Graphen als dünnstes, stärkstes und steifstes Material und in einer Wabenmusterstruktur mit sp2-hybridisiert angeordnet Kohlenstoff, findet in der modernen Industrie mehr potenzielle Anwendungen als andere kohlenstoffhaltige Allotrope; in makelloser Form ist es auch ein ausgezeichneter Wärme- und elektrischer Leiter Das Haupthindernis bei der Verwendung von Graphen, insbesondere für elektronische Anwendungen, ist jedoch seine Unlöslichkeit im vollständig reduzierten Zustand aufgrund der starken Affinität zwischen dem Graphen Blätter. in der vorliegenden Studie sie zum ersten Mal synthetisiert a polydispers Graphen mit wünschenswerter elektrischer Leitfähigkeit durch kovalente Funktionalisierung mit einem einzigen Terminal aminiert Polyethylenglykol Monomethyl Ether (PEG-NH2). Das PEG-NH2 gepfropft Graphen (PEG @ GO) wurde dann durch Hydrazinhydrat zu PEG @ rGO reduziert und anschließend in aufgenommen Epoxidharz durch ein Lösungsmischverfahren Das PEG @ rGO mit einer "Core-Shell" -Struktur zeigten eine homogene Dispersion in Epoxid und reduzierten auch effektiv den dielektrischen Verlust, wodurch hervorragende dielektrische Eigenschaften und mechanische Festigkeit zum endgültigen PEG @ rGO / Epoxid beigetragen wurden Nanokomposite Abb 1. niedrige und hohe Vergrößerung SEM Bilder von (a, a ’) reines Epoxidharz, (b, b ’) PEG @ rGO / Epoxy 1.0 Gew .-% und (c, c ’) rGO / Epoxid 1.0 Gew .-% Nanokomposite dielektrische Eigenschaften von PEG @ rGO / Epoxy Nanokomposit Abb 1 zeigt repräsentativ SEM an Bilder von reinem Epoxid, PEG @ rGO / Epoxid und rGO / Epoxy Nanokomposite Die Oberfläche von reinem Epoxid (Abb. 1a und a ') zeigt eine typische glatte Struktur, die für ihre Sprödigkeit charakteristisch ist Das modifizierte PEG @ rGO zeigt eine ausgezeichnete Dispersion in Epoxid (schwarze Pfeile in Abb. 1b) und keine offensichtlichen Aggregate von PEG @ rGO beobachtet werden Das vergrößerte SEM Bild von PEG @ rGO / Epoxy (siehe Abb. 1b ’) enthüllt einige PEG @ rGO Nanoblätter herausgezogen oder gezogen von Epoxid und bestätigt auch starke Grenzflächenfüller / Matrix Wechselwirkung aufgrund der Füllstoffoberfläche Funktionalisierung. im Gegensatz dazu unbehandeltes Graphen (rGO) Nanoplättchen aggregieren leicht in der Epoxidmatrix, verursacht durch die inerte Oberfläche von reduziertem Graphen wie in Abb.1c gezeigt und c ', was ein schlechtes Mischen und Dispergieren von rGO ergibt. Daher die hervorragende Dispersion von PEG @ rGO im Vergleich zu unbehandeltem rGO führt zu verbesserten dielektrischen und mechanischen Eigenschaften der Nanokomposite werden in den nächsten beiden Unterabschnitten erörtertAbb 2. Dispersionszustand von (a) PEG @ GO und (b) PEG @ rGO in verschiedenen Lösungsmitteln nach verschiedenen Zeiten. es ist bekannt, dass unberührtes Graphen ist in Wasser und anderen organischen Lösungsmitteln extrem unlöslich, während go polydispers zeigt Verhalten aufgrund der Bildung vieler hydrophiler Sauerstoffgruppen Die Löslichkeit von PEG @ GO u...

