Biomater Sci. 28. März 2017;5(4):730-740. doi: 10.1039/c7bm00042a. Dopamin-unterstützte Fixierung von wirkstoffbeladenen polymeren Mehrfachschichten an osteoartikulären Implantaten für die Tuberkulosetherapie Dan Li, Litao Li, Yunlong Ma, Yaping Zhuang, Dawei Li, Hong Shen, Xing Wang, Fei Yang, Yuanzheng Ma, Decheng Wu Zusammenfassung Gegenwärtig sind die Hauptprobleme bei der Behandlung von osteoartikulärer Tuberkulose (TB) nach der Implantatinsertion eine niedrige Arzneimittelkonzentration im infizierten Herd und eine Arzneimittelresistenz infolge der Langzeit-Chemotherapie. Die Anwendung von wirkstoffbeladenen polymeren Mehrfachschichten auf implantierbaren Geräten bietet eine vielversprechende Lösung für die Probleme. Hier wurde ein Poly(ethylenglycol)-basierter Hydrogelfilm, der mit Isoniazid (INH)-beladenen Alginat-Mikropartikeln eingebettet war, über adhäsives Polydopamin an Ti-Implantaten befestigt und anschließend mit Poly(milch-co-glycolsäure)-Membranen für die anhaltende und lokalisierte Abgabe abgedeckt des Anti-TB-Medikaments. Die antibakterielle Wirksamkeit des freigesetzten INH wurde durch eine 4,5 ± 0,8 cm große Hemmzone bestätigt, die sich in der vierten Woche nach der Inokulation mit Mycobacterium tuberculosis bildete. Die mit INH beladenen Ti-Implantate zeigten keine Toxizität für die Osteoblastenzelle und sorgten in vitro für eine konsistente Arzneimittelfreisetzung für fast eine Woche. Das Freisetzungsprofil in vivo zeigte eine hohe lokale Konzentration und eine geringe systemische Exposition. Die lokale INH-Konzentration konnte über einen Zeitraum von 8 Wochen über ihrer minimalen Hemmkonzentration gehalten werden, was beweist, dass dies eine vielversprechende Strategie zur Verbesserung der Behandlung schwerer osteoartikulärer TB ist. Verwandte Produkte Abkürzung: 4-armiges PEG-OH Name: 4-armiges Poly(ethylenglykol) Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Klein. 15. April 2019 (16): e1900110. doi: 10.1002/klein.201900110. Epub 2019 26. März. Ein Schneid- und Schweißprozess für 3D-Architekturen aus multiresponsiven vernetzten flüssigkristallinen Polymeren Xiaoxiong Zheng, Song Guan, Chen Zhang, Ting Qu, Wei Wen, Yongbin Zhao, Aihua Chen Abstract Vernetzte flüssigkristalline Polymere (CLCPs) haben in den letzten Jahren aufgrund ihrer bedeutenden Werte beim Design von lichtgesteuerten weichen Aktuatoren große Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Jedoch verhindern schlechte Verarbeitbarkeiten aufgrund der unlöslichen und unschmelzbaren vernetzten Netzwerke ernsthaft ihre praktischen Anwendungen. In dieser Studie wird ein schweißbares Azobenzol-haltiges CLCP mit photo- und feuchtigkeitsempfindlichen Betätigungen entworfen, was einen Schneid- und Schweißprozess für 3D-CLCP-Architekturen ermöglicht. Zugfestigkeit und Stabilität sind nach dem Verschweißen nahezu unverändert, deutlich besser als bei den mit herkömmlichen Klebebändern verklebten Folien. Mittlerweile sind die Mechanismen des Schweißprozesses auf Basis von Oberflächenwasserstoffbindungen und weiterer Vernetzung aufgeklärt. Durch die Nutzung des Cut-and-Weld-Verfahrens entsteht eine 3D-"Klaue" integriert in einen Roboterarm ist zum ferngesteuerten Greifen von millimetergroßen Objekten realisiert. Diese Arbeit verbessert nicht nur die Verarbeitbarkeit von CLCP-Filmen erheblich, sondern auch die Nutzung von Reststücken, was einen effizienten Ansatz zur Herstellung funktionaler 3D-Strukturen aus Filmvorläufern für die potenzielle Anwendung in intelligenten Materialien bietet. Schlüsselwörter: Azobenzol; schneiden und schweißen; feuchtigkeitsempfindlich; flüssigkristalline Polymere; photoresponsive. Verwandte Produkte Abkürzung: 4-armiges PEG-OH Name: 4-armiges Poly(ethylenglykol) Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

