Tetra-Peg-Hydrogele basierend auf der Ammonolysereaktion zwischen Tetra-bewaffnetem Poly (ethylenglycol) amin (Tetra-peg-nh 2 ) und Tetra-Peg-Sae bieten massive Vorteile als Dichtungsmittel. Sie sind vollständig synthetisch, ohne die Bedenken zu haben, durch Antikoagulationsmittel gehemmt zu werden und Krankheiten zu übertragen. Ihre Kosten sind aufgrund ihrer leicht konservierbaren Komponenten mit hoher Zugänglichkeit gering. Aufgrund der intrinsischen Eigenschaften dieser Ammonolysereaktion können die resultierenden Hydrogele allein durch Injektion schnell gelieren und durch chemische Bindungen fest an den Geweben haften. Ein weiterer bemerkenswerter Vorteil von Tetra-Peg-Hydrogelen besteht darin, dass sie mechanisch zäh sind, und es wird bevorzugt, dass die Dichtungsmassen mechanisch zäh sind, um im Falle einer dynamischen Bewegung des Gewebes und der Verwendung von Hilfsdruck stabil zu bleiben, was ein wichtiger Zusatzschritt zur Erzielung einer Blutstillung ist . Zwei Hürden verhindern jedoch eine Ausweitung ihrer Anwendungen in vivo. Das erste ist, dass genau wie im Handel erhältliche Dichtungsmittel keines der berichteten Tetra-Peg-Hydrogele ohne mechanisches Debridement kontrollierbar entfernt werden kann, was aufgrund ihrer hohen mechanischen Festigkeit äußerst gefährlich ist. Außerdem besitzen sie eine lange Abbauzeit, die bei Verwendung in vivo zu schweren Fremdkörperreaktionen, Gewebeadhäsion, gestörter Gewebeheilung und Verstopfung des Kreislaufsystems führt. Um die Einschränkungen der vorhandenen Tetra-Peg-Hydrogele auf Ammonolysebasis zu überwinden, konstruieren wir hier ein optimiertes (ss) mit schnell abbaubaren und kontrollierbar löslichen Eigenschaften über Tetra-Peg-nh2 und Tetra-bewaffnetes Poly (ethylenglycol) succinimidylsuccinat (Tetra) -peg-ss). Das resultierende ss zeigt eine Biokompatibilität, die dem angegebenen abbaubaren Tetra-Peg-Hydrogel (sg) auf der Basis von Tetra-Peg-nh überlegen ist 2 und tetraarmiges Poly (ethylenglykol) succinimidylglutarat (tetra-peg-sg). Noch wichtiger ist, dass ss im Gegensatz zu den enttäuschenden Ergebnissen von sg, die aufgrund der langen Retention zu schwerwiegenden nachteiligen Auswirkungen bei der In-vivo-Hämostase führen, selbst unter antikoagulierten Situationen fast keine wahrnehmbaren Nebenwirkungen mit hervorragender Hämostase-Wirksamkeit verursacht. Dieses Hydrogel ist ein vielversprechender Kandidat für In-vivo-Versiegelungen der nächsten Generation in der gealterten Gesellschaft.

cphi china 2019 fand vom 18. bis 20. juni erfolgreich in shanghai, china statt. Wir, SINOPEG, haben ein sehr professionelles Verkaufsteam entsandt, um an dieser Ausstellung teilzunehmen. Unsere Standnummer ist w4f21. Während der Ausstellung hatten wir eine sehr intensive Auseinandersetzung mit alten Partnern und Kunden aus der ganzen Welt kamen, um die Produkte des Unternehmens zu konsultieren. Wir erhielten die Zustimmung und das Lob unserer Kunden. Ich freue mich auf ein Wiedersehen im nächsten Jahr, cphi china 2020 in shanghai.