Laut Statistik hat die Zahl der Diabetes-Patienten weltweit 425 erreicht Millionen in 2017.It wird geschätzt, dass die Zahl der Diabetes-Patienten weltweit 629 erreichen wird Millionen in 2045.Diabetes Die Medizin ist einer der größten Arzneimittelmärkte der Welt ihnen Injektionsmedizin (Insulin, GLP-1) insgesamt 29 Milliarden US-Dollar, was 69% entspricht; orale Zubereitungen (DPP-4, SGLT-2) summierte uns $ 13 Milliarden, was 31% entspricht Semaglutid ist ein Mensch GLP-1 Derzeit in Entwicklung befindliches Analogon zur Behandlung von T2D mit einer ähnlichen Struktur wie Liraglutid. Semaglutid reduziert HbA1c, systolischen Blutdruck und Körpergewicht 12 Wochen Behandlung, Semaglutid Verminderung des Fastens und der postprandialen Glukose durch Erhöhung der Insulinproduktion und Verringerung der Glukagonsekretion (was normalerweise mit einem Anstieg des Blutzuckers verbunden ist) Semaglutid senkt auch die Nüchtern-Triglyceride und das Vldl-Cholesterin und wirkt sich positiv auf die Herz-Kreislauf-Gesundheit aus in Novo Nordisk's halbes Jahr 2020 Finanzbericht, semaglutide Injektion (Ozempic) wurde in 43 Ländern auf der ganzen Welt gelistet im ersten halbjahr 2020 stieg der umsatz um 152% zu uns $ 1.5 Milliarden Verkauf von Liraglutid (Victoza) fiel 18% bis $ 1.47 Milliarden Darüber hinaus Verkauf von oralem Semaglutid (Rybelsus) gerade genehmigt in 2019 wird uns erreichen $ 92 Millionen gemäß der Vorhersage von evalu Pharma, GLP-1 und SGLT-2 wird die Hälfte der Welt einnehmen Top 10 Hypoglykämika im Jahr 2024. weltweiter Verkauf von Semaglutid Injektion (Ozempic) werden voraussichtlich $ 5.28 erreichen Milliarden bis 2024 und orales Semaglutid (Rybelsus) wird voraussichtlich $ 3.23 erreichen Milliarden Wenn Wenn eine Urheberrechtsverletzung vorliegt, kontaktieren Sie uns bitte und wir werden den Inhalt beim ersten Mal entfernen Sinopeg zur Verfügung stellen Semaglutid und Liraglutid . Das Produkt verfügt über ein hochreines und vollständiges Qualitätssystem, das die klinische Anwendung erfüllen kann Wenn Wenn Sie Hilfe benötigen, kontaktieren Sie uns bitte!

Gewebekleber spielen eine wichtige Rolle bei chirurgischen Prozessen als Ersatz für Nähte beim Wundverschluss Gewebeklebstoffe sind in der Zahnmedizin, Orthopädie und beim Verschluss von Herz-Kreislauf-Wunden weit verbreitet, um die traditionellen Nähansätze, die häufig zu Gewebeverformungen, unregelmäßigem Blutfluss und Wunddehiszenz führen, teilweise zu ersetzen Viele der vorhandenen kommerziellen Gewebeklebstoffe weisen jedoch Mängel auf, die offensichtlich werden Anwendung. Für Beispiel Cyanacrylat Es wurde gezeigt, dass (Superkleber), der als der stärkste Gewebekleber gilt, eine starke Zytotoxizität besitzt Fibrin Glueand Polyethylenglykol Klebstoffe sind weit verbreitet wegen ihrer schnelle Schließung und biologische Abbaubarkeit . Beide Arten von Klebstoff haben jedoch aufgrund ihrer Eigenschaften nur begrenzte Anwendungsmöglichkeiten schlechter Gewebekleber Eigenschaft und Zugfestigkeit This Studie vorhanden Klick-Chemie verbessert, doppelt vernetzt cs bioadhäsiv als neue Strategie für den Wundverschluss mit starker Haftfestigkeit, Injektionsfähigkeit und Biokompatibilität im Detail CS-TCO und CS-Tz Vorläufer wurden durch Carboxyl-zu-Amin synthetisiert Vernetzung (Schema 1). Nach Verwaltung, 4-armig PEG-PALD wurde mit einem der Vorläufer gemischt und beide Vorläufer wurden in die Wunde injiziert und gemischt (Schema 1, 2). Die Vernetzung des cs war durch beide die schnelle Reaktion zwischen konjugiertem Klick-Chemie-Paar TCO / Tz und die Bildung von Schiff Basen zwischen