ACS Appl Bio Mater. 17. Juni 2019;2(6):2444-2452. doi: 10.1021/acsabm.9b00156. Epub 2019, 15. Mai . Mesenchymale Stammzellen des Knochenmarks, eingekapselt in ein Hydrogelsystem über bioorthogonale Chemie zur Leberregeneration Yajie Zhang, Yue Zan, Hong Chen, Zhili Wang, Tianyu Ni, Min Liu, Renjun Pei Abstract Liver Tissue Engineering wird eine wirksame Behandlung von Lebererkrankungen im Endstadium sein. In dieser Arbeit verteilten wir mesenchymale Knochenmarkstammzellen (BMSCs) in einem sich schnell bildenden Hydrogelsystem, um ein lebernachahmendes Konstrukt für die Leberregeneration zu entwickeln. Der Vorteil dieses Hydrogelsystems war, dass dieses BMSC-verkapselnde Hydrogel über eine bioorthogonale Reaktion zwischen 2-Cyanobenzothiazol und Cystein innerhalb weniger Sekunden gebildet werden konnte. Danach untersuchten wir die Morphologie, Biokompatibilität und Expression von hepatischen Differenzierungsmarkern dieses Hydrogelsystems. Diese Ergebnisse zeigten, dass dieses System eine geeignete Nische für die BMSC-Proliferation und -Differenzierung bieten könnte, was die zukünftige biomedizinische Forschung zur Leberregeneration unterstützen könnte. Schlüsselwörter:BMSC-Einkapselung; bioorthogonale Reaktion; sich schnell bildendes Hydrogel; Leberregeneration; Gewebezüchtung. Verwandte Produkte Abkürzung: 4-armiges PEG-NH2 Name: 4-armiges Poly(ethylenglykol)amin Abkürzung: 4-Arm-PEG-CM Name: 4-Arm-Poly(ethylenglycol)-Carbonsäure Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Kolloide surfen B Biointerfaces. 1. September 2016; 145: 785-794. doi: 10.1016/j.colsurfb.2016.05.074. Epub 2016 Mai 27. Effiziente nanobiokatalytische Systeme von Nuklease P1 immobilisiert auf PEG-NH2-modifiziertem Graphenoxid: Effekte der Heterogenität der Grenzflächeneigenschaften Wei Zhuang, Linjiao He, Jiahua Zhu, Jianwei Zheng, Xiaojing Liu, Yihui Dong, Jinglan Wu, Jingwei Zhou, Yong Chen, Hanjie Ying Zusammenfassung Die Verwendung von Nanoblättern aus Graphenoxid (GO) als funktionaler Enzymträger hat aufgrund ihrer einzigartigen planaren Struktur und faszinierenden physikalischen und chemischen Eigenschaften großes Interesse geweckt. Die detaillierten Auswirkungen der Grenzflächeneigenschaften von GO und seinen funktionalisierten Derivaten auf aktive Biomoleküle sind jedoch nicht gut verstanden. Wir immobilisieren Nuklease P1, ein gängiges industrielles Nukleinsäureproduktionsenzym, auf reinen und mit Aminopoly(ethylenglykol) (PEG-NH2) modifizierten GO-Nanoblättern mit Heterogenität der Grenzflächeneigenschaften unter Verwendung von zwei Ansätzen, physikalischer Adsorption und chemischer Vernetzung. Es wird gezeigt, dass Nuklease P1 durch physikalische Adsorption auf der Oberfläche von reinem GO und durch chemische Vernetzung am Rand von modifizierten GO-Nanoblättern stabil immobilisiert werden kann. Die resultierende Beladungskapazität von Nuklease P1 auf reinem GO ist so hoch wie 6,45 mg/mg als Folge starker elektrostatischer und hydrophober Wechselwirkungen zwischen dem Enzym und dem Träger. Es wird jedoch festgestellt, dass die Säurebeständigkeit, thermische Stabilität, Wiederverwendbarkeit und Abbaueffizienz des immobilisierten Enzyms auf PEG-NH2-modifiziertem GO offensichtlich verbessert sind im Vergleich zu denen des Enzyms, das auf ursprünglichem GO immobilisiert ist. Das verbesserte katalytische Verhalten zeigt, dass GO und seine Derivate ein großes Potenzial in effizienten biokatalytischen Systemen haben. Wiederverwendbarkeit und Abbaueffizienz des immobilisierten Enzyms auf PEG-NH2-modifiziertem GO sind offensichtlich verbessert im Vergleich zu denen des Enzyms, das auf reinem GO immobilisiert