Die Exposition von Dentintubuli (dts) führt zur Übertragung externer Reize innerhalb der dts, was zu einer Zahnüberempfindlichkeit (dh) führt. Etwa 42% der 18- bis 35-Jährigen leiden an Zahnüberempfindlichkeit (dh), die durch einen kurzen oder vorübergehenden scharfen Schmerz gekennzeichnet ist, der durch freiliegendes Dentin entsteht. Zur Behandlung von dh wurden verschiedene Desensibilisatoren entwickelt, um dts zu verschließen. Die meisten im Handel erhältlichen oder in der Entwicklung befindlichen Desensibilisatoren sind jedoch nur in der Lage, die Öffnungen und nicht die tiefen Bereiche des dts abzudichten, wodurch es an Langzeitstabilität mangelt. DR. c. li, prof. p. Yang fand heraus, dass die schnelle amyloidartige Aggregation von mit Poly (ethylenglykol) (Peg) (Lyso-Peg) konjugiertem Lysozym (Lyso) in einem schnellen Schritt einen robusten ultradünnen Nanofilm an den tiefen Wänden von dts liefern kann wässriger Beschichtungsprozess (in 2 min). Der resultierende Nanofilm bietet eine hochwirksame Antifouling-Plattform, um der Anlagerung oraler Bakterien wie Streptococcus mutans zu widerstehen, und induziert eine Remineralisierung in den DTS, um sowohl die Öffnungen als auch die Tiefen der DTS durch Bildung von Hydroxylapatit (Hap) -Mineralien in situ abzudichten. Sowohl in vitro als auch in vivo Tierversuche beweisen, dass die mit Nanofilm beschichteten dts mit einer Tiefe von über 60 verschlossen sind ± 5 um, was mindestens 6 mal tiefer ist als in der Literatur angegeben. Dieser Ansatz demonstriert somit das Konzept, dass ein amyloidartiger proteinhaltiger Nanofilm eine kostengünstige, schnelle und effiziente Therapie zur Behandlung von Dh mit Langzeitwirkung bieten kann. sinopeg liefert verschiedene neue Poly (ethylenglykol) (peg) -Produkte: 2 kda, 5 kda, 10 kda, 20 kda usw. Produkte: lineare monofunktionelle Stifte lineare bifunktionelle Stifte lineare heterofunktionelle Zapfen verzweigte Stifte mehrarmige Funktionsstifte funktionell gepfropfte Stifte

Tetra-Peg-Hydrogele basierend auf der Ammonolysereaktion zwischen Tetra-bewaffnetem Poly (ethylenglycol) amin (Tetra-peg-nh 2 ) und Tetra-Peg-Sae bieten massive Vorteile als Dichtungsmittel. Sie sind vollständig synthetisch, ohne die Bedenken zu haben, durch Antikoagulationsmittel gehemmt zu werden und Krankheiten zu übertragen. Ihre Kosten sind aufgrund ihrer leicht konservierbaren Komponenten mit hoher Zugänglichkeit gering. Aufgrund der intrinsischen Eigenschaften dieser Ammonolysereaktion können die resultierenden Hydrogele allein durch Injektion schnell gelieren und durch chemische Bindungen fest an den Geweben haften. Ein weiterer bemerkenswerter Vorteil von Tetra-Peg-Hydrogelen besteht darin, dass sie mechanisch zäh sind, und es wird bevorzugt, dass die Dichtungsmassen mechanisch zäh sind, um im Falle einer dynamischen Bewegung des Gewebes und der Verwendung von Hilfsdruck stabil zu bleiben, was ein wichtiger Zusatzschritt zur Erzielung einer Blutstillung ist . Zwei Hürden verhindern jedoch eine Ausweitung ihrer Anwendungen in vivo. Das erste ist, dass genau wie im Handel erhältliche Dichtungsmittel keines der berichteten Tetra-Peg-Hydrogele ohne mechanisches Debridement kontrollierbar entfernt werden kann, was aufgrund ihrer hohen mechanischen Festigkeit äußerst gefährlich ist. Außerdem besitzen sie eine lange Abbauzeit, die bei Verwendung in vivo zu schweren Fremdkörperreaktionen, Gewebeadhäsion, gestörter Gewebeheilung und Verstopfung des Kreislaufsystems führt. Um die Einschränkungen der vorhandenen Tetra-Peg-Hydrogele auf Ammonolysebasis zu überwinden, konstruieren wir hier ein optimiertes (ss) mit schnell abbaubaren und kontrollierbar löslichen Eigenschaften über Tetra-Peg-nh2 und Tetra-bewaffnetes Poly (ethylenglycol) succinimidylsuccinat (Tetra) -peg-ss). Das resultierende ss zeigt eine Biokompatibilität, die dem angegebenen abbaubaren Tetra-Peg-Hydrogel (sg) auf der Basis von Tetra-Peg-nh überlegen ist 2 und tetraarmiges Poly (ethylenglykol) succinimidylglutarat (tetra-peg-sg). Noch wichtiger ist, dass ss im Gegensatz zu den enttäuschenden Ergebnissen von sg, die aufgrund der langen Retention zu schwerwiegenden nachteiligen Auswirkungen bei der In-vivo-Hämostase führen, selbst unter antikoagulierten Situationen fast keine wahrnehmbaren Nebenwirkungen mit hervorragender Hämostase-Wirksamkeit verursacht. Dieses Hydrogel ist ein vielversprechender Kandidat für In-vivo-Versiegelungen der nächsten Generation in der gealterten Gesellschaft.

Review Mol Ther. 5. Juli 2017;25(7):1467-1475. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Epub 13. April 2017. Lipid-Nanopartikelsysteme zur Ermöglichung von Gentherapien Abstrakt Genetische Medikamente wie Small Interfering RNA (siRNA), mRNA oder Plasmid-DNA bieten potenzielle Gentherapien zur Behandlung der meisten Krankheiten durch Stummschaltung pathologischer Gene, Expression therapeutischer Proteine oder durch Anwendungen zur Genomeditierung. Für die klinische Anwendung genetischer Medikamente sind jedoch hochentwickelte Verabreichungssysteme erforderlich. Lipid-Nanopartikel-Systeme (LNP) sind derzeit die führenden nicht-viralen Verabreichungssysteme zur Erschließung des klinischen Potenzials genetischer Medikamente. 2017 wird bei der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung eines LNP-siRNA-Medikaments zur Behandlung der Transthyretin-induzierten Amyloidose, einer derzeit nicht behandelbaren Krankheit, beantragt. Hier geben wir zunächst einen Überblick über die Forschungsarbeiten zur Entwicklung von LNP-siRNA-Systemen, die nach systemischer Verabreichung Zielgene in Hepatozyten stummschalten können. Anschließend werden die Fortschritte bei der Ausweitung der LNP-Technologie auf mRNA und Plasmide für Anwendungen als Proteinersatz, Impfstoffe und zur Genomeditierung zusammengefasst. Abschließend gehen wir auf die aktuellen Einschränkungen der LNP-Technologie bei der Anwendung auf genetische Arzneimittel ein und erläutern, wie diese überwunden werden können. Wir kommen zu dem Schluss, dass die LNP-Technologie aufgrund robuster und effizienter Formulierungsprozesse sowie Vorteile hinsichtlich Wirksamkeit, Nutzlast und Designflexibilität eine dominierende nicht-virale Technologie sein wird, die das enorme Potenzial der Gentherapie erschließt. Schlüsselwörter: Gen-Editierung; Gentherapie; genetische Medikamente; Lipid-Nanopartikel; mRNA; siRNA. Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com