PEG-PALD und primäre Amine auf CS. Die Mischung kann innerhalb von 2 Minuten ein festes Hydrogel bilden durch Optimierung der Dosierung des Co-Vernetzers, der Haftfestigkeit, der Rheologie und der Quellung Verhältnis und Porengröße des Hydrogels wurden charakterisiert und verglichen, und das Rezept mit der stärksten Haftfestigkeit wurde für weitere Tierversuche ausgewähltSchema 1. schrittweise Synthese der Vorläufer und Vernetzung von cs Bioadhäsiven. Schema 2. eine Darstellung der Bindungsstruktur zwischen den cs Bioadhäsiven und umgebendes Gewebe Klicken Sie in dieser Studie auf chemiebasiert cs Bioadhäsive wurden hergestellt und auf ihre bewertet Fähigkeit, den Wundverschluss zu beschleunigen und die Wundheilung zu fördern durch Ausnutzung der Reaktionszeit der schnellen Klickchemie sie sind in der Lage, die Gelierung abzustimmen Zeit der cs Bioadhäsive um 60-70 sein Sekunden für verschiedene klinische Anwendungen durch Einführung von Schiff Basen, die innerhalb der cs Bioadhäsive gebildet werden und zwischen den cs Bioadhäsiven und das umgebende Gewebe die Haftfestigkeit der cs Bioadhäsive war signifikant erhöht Mit die optimierte Formulierung, die Haftfestigkeit der cs Bioadhäsive war 2.3 Falten höher als das von Fibrinkleber Die quantitative in vitro Zytotoxizitätsbewertungen der cs Bioadhäsive unterstützte die Anwendung dieses Materials im medizinischen Bereich Schließlich mit der Anwendung der cs Bioadhäsive Beim Wundverschluss bei Mäusen zeigte sich, dass das Mat...

Engineering PEG-basiert Hydrogele können die Bildung von endothelialen Netzwerken bei freier Schwellung effizient fördern und begrenzte Mikroumgebungen Polyethylenglykol (PEG) und seine Derivate sind unter die wenigen von der usa zugelassenen polymere, die in biomedizinischen produkten verwendet werden können. Das PEGl-basierte Hydrogel hat eine ausgezeichnete Flexibilität und Biokompatibilität Einige Zapfenhydrogele können nicht nur abgebaut werden, sondern auch bioaktiv bilden Website durch Änderung der connexins auf chemische Weise in vitro Es wird erwartet, dass Tissue Engineered-Modelle signifikant habenAuswirkungen von Ameisen auf die Modellierung von Krankheiten und die Entwicklung präklinischer Arzneimittel zuverlässige Methoden zur Induktion von mikrovaskulären Netzwerke in solchen mikrophysiologischen Systeme werden benötigt, um die Größe und physiologische Funktion dieser zu verbessern Modelle durch systematisches Engineering mehrerer physikalischer und biomolekularer Eigenschaften der zellulären Mikroumgebung (einschließlich Vernetzungsdichte, Polymerdichte, Adhäsionsligandenkonzentration und Abbaubarkeit) legt der Autor Alexander Brown Konstruktionsprinzipien fest, die beschreiben, wie Die Eigenschaften der synthetischen Matrix beeinflussen die Gefäßmorphogenese modular und abstimmbar Hydrogele auf Basis von kommerziellem 8-Arm poly (Ethylen Glykol) (PEG8a) Makromere Der Autor wendet diese an Konstruktionsprinzipien zur Erzeugung von Endothelnetzwerken, die in allen Tiefen des Hydrogels eine größere Morphologie aufweisen als 1 mm. Diese PEG8a-basiert Hydrogele haben relativ hohe volumetrische Quellverhältnisse (> 1,5), was ihre begrenzt Nutzen in engen Umgebungen wie Mikrofluidik Geräte. Zu Um diese Einschränkung zu überwinden, mildert der Autor die Schwellung durch Einbau eines hochfunktionellen PEG-gepfropften Alpha-Helix poly (Propargyl-1-glutamat) (PPLGgPEG) Makromer zusammen mit dem kanonischen 8-Arm PEG8a Makromer in Gelbildung This Die Hydrogelplattform unterstützt eine verbesserte endotheliale Morphogenese bei neutraler Schwellung Umgebungen Schließlich