ist. Das verbesserte katalytische Verhalten zeigt, dass GO und seine Derivate ein großes Potenzial in effizienten biokatalytischen Systemen haben. Wiederverwendbarkeit und Abbaueffizienz des immobilisierten Enzyms auf PEG-NH2-modifiziertem GO sind offensichtlich verbessert im Vergleich zu denen des Enzyms, das auf reinem GO immobilisiert ist. Das verbesserte katalytische Verhalten zeigt, dass GO und seine Derivate ein großes Potenzial in effizienten biokatalytischen Systemen haben. Schlüsselwörter: Enzymimmobilisierung; Graphenoxid; Schnittstelle; Änderung; Nuklease P(1). Verwandte Produkte Abkürzung: 4-armiges PEG-NH2 Name: 4-armiges Poly(ethylenglykol)amin Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinope

ACS-Omega. 28. Februar 2018;3(2):2396-2405. doi: 10.1021/acsomega.7b02022. Epub 2018 Feb 27. Combined Adsorption and Covalent Linking of Paclitaxel on Functionalized Nano-Graphene Oxide for Inhibiting Cancer Cells Wei Zhuang, Linjiao He, Kai Wang, Bo Ma, Lei Ge, Zhenfu Wang, Jinsha Huang, Jinglan Wu, Qi Zhang, Hanjie Ying -Zusammenfassung Die Entwicklung von Nanosystemen mit gezielter Verabreichung zur Verabreichung chemotherapeutischer Krebsmedikamente speziell an Krebsgewebe mit einer Verbesserung der Spezifität von Medikamenten für verschiedene Krebszellen kann zu einer hohen therapeutischen Wirksamkeit und einer geringen Toxizität in gesunden Geweben führen. Hier haben wir die Synthese eines multifunktionalen Nanotransportsystems vorgeschlagen, bei dem Folsäure (FA) Nanographenoxid (nGO) dekoriert, das mit Poly(ethylenglycol) (PEG) funktionalisiert ist, genannt pGO-FA, mit guter Biokompatibilität und guter Lieferleistung eines hydrophoben Wassers -unlösliches Krebsmedikament Paclitaxel (PTX). 4-br-PEG-NH2, FA und PTX wurden durch eine kombinierte chemische und physikalische Kraft an PEG-funktionalisiertes nGO (pGO) gebunden, um einen nanoskaligen Komplex, pGO-FA-PTX, zu bilden, der als Nanodrug-System definiert ist. Der WST-8-Assay in vitro zeigte, dass pGO-FA-PTX A2780-Zellen in einer konzentrationsabhängigen Weise hemmte. Die Zelllebensfähigkeit wurde bei Behandlung mit 200 nM freiem PTX auf 60 % hoch gehalten. Jedoch hatte pGO-FA-PTX mit der gleichen PTX-Dosis (Zelllebensfähigkeit weniger als 30%) die doppelte Zytotoxizitätswirkung im Vergleich zu freiem PTX. Darüber hinaus zeigte die Fluoreszenzbeobachtung, dass pGO-FA-PTX aufgrund der besonderen Affinität zwischen FA und dem FA-Rezeptor, der in Krebszellen stark exprimiert wird, eine verbesserte Effizienz beim Abtöten von A2780-Zellen aufwies. Die in dieser Studie verwendete Strategie und Methode könnte bei der Verbesserung sowohl der Bioverfügbarkeit von PTX als auch der Therapieeffizienz wirksam sein. pGO-FA-PTX mit der gleichen PTX-Dosis (Zelllebensfähigkeit weniger als 30 %) hatte die doppelte Zytotoxizitätswirkung im Vergleich zu freiem PTX. Darüber hinaus zeigte die Fluoreszenzbeobachtung, dass pGO-FA-PTX aufgrund der besonderen Affinität zwischen FA und dem FA-Rezeptor, der in Krebszellen stark exprimiert wird, eine verbesserte Effizienz beim Abtöten von A2780-Zellen aufwies. Die in dieser Studie verwendete Strategie und Methode könnte bei der Verbesserung sowohl der Bioverfügbarkeit von PTX als auch der Therapieeffizienz wirksam sein. pGO-FA-PTX mit der gleichen PTX-Dosis (Zelllebensfähigkeit weniger als 30 %) hatte im Vergleich zu freiem PTX die doppelte Zytotoxizitätswirkung. Darüber hinaus zeigte die Fluoreszenzbeobachtung, dass pGO-FA-PTX aufgrund der besonderen Affinität zwischen FA und dem FA-Rezeptor, der in Krebszellen stark exprimiert wird, eine verbesserte Effizienz beim Abtöten von A2780-Zellen aufwies. Die in dieser Studie verwendete Strategie und Methode könnte bei d...

