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  • Hilfsstoffe für LNP-Abgabesysteme
    Hilfsstoffe für LNP-Abgabesysteme January 22,2024.
    Lipid-Nanopartikel (LNP)-Abgabesysteme werden in den Bereichen Gentherapie und Impfstoffe häufig eingesetzt. Um jedoch eine wirksame Genabgabe und Impfstoffabgabe zu erreichen, müssen nicht nur geeignete Träger und Nukleinsäuren oder Antigene ausgewählt werden, sondern auch Hilfsstoffe für die LNP-Abgabe Systeme benötigt werden. Diese Hilfsstoffe spielen eine Schlüsselrolle für Stabilität, Transparenz, Schutzwirkung und Ladekapazität. Erstens ist Stabilität ein wichtiges Merkmal von Hilfsstoffen für LNP-Abgabesysteme. Hilfsstoffe interagieren mit Lipidkomponenten und erhöhen so die Stabilität von LNP. Beispielsweise ist Polyethylenglykol (PEG) einer der häufig verwendeten Hilfsstoffe, der eine stabile Polymerschicht bilden kann indem sie die Oberfläche von LNP bedeckt. Diese Polymerschicht hilft, die Adsorption von Proteinen und Zellen zu reduzieren und sorgt für zusätzliche Stabilität, wodurch die Zirkulationslebensdauer von LNP verlängert wird. Zweitens ist Transparenz ein wichtiger Faktor, der bei der Entwicklung von LNP-Abgabesystemen berücksichtigt werden muss. Transparenz kann sich auf die Herstellung von LNP und die Visualisierung der inneren Struktur auswirken. Daher werden Hilfsstoffe normalerweise aufgrund ihrer Eigenschaften einer geringeren Lichtabsorption und -streuung ausgewählt, um klare Ergebnisse zu erzielen Bildgebung und genaue Strukturanalyse. Darüber hinaus können Hilfsstoffe für LNP-Abgabesysteme auch Schutz bieten und Nukleinsäuren oder Antigene vor dem Abbau schützen. Beispielsweise ist Cholesterin ein üblicher Hilfsstoff, der in LNP eingefügt werden kann, um eine Barriere zu bilden, die die Nukleinsäure oder das Antigen schützt. Diese Schutzschicht kann verhindern, dass die Nukleinsäure oder das Antigen durch Enzyme angegriffen wird, und dazu beitragen, die Abgabeeffizienz und Immunaktivierung zu verbessern. Darüber hinaus ist die Ladung auch ein wichtiges Merkmal von Hilfsstoffen. Die Ladung kann die Wechselwirkung zwischen LNP und Zielzellen sowie die Abgabeeffizienz beeinflussen. Beispielsweise können einige Hilfsstoffe den Ladungszustand auf der Oberfläche von LNP regulieren, um so dessen Adsorption und Zellaufnahme zu verbessern Verbesserung des Liefereffekts. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Hilfsstoffe in LNP-Abgabesystemen eine wichtige Rolle in der Gentherapie und Impfstoffforschung spielen. Durch die Auswahl geeigneter Hilfsstoffe können Stabilität, Transparenz, Schutzwirkung und Ladung von LNP optimiert werden, um eine effiziente Genabgabe und Impfstoffabgabe zu erreichen. Die Forscher werden weitermachen Entwicklung neuer Hilfsstoffe, um die Leistung von LNP-Abgabesystemen weiter zu verbessern und die Entwicklung der Gentherapie und Impfstoffforschung voranzutreiben. Lipide , die beim DMF registriert wurden : Ionisierbares kationisches Lipid DLin-MC3-DMA SM-102 (HUO) ALC-0315 (DHA) DHA-1 (ALC-0315-Analogon) PEGylierte Lipide mPEG-DMG-2K ALC-0159 (mPEG-DTA) mPEG-DTA-1-2K (ALC-0159 analog ) Neutrales Phosp...
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  • Lipid-Nanopartikelsysteme zur Ermöglichung von Gentherapien
    Lipid-Nanopartikelsysteme zur Ermöglichung von Gentherapien August 11,2025.
    Review Mol Ther. 5. Juli 2017;25(7):1467-1475. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Epub 13. April 2017. Lipid-Nanopartikelsysteme zur Ermöglichung von Gentherapien Abstrakt Genetische Medikamente wie Small Interfering RNA (siRNA), mRNA oder Plasmid-DNA bieten potenzielle Gentherapien zur Behandlung der meisten Krankheiten durch Stummschaltung pathologischer Gene, Expression therapeutischer Proteine oder durch Anwendungen zur Genomeditierung. Für die klinische Anwendung genetischer Medikamente sind jedoch hochentwickelte Verabreichungssysteme erforderlich. Lipid-Nanopartikel-Systeme (LNP) sind derzeit die führenden nicht-viralen Verabreichungssysteme zur Erschließung des klinischen Potenzials genetischer Medikamente. 2017 wird bei der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung eines LNP-siRNA-Medikaments zur Behandlung der Transthyretin-induzierten Amyloidose, einer derzeit nicht behandelbaren Krankheit, beantragt. Hier geben wir zunächst einen Überblick über die Forschungsarbeiten zur Entwicklung von LNP-siRNA-Systemen, die nach systemischer Verabreichung Zielgene in Hepatozyten stummschalten können. Anschließend werden die Fortschritte bei der Ausweitung der LNP-Technologie auf mRNA und Plasmide für Anwendungen als Proteinersatz, Impfstoffe und zur Genomeditierung zusammengefasst. Abschließend gehen wir auf die aktuellen Einschränkungen der LNP-Technologie bei der Anwendung auf genetische Arzneimittel ein und erläutern, wie diese überwunden werden können. Wir kommen zu dem Schluss, dass die LNP-Technologie aufgrund robuster und effizienter Formulierungsprozesse sowie Vorteile hinsichtlich Wirksamkeit, Nutzlast und Designflexibilität eine dominierende nicht-virale Technologie sein wird, die das enorme Potenzial der Gentherapie erschließt. Schlüsselwörter: Gen-Editierung; Gentherapie; genetische Medikamente; Lipid-Nanopartikel; mRNA; siRNA. Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com
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