enthält der Autor PEG8a-PPLGgPEG Gele in Mikrofluidik Geräte und zeigt verbesserte Diffusionskinetik und mikrovaskuläre Netzwerkbildung in situ im Vergleich zu PEG8a-basierten Gele. Wenn Wenn eine Urheberrechtsverletzung vorliegt, kontaktieren Sie uns bitte und wir werden den Inhalt beim ersten Mal entfernen Sinopeg verschiedene nw Poly (ethylen glykol) bereitstellen (PEG) Produkte: 2 kDa, 5 kDa, 10 kDa, 20 kDa usw. Produkte: linear monofunktional Heringe linear Bifunktional Heringe linear heterofunktional Heringe verzweigte Stifte Mehrarmig Funktionsstifte funktionell gepfropfte Stifte

Ein Versiegelungsmittel kann die Wirkung der viszeralen Chirurgie erheblich verbessern. Es kann nicht nur den intraoperativen Blutverlust reduzieren, sondern auch postoperative Komplikationen wie Sekundärblutungen und Gewebeadhäsionen, die bei chirurgischen Eingriffen unerlässlich sind. Das derzeit für die In-vivo-Blutstillung verwendete Versiegelungsmittel kann jedoch die Bedürfnisse in der modernen alternden Gesellschaft nicht erfüllen. Die Hauptherausforderungen sind die Sicherheit, die einfache Vorbereitung und Entfernung sowie der Preis. Die handelsüblichen synthetischen Dichtungsmassen bestehen hauptsächlich aus Zapfen, beispielsweise dem 4-Arm-Zapfenhydrogel, das auf der Ammonolysereaktion basiert. Diese Versiegelungen haben die Vorteile einer hohen Festigkeit, einer starken Haftung und eines wirtschaftlichen Preises. Der Nachteil ist jedoch, dass sie nicht schnell abgebaut werden können und leicht Fremdkörperreaktionen in der Wunde verursachen können, die zu einer Heilungsverzögerung führen. Um die Einschränkungen der bestehenden Zapfenhydrogele zu überwinden, wurde vom Institut für Chemie, der chinesischen Akademie der Wissenschaften und dem Allgemeinen Krankenhaus der Volksbefreiungsarmee gemeinsam ein neues Zapfenversiegelungsmittel auf der Basis von mehrarmigem Zapfensuccinimidylsuccinat (Amidbindung) entwickelt. Die In-vitro-Experimente zeigen, dass SS-Kleber eine bessere hämostatische Wirkung hat als das zuvor entwickelte SG und die Gaze. ss kann die Blutung auf der Wunde schnell stillen und das Adhäsionsproblem nach der Operation verhindern. Im Gegensatz dazu weisen sg und Gaze beide einen unterschiedlichen Grad an postoperativer Adhäsion auf, wenn sie zur Blutstillung verwendet werden. Dies ist jedoch bei ss nicht der Fall, da es selbst bei Patienten, die Antikoagulanzien einnehmen, die Blutung wirksam stoppen kann, was mit dem weit verbreiteten Fibrinkleber nicht erreicht werden kann. Die Forscher vergleichen die hämostatischen Wirkungen von ss, sg und Gaze auf Wunden. unter ihnen können ss und sg eine schnelle Wundhämostase erreichen, während Gaze viel langsamer ist. und nach einer Woche Blutstillung haben sowohl sg als auch Gaze unterschiedliche Adhäsionsgrade, während ss keine solchen Nebenwirkungen hat. es zeigt an, dass ss nicht nur Blutungen stoppen kann, sondern auch als physikalische Barriere wirkt, um zu verhindern, dass die Wunde während des Heilungsprozesses an den umgebenden Geweben haftet (Abbildung a). Abbildung b vergleicht die Heilungssituation von Wunden zu verschiedenen Zeitpunkten nach der Operation. Abbildung c vergleicht die getrennten hämostatischen Wirkungen von ss und Fibrinkleber, die in den Wunden eines neuseeländischen weißen Kaninchens verwendet werden, mit Antikoagulanzien. ss hat eine bessere hämostatische Wirkung als Fibrinkleber in Bezug auf Geschwindigkeit und Stabilität. Der Autor verwendet ferner ss, um das Blutstillungsexperiment an einer großen Wundoberfläche (Durchmesser: 25 mm, Tiefe: 10 mm)...