Langmuir. 11. Februar 2020;36(5):1235-1240. doi: 10.1021/acs.langmuir.9b03325. Epub 2020 Jan 27. Host-Guest Interactions between Oxaliplatin and Cucurbit[7]uril/Cucurbit[7]uril Derivatives under Pseudo-Physiological Conditions Han Wu, Hao Chen, Bohan Tang, Yuetong Kang, Jiang-Fei Xu, Xi Zhang Abstract Verglichen mit herkömmlichen Drug-Delivery-Systemen (DDSs) besitzen DDSs, die auf Wirt-Gast-Wechselwirkungen basieren, einzigartige Vorteile, wie z. B. hohe Selektivität, einstellbare Bindungsfähigkeit und kontrollierbare Freisetzung von Arzneimitteln. Es ist wichtig, die Wirt-Gast-Wechselwirkungen zwischen dem Träger und dem Medikament unter physiologischen Bedingungen für die Konstruktion von DDSs zu untersuchen. In dieser Arbeit haben wir die Wirt-Gast-Wechselwirkung zwischen Cucurbit[7]uril (CB[7]) und Oxaliplatin (OxPt), einem klinischen Antitumor-Medikament, im Zellkulturmedium untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass Aminosäuren wie Phenylalanin im 1640-Kulturmedium den Hohlraum von CB teilweise besetzen können[7], was zu einer Verringerung der Enthalpieänderungen der Wirt-Gast-Wechselwirkung zwischen OxPt und CB führt[7]. Zusätzlich, anorganische Salze wie NaCl im Medium verringern die Enthalpieänderung und erhöhen die Entropieänderung der Bindung aufgrund der Präorganisation des Portals von CB[7] und Natriumkation. Als Ergebnis beträgt die Bindungskonstante von CB[7] mit OxPt im 1640-Kulturmedium 1/20 derjenigen in reinem Wasser. Wenn CB[7] am Ende von sternförmigem PEG modifiziert wird, um das stern-PEGylierte CB[7] aufzubauen, zeigt sich, dass das Molekulargewicht und die topologische Struktur des PEG-Polymerrückgrats wenig Einfluss auf die Wirt-Gast-Wechselwirkungen haben zwischen CB[7] und OxPt. Diese Studie bereichert die Wirt-Gast-Chemie von Cucurbiturilen und kann Leitlinien für die Konstruktion neuartiger DDSs basierend auf Wirt-Gast-Wechselwirkungen mit hoher Beladungs- und Freisetzungseffizienz liefern. die Bindungskonstante von CB[7] mit OxPt im 1640-Kulturmedium beträgt 1/20 derjenigen in reinem Wasser. Wenn CB[7] am Ende von sternförmigem PEG modifiziert wird, um das stern-PEGylierte CB[7] aufzubauen, zeigt sich, dass das Molekulargewicht und die topologische Struktur des PEG-Polymerrückgrats wenig Einfluss auf die Wirt-Gast-Wechselwirkungen haben zwischen CB[7] und OxPt. Diese Studie bereichert die Wirt-Gast-Chemie von Cucurbiturilen und kann Leitlinien für die Konstruktion neuartiger DDSs basierend auf Wirt-Gast-Wechselwirkungen mit hoher Beladungs- und Freisetzungseffizienz liefern. die Bindungskonstante von CB[7] mit OxPt im 1640-Kulturmedium beträgt 1/20 derjenigen in reinem Wasser. Wenn CB[7] am Ende von sternförmigem PEG modifiziert wird, um das stern-PEGylierte CB[7] aufzubauen, zeigt sich, dass das Molekulargewicht und die topologische Struktur des PEG-Polymerrückgrats wenig Einfluss auf die Wirt-Gast-Wechselwirkungen haben zwischen CB[7] und OxPt. Diese Studie bereichert die Wirt-Gast-Chemie von Cucurbiturilen und kann...