begrüßen sie herzlich auf unserem stand 1d73 in api (hangzhou) ab mai. 8. bis Mai. 10. 2019. Name der Ausstellung: Die 82. Internationale Messe für pharmazeutische Rohstoffe, Zwischenprodukte, Verpackungen und Ausrüstungen. Standnummer: 1d73 Zeit: 8-10-2019 Mai Veranstaltungsort: Hangzhou International Expo Center Wir haben eine Fülle von Polyethylenglykol-Derivaten, Seitenketten von hypoglykämischen Arzneimitteln (Semaglutid-Seitenkette, Liraglutid-Seitenkette, Insulin-Detemir-Seitenkette, Insulin-Deglutid-Kette), Polyethylenglykol-Blockcopolymeren, Polyethylenglykol-Phospholipiden usw. bereitgestellt. Willkommen auf unserem Stand.

herzlich willkommen bei

Kürzlich wurden die von SINOPEG selbst entwickelten Produkte mPEG-DTA-1 und HO-PEG-DTA-5 offiziell mit europäischen Patenten ausgezeichnet! Dies ist die Anerkennung von im Inland hergestellten, hochwertigen LNP-Hilfsstoffen durch das internationale Zulassungssystem und legt eine solide Grundlage für den Eintritt innovativer chinesischer Arzneimittel auf den Weltmarkt! Als Kernkomponenten des LNP-Verabreichungssystems beeinflusst die Struktur der PEG-Lipide entscheidend die Sicherheit, Stabilität und Immunogenität der Formulierung. SINOPEG engagiert sich seit jeher in der Forschung und Entwicklung neuer Technologien und Produkte und hat sich bereits eine bedeutende Position im Bereich der PEG-Lipid-Forschung und -Entwicklung in China gesichert. Die neu zugelassenen Produkte mPEG-DTA-1 und HO-PEG-DTA-5 sind wichtige Errungenschaften der kontinuierlichen Innovationskraft des Unternehmens im Bereich der PEG-Lipide. Innovationsdurchbruch: mPEG-DTA-1 und HO-PEG-DTA-5 erhalten europäische Patente HO-PEG-DTA-5 ist ein PEG-Lipid mit einer endständigen Hydroxylgruppe, das zusammen mit seinem Strukturhomolog mPEG-DTA-1 den Kern der Produktreihe von SINOPEG in dieser Kategorie bildet. Für diese beiden Produkte ist der weltweite Schutz des geistigen Eigentums vollständig abgedeckt: Sie erhielten bereits 2023 die chinesische Patentzulassung (Patentnr.: ZL202280003648.7) und kürzlich auch die europäische. (Screenshot-Quelle: Europäisches Patentamt, Link: https://register.epo.org/application?number=EP22784092&tab=main ) Unterdessen hat das unabhängig entwickelte mPEG-DTA-1 bereits die Zulassungsunterlagen bei der CDE (Aktenzeichen: F20230000444) und der DMF (Aktenzeichen: 039451) eingereicht. Noch erfreulicher ist, dass HO-PEG-DTA-5 in Kürze die Zulassungsanträge in China und den USA abschließen wird. Dies bietet chinesischen innovativen Pharmaunternehmen, die den internationalen Arzneimittelmarkt erschließen wollen, eine starke Unterstützung bei der Auswahl von Hilfsstoffen und erleichtert die Registrierung erheblich. Hinweis: Für weitere Informationen zur Produktregistrierung können Sie sich gerne an uns wenden. LNP-Technologie: Eine revolutionäre Nano-Verabreichungsplattform Lipid-Nanopartikel (LNP) zählen zu den erfolgreichsten Nanotransportsystemen und haben sich bei der Verabreichung zytotoxischer Chemotherapeutika, Antibiotika und Nukleinsäuretherapeutika als äußerst wirksam erwiesen. Mit der rasanten Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und -Medikamenten in den letzten Jahren hat die Bedeutung der LNP-Technologie deutlich zugenommen und sie zu einem zentralen Thema der globalen Pharmabranche gemacht. Die Erteilung europäischer Patente für Produkte von SINOPEG spiegelt nicht nur die Anerkennung der Innovationskraft Chinas durch das internationale System des geistigen Eigentums wider, sondern signalisiert auch, dass chinesische Unternehmen im Bereich hochwertiger pharmazeutischer Rohstoffe eine führende Rolle einnehmen und der globalen Entwicklung der LNP-Tech...