Die Exposition von Dentintubuli (dts) führt zur Übertragung externer Reize innerhalb der dts, was zu einer Zahnüberempfindlichkeit (dh) führt. Etwa 42% der 18- bis 35-Jährigen leiden an Zahnüberempfindlichkeit (dh), die durch einen kurzen oder vorübergehenden scharfen Schmerz gekennzeichnet ist, der durch freiliegendes Dentin entsteht. Zur Behandlung von dh wurden verschiedene Desensibilisatoren entwickelt, um dts zu verschließen. Die meisten im Handel erhältlichen oder in der Entwicklung befindlichen Desensibilisatoren sind jedoch nur in der Lage, die Öffnungen und nicht die tiefen Bereiche des dts abzudichten, wodurch es an Langzeitstabilität mangelt. DR. c. li, prof. p. Yang fand heraus, dass die schnelle amyloidartige Aggregation von mit Poly (ethylenglykol) (Peg) (Lyso-Peg) konjugiertem Lysozym (Lyso) in einem schnellen Schritt einen robusten ultradünnen Nanofilm an den tiefen Wänden von dts liefern kann wässriger Beschichtungsprozess (in 2 min). Der resultierende Nanofilm bietet eine hochwirksame Antifouling-Plattform, um der Anlagerung oraler Bakterien wie Streptococcus mutans zu widerstehen, und induziert eine Remineralisierung in den DTS, um sowohl die Öffnungen als auch die Tiefen der DTS durch Bildung von Hydroxylapatit (Hap) -Mineralien in situ abzudichten. Sowohl in vitro als auch in vivo Tierversuche beweisen, dass die mit Nanofilm beschichteten dts mit einer Tiefe von über 60 verschlossen sind ± 5 um, was mindestens 6 mal tiefer ist als in der Literatur angegeben. Dieser Ansatz demonstriert somit das Konzept, dass ein amyloidartiger proteinhaltiger Nanofilm eine kostengünstige, schnelle und effiziente Therapie zur Behandlung von Dh mit Langzeitwirkung bieten kann. sinopeg liefert verschiedene neue Poly (ethylenglykol) (peg) -Produkte: 2 kda, 5 kda, 10 kda, 20 kda usw. Produkte: lineare monofunktionelle Stifte lineare bifunktionelle Stifte lineare heterofunktionelle Zapfen verzweigte Stifte mehrarmige Funktionsstifte funktionell gepfropfte Stifte

cphi weltweit 2019 wurde ab nov. erfolgreich in frankfurt, deutschland, abgehalten. 5.-7. Sinopegs CEO Dr. wengui weng und vertriebsleiter mr. Lingnan Chen besuchte diese Ausstellung. Unsere Standnummer ist 41k60. we sinopeg wurde 2011 gegründet und auf Peg-Derivate, Peg-Block-Copolymer, Seitenkette von Diabetes-Medikamenten usw. spezialisiert. Wir behalten nicht nur den Vorteil alter Produkte bei, sondern arbeiten auch weiterhin an der Entwicklung neuer Produkte. Während der Ausstellung besuchten viele Kunden unseren Stand. Wir hatten mit unseren alten Kunden und Partnern sehr tiefe Diskussionen über einige Probleme und Probleme laufender Projekte und haben Vereinbarungen für die weiteren Programme getroffen. Außerdem haben wir viele neue potenzielle Kunden aus der ganzen Welt erhalten. Sie zeigten großes Interesse an unseren Produkten und machten eine vorläufige Kooperationsabsicht mit uns. Vielen Dank für die Unterstützung und das Vertrauen aller Freunde, Kunden und Partner! Wir hoffen, dass wir eng zusammenarbeiten und in Zukunft eine Win-Win-Leistung erzielen können.