LNP-Formulierungen haben gewöhnlich zwischen 35 und 45 % Zusammensetzung in Bezug auf Cholesterin. Cholesterin ist ein Derivat von Cyclopentan-Polyhydrophenanthren, das in Tieren weit verbreitet ist. Cholesterin ist an der Bildung von Zellmembranen beteiligt und ein unverzichtbarer und wichtiger Stoff in tierischen Gewebezellen. Cholesterin stammt traditionell von Tieren, hauptsächlich aus der Verseifung des Gehirns und der Wirbelsehnen von Schweinen, Rindern und Schafen, oder aus Lanolin, das mit organischen Lösungsmitteln extrahiert wird. Da inzwischen festgestellt wurde, dass viele Krankheiten von Tieren auf den Menschen übertragen werden, sollten gemäß den neuesten Richtlinien für Zelltherapie und Gentherapie Inhaltsstoffe tierischen Ursprungs vermieden und eine sicherere Cholesterinquelle benötigt werden. Das aus Pflanzen gewonnene Cholesterin von SINOPEG wird durch Biosynthesetechnologie unter Verwendung von Pflanzenextrakten als Ausgangsrohstoff synthetisiert. Das Produkt hat keinen tierischen Ursprung und erfüllt die Richtlinien für Zelltherapie und Gentherapie mit hoher Sicherheit und klarer Zusammensetzung. Das Produkt ist ein rein pflanzliches biosynthetisches Cholesterin ohne tierische Bestandteile. Es ist weniger riskant im Vergleich zu herkömmlichen Lanolin-, Schweine- und Kuhprodukten tierischen Ursprungs. Aus Pflanzen gewonnenes Cholesterin eignet sich gut für Anwendungen bei der Herstellung von Abgabesystemen für Lipid-Nanopartikel (LNP), bei der Entwicklung von mRNA-Impfstoffen, in Zellkulturen, serumfreien Zellkulturen für Proteinarzneimittel und anderen hochtechnologischen Arzneimittelforschungen. Pflanzliches Cholesterin kann auch als Schlüsselrohstoff für die Synthese von Vitamin D und seinen Derivaten verwendet werden. Die typische Anwendung umfasst beispielsweise die Herstellung kleiner unilamellarer Vesikel, die Herstellung kleiner unilamellarer Vesikel für Studien mit strukturierter Beleuchtungsmikroskopie, die Erzeugung von mit Thymochinon (TQ) beladenen Liposomen zur Verabreichung in ein Mausmodell mit Candida albicans-Infektion. Lipide für LNPs DHA (ALC-0 315) mP E G-DTA (ALC-0159) HUO (SM-102) mPEG-DMG DSPC AUFPUTSCHMITTEL Cholesterin (Pflanze) R-DODMA R-DOTMA-Cl Dlin-MC3-DMA DOTAP DOTAP-Kl mPEG-DSG mPEG-C-DMG DSPE-PEG-MAL Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Telefon: 1-844-782-5734 USA Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN-Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Die Cell & Gene Therapy Bioprocessing & Commercialization ist die fokussierteste Veranstaltung für kostengünstige und effiziente Zell-, Gen- und Immuntherapieansätze. CGT liefert die fokussierten wissenschaftlichen und geschäftlichen Inhalte, die speziell für die Bereiche Zelltherapie und regenerative Medizin entwickelt wurden, und bietet gleichzeitig einen zentralen Treffpunkt für die Verbindung von Industrie, Finanzierungsquellen, Regierung und Wissenschaft. Besuchen Sie uns vom 27. bis 30. September am Stand Nr. 104 von SINOPEG im CGT, Boston Convention and Exhibition Center, USA. https://informaconnect.com/cell-therapy-bioprocessing/ #Veranstaltung #CGT #Boston SINOPEG ist ein dynamisches Wissenschaftsunternehmen mit professionellen F&E-, Fertigungs- und Vertriebskapazitäten. Das Unternehmen ist hauptsächlich im Bereich Drug Delivery System (DDS) und im Geschäft mit neuen medizinischen Materialien tätig. SINOPEG wurde 2011 gegründet und verfügt über ein Team hochqualifizierter Mitarbeiter mit wissenschaftlichem Hintergrund. Wir widmen uns der Forschung, Entwicklung und Produktion von hochwertigem Polyethylenglykol, Polyethylenglykolderivaten, Blockcopolymeren , Seitenketten von Antidiabetika , Lipiden für LNPs , GalNAc-Konjugaten , ADC- und ProTAC-Linkern usw. Bitte kontaktieren Sie uns unter sales@sinopeg.com