-Modelle signifikant habenAuswirkungen von Ameisen auf die Modellierung von Krankheiten und die Entwicklung präklinischer Arzneimittel zuverlässige Methoden zur Induktion von mikrovaskulären Netzwerke in solchen mikrophysiologischen Systeme werden benötigt, um die Größe und physiologische Funktion dieser zu verbessern Modelle durch systematisches Engineering mehrerer physikalischer und biomolekularer Eigenschaften der zellulären Mikroumgebung (einschließlich Vernetzungsdichte, Polymerdichte, Adhäsionsligandenkonzentration und Abbaubarkeit) legt der Autor Alexander Brown Konstruktionsprinzipien fest, die beschreiben, wie Die Eigenschaften der synthetischen Matrix beeinflussen die Gefäßmorphogenese modular und abstimmbar Hydrogele auf Basis von kommerziellem 8-Arm poly (Ethylen Glykol) (PEG8a) Makromere Der Autor wendet diese an Konstruktionsprinzipien zur Erzeugung von Endothelnetzwerken, die in allen Tiefen des Hydrogels eine größere Morphologie aufweisen als 1 mm. Diese PEG8a-basiert Hydrogele haben relativ hohe volumetrische Quellverhältnisse (> 1,5), was ihre begrenzt Nutzen in engen Umgebungen wie Mikrofluidik Geräte. Zu Um diese Einschränkung zu überwinden, mildert der Autor die Schwellung durch Einbau eines hochfunktionellen PEG-gepfropften Alpha-Helix poly (Propargyl-1-glutamat) (PPLGgPEG) Makromer zusammen mit dem kanonischen 8-Arm PEG8a Makromer in Gelbildung This Die Hydrogelplattform unterstützt eine verbesserte endotheliale Morphogenese bei neutraler Schwellung Umgebungen Schließlich enthält der Autor PEG8a-PPLGgPEG Gele in Mikrofluidik Geräte und zeigt verbesserte Diffusionskinetik und mikrovaskuläre Netzwerkbildung in situ im Vergleich zu PEG8a-basierten Gele. Wenn Wenn eine Urheberrechtsverletzung vorliegt, kontaktieren Sie uns bitte und wir werden den Inhalt beim ersten Mal entfernen Sinopeg verschiedene nw Poly (ethylen glykol) bereitstellen (PEG) Produkte: 2 kDa, 5 kDa, 10 kDa, 20 kDa usw. Produkte: linear monofunktional Heringe linear Bifunktional Heringe linear heterofunktional Heringe verzweigte Stifte Mehrarmig Funktionsstifte funktionell gepfropfte Stifte

Lipid-Nanopartikel (LNP)-Abgabesysteme werden in den Bereichen Gentherapie und Impfstoffe häufig eingesetzt. Um jedoch eine wirksame Genabgabe und Impfstoffabgabe zu erreichen, müssen nicht nur geeignete Träger und Nukleinsäuren oder Antigene ausgewählt werden, sondern auch Hilfsstoffe für die LNP-Abgabe Systeme benötigt werden. Diese Hilfsstoffe spielen eine Schlüsselrolle für Stabilität, Transparenz, Schutzwirkung und Ladekapazität. Erstens ist Stabilität ein wichtiges Merkmal von Hilfsstoffen für LNP-Abgabesysteme. Hilfsstoffe interagieren mit Lipidkomponenten und erhöhen so die Stabilität von LNP. Beispielsweise ist Polyethylenglykol (PEG) einer der häufig verwendeten Hilfsstoffe, der eine stabile Polymerschicht bilden kann indem sie die Oberfläche von LNP bedeckt. Diese Polymerschicht hilft, die Adsorption von Proteinen und Zellen zu reduzieren und sorgt für zusätzliche Stabilität, wodurch die Zirkulationslebensdauer von LNP verlängert wird. Zweitens ist Transparenz ein wichtiger Faktor, der bei der Entwicklung von LNP-Abgabesystemen berücksichtigt werden muss. Transparenz kann sich auf die Herstellung von LNP und die Visualisierung der inneren Struktur auswirken. Daher werden Hilfsstoffe normalerweise aufgrund ihrer Eigenschaften einer geringeren Lichtabsorption und -streuung ausgewählt, um klare Ergebnisse zu erzielen Bildgebung und genaue Strukturanalyse. Darüber hinaus können Hilfsstoffe für LNP-Abgabesysteme auch Schutz bieten und Nukleinsäuren oder Antigene vor dem Abbau schützen. Beispielsweise ist Cholesterin ein üblicher Hilfsstoff, der in LNP eingefügt werden kann, um eine Barriere zu bilden, die die Nukleinsäure oder das Antigen schützt. Diese Schutzschicht kann verhindern, dass die Nukleinsäure oder das Antigen durch Enzyme angegriffen wird, und dazu beitragen, die Abgabeeffizienz und Immunaktivierung zu verbessern. Darüber hinaus ist die Ladung auch ein wichtiges Merkmal von Hilfsstoffen. Die Ladung kann die Wechselwirkung zwischen LNP und Zielzellen sowie die Abgabeeffizienz beeinflussen. Beispielsweise können einige Hilfsstoffe den Ladungszustand auf der Oberfläche von LNP regulieren, um so dessen Adsorption und Zellaufnahme zu verbessern Verbesserung des Liefereffekts. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Hilfsstoffe in LNP-Abgabesystemen eine wichtige Rolle in der Gentherapie und Impfstoffforschung spielen. Durch die Auswahl geeigneter Hilfsstoffe können Stabilität, Transparenz, Schutzwirkung und Ladung von LNP optimiert werden, um eine effiziente Genabgabe und Impfstoffabgabe zu erreichen. Die Forscher werden weitermachen Entwicklung neuer Hilfsstoffe, um die Leistung von LNP-Abgabesystemen weiter zu verbessern und die Entwicklung der Gentherapie und Impfstoffforschung voranzutreiben. Lipide , die beim DMF registriert wurden : Ionisierbares kationisches Lipid DLin-MC3-DMA SM-102 (HUO) ALC-0315 (DHA) DHA-1 (ALC-0315-Analogon) PEGylierte Lipide mPEG-DMG-2K ALC-0159 (mPEG-DTA) mPEG-DTA-1-2K (ALC-0159 analog ) Neutrales Phosp...

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass SINOPEG an der LNP Formulation & Process Development Summit 2024-Vereinbarung teilnehmen wird, die am 29. April 2024 in Boston, USA, stattfinden soll. Diese prestigeträchtige Ausstellung bietet Branchenexperten eine einzigartige Plattform, um wertvolle Erkenntnisse über die neuesten Fortschritte in der LNP-Formulierung und Prozessentwicklung zu sammeln und auszutauschen. Wir heißen alle an diesem Bereich Interessierten herzlich willkommen, an dieser spannenden Veranstaltung teilzunehmen. Angetrieben durch die neuesten Entwicklungen bei der LNP-CRISPR-Genbearbeitung in der Lunge, schließen sich Bayer und Acuitas zusammen, um ihr Gentherapie-Portfolio zu stärken. Das neue Biotech-Unternehmen ReNAgade Therapeutics startet mit einer Serie-A-Finanzierung in Höhe von 300 Millionen US-Dollar. Lipid-Nanopartikel dominieren auch im Jahr 2024 und darüber hinaus die Biopharma-Pipelines am meisten bisher erfolgreiches Vehikel zur nicht-viralen Verabreichung. Durch den Einstieg in neuartige Anwendungen von der Gentherapie und Zelltherapie bis hin zu neuen Krankheitsindikationen von der Onkologie bis hin zu seltenen Krankheiten stattet LNP Wissenschaftler mit der Fähigkeit aus, Patienten transformative Medikamente bereitzustellen. Da sich die Branche an einem kritischen Wendepunkt befindet und die Notwendigkeit besteht, klinische Fortschritte zu demonstrieren, um Vertrauen in die Weiterentwicklung von Pipelines im Jahr 2024 zu schaffen, wird der 3. LNP Formulation & Process Development Summit im April erneut mit vier Tracks sorgfältig kuratierter Inhalte als One-Stop-Shop der Branche zusammenkommen um die End-to-End-Entwicklung von LNPs für Ihr jeweiliges Interessensziel zu bewerten und zu optimieren. *Über 60 Expertenredner, die den Weg für die nächste Generation von LNP-Arzneimitteln ebnen *Inhalt vom frühen Entdeckungsstadium bis zur kommerzialisierten Herstellung im großen Maßstab *Eine Fülle von Nutzlasten, Krankheitsindikationen und Verabreichungswegen *8 ausführliche Workshops, LNP 101-Fokustag, IP-Patentierung und kommerzielle Partnerschaften-Fokustag und mehr als 10 Stunden gezieltes Networking *Unzählige neue Themen, neue Referenten und neue Unternehmen Datum: 29. April 2024 Standort: Boston, USA Weitere Informationen und Registrierungsdetails finden Sie auf der offiziellen Website des LNP Formulation & Process Development Summit 2024 Agreement. Das LNP Formulation & Process Development Summit 2024 Agreement in Boston ist eine Veranstaltung, die sich Fachleute auf dem Gebiet der LNP-Formulierung und Prozessentwicklung nicht entgehen lassen sollten. Wir freuen uns, Sie zu dieser spannenden Ausstellung begrüßen zu dürfen, bei der wir gemeinsam zur Weiterentwicklung dieses sich schnell entwickelnden Bereichs beitragen können. Wir sehen uns dort!