Tetra-Peg-Hydrogele basierend auf der Ammonolysereaktion zwischen Tetra-bewaffnetem Poly (ethylenglycol) amin (Tetra-peg-nh 2 ) und Tetra-Peg-Sae bieten massive Vorteile als Dichtungsmittel. Sie sind vollständig synthetisch, ohne die Bedenken zu haben, durch Antikoagulationsmittel gehemmt zu werden und Krankheiten zu übertragen. Ihre Kosten sind aufgrund ihrer leicht konservierbaren Komponenten mit hoher Zugänglichkeit gering. Aufgrund der intrinsischen Eigenschaften dieser Ammonolysereaktion können die resultierenden Hydrogele allein durch Injektion schnell gelieren und durch chemische Bindungen fest an den Geweben haften. Ein weiterer bemerkenswerter Vorteil von Tetra-Peg-Hydrogelen besteht darin, dass sie mechanisch zäh sind, und es wird bevorzugt, dass die Dichtungsmassen mechanisch zäh sind, um im Falle einer dynamischen Bewegung des Gewebes und der Verwendung von Hilfsdruck stabil zu bleiben, was ein wichtiger Zusatzschritt zur Erzielung einer Blutstillung ist . Zwei Hürden verhindern jedoch eine Ausweitung ihrer Anwendungen in vivo. Das erste ist, dass genau wie im Handel erhältliche Dichtungsmittel keines der berichteten Tetra-Peg-Hydrogele ohne mechanisches Debridement kontrollierbar entfernt werden kann, was aufgrund ihrer hohen mechanischen Festigkeit äußerst gefährlich ist. Außerdem besitzen sie eine lange Abbauzeit, die bei Verwendung in vivo zu schweren Fremdkörperreaktionen, Gewebeadhäsion, gestörter Gewebeheilung und Verstopfung des Kreislaufsystems führt. Um die Einschränkungen der vorhandenen Tetra-Peg-Hydrogele auf Ammonolysebasis zu überwinden, konstruieren wir hier ein optimiertes (ss) mit schnell abbaubaren und kontrollierbar löslichen Eigenschaften über Tetra-Peg-nh2 und Tetra-bewaffnetes Poly (ethylenglycol) succinimidylsuccinat (Tetra) -peg-ss). Das resultierende ss zeigt eine Biokompatibilität, die dem angegebenen abbaubaren Tetra-Peg-Hydrogel (sg) auf der Basis von Tetra-Peg-nh überlegen ist 2 und tetraarmiges Poly (ethylenglykol) succinimidylglutarat (tetra-peg-sg). Noch wichtiger ist, dass ss im Gegensatz zu den enttäuschenden Ergebnissen von sg, die aufgrund der langen Retention zu schwerwiegenden nachteiligen Auswirkungen bei der In-vivo-Hämostase führen, selbst unter antikoagulierten Situationen fast keine wahrnehmbaren Nebenwirkungen mit hervorragender Hämostase-Wirksamkeit verursacht. Dieses Hydrogel ist ein vielversprechender Kandidat für In-vivo-Versiegelungen der nächsten Generation in der gealterten Gesellschaft.