Kürzlich wurden die von SINOPEG selbst entwickelten Produkte mPEG-DTA-1 und HO-PEG-DTA-5 offiziell mit europäischen Patenten ausgezeichnet! Dies ist die Anerkennung von im Inland hergestellten, hochwertigen LNP-Hilfsstoffen durch das internationale Zulassungssystem und legt eine solide Grundlage für den Eintritt innovativer chinesischer Arzneimittel auf den Weltmarkt! Als Kernkomponenten des LNP-Verabreichungssystems beeinflusst die Struktur der PEG-Lipide entscheidend die Sicherheit, Stabilität und Immunogenität der Formulierung. SINOPEG engagiert sich seit jeher in der Forschung und Entwicklung neuer Technologien und Produkte und hat sich bereits eine bedeutende Position im Bereich der PEG-Lipid-Forschung und -Entwicklung in China gesichert. Die neu zugelassenen Produkte mPEG-DTA-1 und HO-PEG-DTA-5 sind wichtige Errungenschaften der kontinuierlichen Innovationskraft des Unternehmens im Bereich der PEG-Lipide. Innovationsdurchbruch: mPEG-DTA-1 und HO-PEG-DTA-5 erhalten europäische Patente HO-PEG-DTA-5 ist ein PEG-Lipid mit einer endständigen Hydroxylgruppe, das zusammen mit seinem Strukturhomolog mPEG-DTA-1 den Kern der Produktreihe von SINOPEG in dieser Kategorie bildet. Für diese beiden Produkte ist der weltweite Schutz des geistigen Eigentums vollständig abgedeckt: Sie erhielten bereits 2023 die chinesische Patentzulassung (Patentnr.: ZL202280003648.7) und kürzlich auch die europäische. (Screenshot-Quelle: Europäisches Patentamt, Link: https://register.epo.org/application?number=EP22784092&tab=main ) Unterdessen hat das unabhängig entwickelte mPEG-DTA-1 bereits die Zulassungsunterlagen bei der CDE (Aktenzeichen: F20230000444) und der DMF (Aktenzeichen: 039451) eingereicht. Noch erfreulicher ist, dass HO-PEG-DTA-5 in Kürze die Zulassungsanträge in China und den USA abschließen wird. Dies bietet chinesischen innovativen Pharmaunternehmen, die den internationalen Arzneimittelmarkt erschließen wollen, eine starke Unterstützung bei der Auswahl von Hilfsstoffen und erleichtert die Registrierung erheblich. Hinweis: Für weitere Informationen zur Produktregistrierung können Sie sich gerne an uns wenden. LNP-Technologie: Eine revolutionäre Nano-Verabreichungsplattform Lipid-Nanopartikel (LNP) zählen zu den erfolgreichsten Nanotransportsystemen und haben sich bei der Verabreichung zytotoxischer Chemotherapeutika, Antibiotika und Nukleinsäuretherapeutika als äußerst wirksam erwiesen. Mit der rasanten Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und -Medikamenten in den letzten Jahren hat die Bedeutung der LNP-Technologie deutlich zugenommen und sie zu einem zentralen Thema der globalen Pharmabranche gemacht. Die Erteilung europäischer Patente für Produkte von SINOPEG spiegelt nicht nur die Anerkennung der Innovationskraft Chinas durch das internationale System des geistigen Eigentums wider, sondern signalisiert auch, dass chinesische Unternehmen im Bereich hochwertiger pharmazeutischer Rohstoffe eine führende Rolle einnehmen und der globalen Entwicklung der LNP-Tech...

In diesem goldenen Herbst wagte SINOPEG den Schritt nach Europa, um seine innovativen Produkte und Lösungen vorzustellen. Innerhalb von zwei Monaten präsentierte sich SINOPEG auf zwei führenden internationalen Branchenmessen und pflegte einen intensiven Austausch mit globalen pharmazeutischen Eliten. CPHI Frankfurt 2025 (Frankfurt, Deutschland, 28.-30. Okt.) Als weltweit größte und einflussreichste Fachveranstaltung der pharmazeutischen Industrie brachte die CPHI Frankfurt Branchenführer aus aller Welt zusammen. Auf diesem bedeutenden Treffen lockte SINOPEG mit seinem professionellen Fachaustausch zahlreiche Besucher an. Während der Ausstellung präsentierten wir unsere neuesten Entwicklungen in Bereichen wie der In-vivo-CAR-T-Zelltherapie, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) und Blockcopolymeren. Wir führten intensive Gespräche mit zahlreichen potenziellen Kunden und Partnern aus Europa, Nordamerika und Asien. Viele internationale Kunden lobten unsere kontinuierlich verbesserten Forschungs- und Entwicklungskapazitäten sowie unser Qualitätskontrollsystem. TIDES Europe 2025 (Basel, Schweiz, 11.-13. November) Im Anschluss daran reisten wir in die Schweiz, um an der TIDES Europe teilzunehmen, einer Fachmesse für Oligonukleotide, Peptide, mRNA-Therapien und verwandte Bereiche. Als eines der am schnellsten wachsenden Segmente der Biopharmazeutika bot uns die TIDES eine wertvolle Plattform für den direkten Dialog mit weltweit führenden Experten. Hier präsentierten wir SINOPEGs technisches Know-how und Projekterfahrung in den Bereichen Fettsäure-modifizierte Seitenketten, Herstellung von LNP-Trägermaterialien und zugehörige CMC-Dienstleistungen und konnten so zahlreiche Biotechnologieunternehmen gewinnen, die zuverlässige CDMO-Partner in diesem Bereich suchen. Durch den Austausch mit branchenführenden Unternehmen konnten wir unsere zukünftige technologische Entwicklungsrichtung und unsere Innovationsprioritäten weiter konkretisieren. Die erfolgreiche Teilnahme an diesen beiden aufeinanderfolgenden Messen ermöglichte es uns, die Entwicklungsdynamik der globalen pharmazeutischen Wertschöpfungskette klar zu erfassen. Wir waren fest davon überzeugt, dass CDMO-Unternehmen aus China dank ihrer kontinuierlich verbesserten technischen Kompetenzen, flexiblen Servicemodelle und zuverlässigen Qualitätssysteme zunehmend das Vertrauen des Weltmarkts gewinnen. Zwei Expeditionen, zwei Wachstumsphasen. Wir haben Kundenerkenntnis, Partnervertrauen und Marktkenntnisse mitgebracht – allesamt unschätzbare Vorteile für die zukünftige Entwicklung von SINOPEG! SINOPEGs Reise auf der internationalen Bühne hat gerade erst begonnen. Wir werden unsere Kerntechnologien weiterentwickeln und unsere globale Präsenz ausbauen. Nächstes Jahr werden wir uns auf breiterer internationaler Ebene präsentieren und der globalen Pharmaindustrie weitere innovative Lösungen „Made in China“ vorstellen. Seien Sie gespannt!

