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  • SINOPEG stellt auf der Api China 2019 aus (8. Mai - 10. Mai 2019)
    SINOPEG stellt auf der Api China 2019 aus (8. Mai - 10. Mai 2019) 2019-03-03
    begrüßen sie herzlich auf unserem stand 1d73 in api (hangzhou) ab mai. 8. bis Mai. 10. 2019. Name der Ausstellung: Die 82. Internationale Messe für pharmazeutische Rohstoffe, Zwischenprodukte, Verpackungen und Ausrüstungen. Standnummer: 1d73 Zeit: 8-10-2019 Mai Veranstaltungsort: Hangzhou International Expo Center Wir haben eine Fülle von Polyethylenglykol-Derivaten, Seitenketten von hypoglykämischen Arzneimitteln (Semaglutid-Seitenkette, Liraglutid-Seitenkette, Insulin-Detemir-Seitenkette, Insulin-Deglutid-Kette), Polyethylenglykol-Blockcopolymeren, Polyethylenglykol-Phospholipiden usw. bereitgestellt. Willkommen auf unserem Stand.
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  • Besuchen Sie SINOPEG 2019 cphi worldwide in Deutschland
  • Einführung des XcellFect RNA-Transfektionsreagenz: Revolutionieren Sie Ihre RNA-Abgabe mit unübertroffener Effizienz und Einfachheit!
    Einführung des XcellFect RNA-Transfektionsreagenz: Revolutionieren Sie Ihre RNA-Abgabe mit unübertroffener Effizienz und Einfachheit! May 27,2025.
    Produktname : XcellFect RNA-Transfektionsreagenz Katalognummer : D7010101 Lagerung : Versiegelt bei 4 °C. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Warum XcellFect wählen? Hohe Effizienz, geringe Toxizität: Dank unserer patentierten lipidbasierten Formulierung überwindet XcellFect herkömmliche Lieferengpässe und sorgt für eine ultrahohe Transfektionseffizienz bei minimaler Zytotoxizität. Verabschieden Sie sich von beeinträchtigter Zelllebensfähigkeit! Breitbandkompatibilität: XcellFect ist auf Vielseitigkeit ausgelegt, funktioniert nahtlos mit gängigen Zelllinien und ist speziell für schwer transfizierbare Zellen optimiert. Schluss mit inkonsistenten Ergebnissen! Multi-RNA-Flexibilität: Unabhängig davon, ob Sie mit siRNA, mRNA, miRNA oder anderen RNA-Typen arbeiten, gewährleistet XcellFect eine robuste Bereitstellung für verschiedene Anwendungen – von der Gen-Stilllegung bis zur therapeutischen Entwicklung. Optimierter Workflow: Mischen Sie einfach Reagenz A und B, kombinieren Sie es mit RNA und geben Sie es zu den Zellen – kein Medienwechsel erforderlich! Kompatibel mit vollständigen Kulturmedien, wodurch Sie Zeit sparen und Protokolle vereinfachen. Ideal für : Genfunktionsstudien Therapeutische RNA-Abgabe CRISPR-Cas9-Workflows Hochdurchsatz-Screening Transformieren Sie Ihre Forschung noch heute! Kontaktieren Sie unser Team unter polydarwin@sinopeg.com um mehr zu erfahren oder ein Muster anzufordern. Lassen Sie XcellFect Ihre Durchbrüche in der RNA-basierten Wissenschaft beschleunigen!
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  • Lipid-Nanopartikelsysteme zur Ermöglichung von Gentherapien
    Lipid-Nanopartikelsysteme zur Ermöglichung von Gentherapien August 11,2025.
    Review Mol Ther. 5. Juli 2017;25(7):1467-1475. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Epub 13. April 2017. Lipid-Nanopartikelsysteme zur Ermöglichung von Gentherapien Abstrakt Genetische Medikamente wie Small Interfering RNA (siRNA), mRNA oder Plasmid-DNA bieten potenzielle Gentherapien zur Behandlung der meisten Krankheiten durch Stummschaltung pathologischer Gene, Expression therapeutischer Proteine oder durch Anwendungen zur Genomeditierung. Für die klinische Anwendung genetischer Medikamente sind jedoch hochentwickelte Verabreichungssysteme erforderlich. Lipid-Nanopartikel-Systeme (LNP) sind derzeit die führenden nicht-viralen Verabreichungssysteme zur Erschließung des klinischen Potenzials genetischer Medikamente. 2017 wird bei der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung eines LNP-siRNA-Medikaments zur Behandlung der Transthyretin-induzierten Amyloidose, einer derzeit nicht behandelbaren Krankheit, beantragt. Hier geben wir zunächst einen Überblick über die Forschungsarbeiten zur Entwicklung von LNP-siRNA-Systemen, die nach systemischer Verabreichung Zielgene in Hepatozyten stummschalten können. Anschließend werden die Fortschritte bei der Ausweitung der LNP-Technologie auf mRNA und Plasmide für Anwendungen als Proteinersatz, Impfstoffe und zur Genomeditierung zusammengefasst. Abschließend gehen wir auf die aktuellen Einschränkungen der LNP-Technologie bei der Anwendung auf genetische Arzneimittel ein und erläutern, wie diese überwunden werden können. Wir kommen zu dem Schluss, dass die LNP-Technologie aufgrund robuster und effizienter Formulierungsprozesse sowie Vorteile hinsichtlich Wirksamkeit, Nutzlast und Designflexibilität eine dominierende nicht-virale Technologie sein wird, die das enorme Potenzial der Gentherapie erschließt. Schlüsselwörter: Gen-Editierung; Gentherapie; genetische Medikamente; Lipid-Nanopartikel; mRNA; siRNA. Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com
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