In diesem goldenen Herbst wagte SINOPEG den Schritt nach Europa, um seine innovativen Produkte und Lösungen vorzustellen. Innerhalb von zwei Monaten präsentierte sich SINOPEG auf zwei führenden internationalen Branchenmessen und pflegte einen intensiven Austausch mit globalen pharmazeutischen Eliten. CPHI Frankfurt 2025 (Frankfurt, Deutschland, 28.-30. Okt.) Als weltweit größte und einflussreichste Fachveranstaltung der pharmazeutischen Industrie brachte die CPHI Frankfurt Branchenführer aus aller Welt zusammen. Auf diesem bedeutenden Treffen lockte SINOPEG mit seinem professionellen Fachaustausch zahlreiche Besucher an. Während der Ausstellung präsentierten wir unsere neuesten Entwicklungen in Bereichen wie der In-vivo-CAR-T-Zelltherapie, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) und Blockcopolymeren. Wir führten intensive Gespräche mit zahlreichen potenziellen Kunden und Partnern aus Europa, Nordamerika und Asien. Viele internationale Kunden lobten unsere kontinuierlich verbesserten Forschungs- und Entwicklungskapazitäten sowie unser Qualitätskontrollsystem. TIDES Europe 2025 (Basel, Schweiz, 11.-13. November) Im Anschluss daran reisten wir in die Schweiz, um an der TIDES Europe teilzunehmen, einer Fachmesse für Oligonukleotide, Peptide, mRNA-Therapien und verwandte Bereiche. Als eines der am schnellsten wachsenden Segmente der Biopharmazeutika bot uns die TIDES eine wertvolle Plattform für den direkten Dialog mit weltweit führenden Experten. Hier präsentierten wir SINOPEGs technisches Know-how und Projekterfahrung in den Bereichen Fettsäure-modifizierte Seitenketten, Herstellung von LNP-Trägermaterialien und zugehörige CMC-Dienstleistungen und konnten so zahlreiche Biotechnologieunternehmen gewinnen, die zuverlässige CDMO-Partner in diesem Bereich suchen. Durch den Austausch mit branchenführenden Unternehmen konnten wir unsere zukünftige technologische Entwicklungsrichtung und unsere Innovationsprioritäten weiter konkretisieren. Die erfolgreiche Teilnahme an diesen beiden aufeinanderfolgenden Messen ermöglichte es uns, die Entwicklungsdynamik der globalen pharmazeutischen Wertschöpfungskette klar zu erfassen. Wir waren fest davon überzeugt, dass CDMO-Unternehmen aus China dank ihrer kontinuierlich verbesserten technischen Kompetenzen, flexiblen Servicemodelle und zuverlässigen Qualitätssysteme zunehmend das Vertrauen des Weltmarkts gewinnen. Zwei Expeditionen, zwei Wachstumsphasen. Wir haben Kundenerkenntnis, Partnervertrauen und Marktkenntnisse mitgebracht – allesamt unschätzbare Vorteile für die zukünftige Entwicklung von SINOPEG! SINOPEGs Reise auf der internationalen Bühne hat gerade erst begonnen. Wir werden unsere Kerntechnologien weiterentwickeln und unsere globale Präsenz ausbauen. Nächstes Jahr werden wir uns auf breiterer internationaler Ebene präsentieren und der globalen Pharmaindustrie weitere innovative Lösungen „Made in China“ vorstellen. Seien Sie gespannt!