Produktname : XcellFect RNA-Transfektionsreagenz Katalognummer : D7010101 Lagerung : Versiegelt bei 4 °C. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Warum XcellFect wählen? Hohe Effizienz, geringe Toxizität: Dank unserer patentierten lipidbasierten Formulierung überwindet XcellFect herkömmliche Lieferengpässe und sorgt für eine ultrahohe Transfektionseffizienz bei minimaler Zytotoxizität. Verabschieden Sie sich von beeinträchtigter Zelllebensfähigkeit! Breitbandkompatibilität: XcellFect ist auf Vielseitigkeit ausgelegt, funktioniert nahtlos mit gängigen Zelllinien und ist speziell für schwer transfizierbare Zellen optimiert. Schluss mit inkonsistenten Ergebnissen! Multi-RNA-Flexibilität: Unabhängig davon, ob Sie mit siRNA, mRNA, miRNA oder anderen RNA-Typen arbeiten, gewährleistet XcellFect eine robuste Bereitstellung für verschiedene Anwendungen – von der Gen-Stilllegung bis zur therapeutischen Entwicklung. Optimierter Workflow: Mischen Sie einfach Reagenz A und B, kombinieren Sie es mit RNA und geben Sie es zu den Zellen – kein Medienwechsel erforderlich! Kompatibel mit vollständigen Kulturmedien, wodurch Sie Zeit sparen und Protokolle vereinfachen. Ideal für : Genfunktionsstudien Therapeutische RNA-Abgabe CRISPR-Cas9-Workflows Hochdurchsatz-Screening Transformieren Sie Ihre Forschung noch heute! Kontaktieren Sie unser Team unter polydarwin@sinopeg.com um mehr zu erfahren oder ein Muster anzufordern. Lassen Sie XcellFect Ihre Durchbrüche in der RNA-basierten Wissenschaft beschleunigen!

Review Mol Ther. 5. Juli 2017;25(7):1467-1475. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Epub 13. April 2017. Lipid-Nanopartikelsysteme zur Ermöglichung von Gentherapien Abstrakt Genetische Medikamente wie Small Interfering RNA (siRNA), mRNA oder Plasmid-DNA bieten potenzielle Gentherapien zur Behandlung der meisten Krankheiten durch Stummschaltung pathologischer Gene, Expression therapeutischer Proteine oder durch Anwendungen zur Genomeditierung. Für die klinische Anwendung genetischer Medikamente sind jedoch hochentwickelte Verabreichungssysteme erforderlich. Lipid-Nanopartikel-Systeme (LNP) sind derzeit die führenden nicht-viralen Verabreichungssysteme zur Erschließung des klinischen Potenzials genetischer Medikamente. 2017 wird bei der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung eines LNP-siRNA-Medikaments zur Behandlung der Transthyretin-induzierten Amyloidose, einer derzeit nicht behandelbaren Krankheit, beantragt. Hier geben wir zunächst einen Überblick über die Forschungsarbeiten zur Entwicklung von LNP-siRNA-Systemen, die nach systemischer Verabreichung Zielgene in Hepatozyten stummschalten können. Anschließend werden die Fortschritte bei der Ausweitung der LNP-Technologie auf mRNA und Plasmide für Anwendungen als Proteinersatz, Impfstoffe und zur Genomeditierung zusammengefasst. Abschließend gehen wir auf die aktuellen Einschränkungen der LNP-Technologie bei der Anwendung auf genetische Arzneimittel ein und erläutern, wie diese überwunden werden können. Wir kommen zu dem Schluss, dass die LNP-Technologie aufgrund robuster und effizienter Formulierungsprozesse sowie Vorteile hinsichtlich Wirksamkeit, Nutzlast und Designflexibilität eine dominierende nicht-virale Technologie sein wird, die das enorme Potenzial der Gentherapie erschließt. Schlüsselwörter: Gen-Editierung; Gentherapie; genetische Medikamente; Lipid-Nanopartikel; mRNA; siRNA. Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com