Tetra-Peg-Hydrogele basierend auf der Ammonolysereaktion zwischen Tetra-bewaffnetem Poly (ethylenglycol) amin (Tetra-peg-nh 2 ) und Tetra-Peg-Sae bieten massive Vorteile als Dichtungsmittel. Sie sind vollständig synthetisch, ohne die Bedenken zu haben, durch Antikoagulationsmittel gehemmt zu werden und Krankheiten zu übertragen. Ihre Kosten sind aufgrund ihrer leicht konservierbaren Komponenten mit hoher Zugänglichkeit gering. Aufgrund der intrinsischen Eigenschaften dieser Ammonolysereaktion können die resultierenden Hydrogele allein durch Injektion schnell gelieren und durch chemische Bindungen fest an den Geweben haften. Ein weiterer bemerkenswerter Vorteil von Tetra-Peg-Hydrogelen besteht darin, dass sie mechanisch zäh sind, und es wird bevorzugt, dass die Dichtungsmassen mechanisch zäh sind, um im Falle einer dynamischen Bewegung des Gewebes und der Verwendung von Hilfsdruck stabil zu bleiben, was ein wichtiger Zusatzschritt zur Erzielung einer Blutstillung ist . Zwei Hürden verhindern jedoch eine Ausweitung ihrer Anwendungen in vivo. Das erste ist, dass genau wie im Handel erhältliche Dichtungsmittel keines der berichteten Tetra-Peg-Hydrogele ohne mechanisches Debridement kontrollierbar entfernt werden kann, was aufgrund ihrer hohen mechanischen Festigkeit äußerst gefährlich ist. Außerdem besitzen sie eine lange Abbauzeit, die bei Verwendung in vivo zu schweren Fremdkörperreaktionen, Gewebeadhäsion, gestörter Gewebeheilung und Verstopfung des Kreislaufsystems führt. Um die Einschränkungen der vorhandenen Tetra-Peg-Hydrogele auf Ammonolysebasis zu überwinden, konstruieren wir hier ein optimiertes (ss) mit schnell abbaubaren und kontrollierbar löslichen Eigenschaften über Tetra-Peg-nh2 und Tetra-bewaffnetes Poly (ethylenglycol) succinimidylsuccinat (Tetra) -peg-ss). Das resultierende ss zeigt eine Biokompatibilität, die dem angegebenen abbaubaren Tetra-Peg-Hydrogel (sg) auf der Basis von Tetra-Peg-nh überlegen ist 2 und tetraarmiges Poly (ethylenglykol) succinimidylglutarat (tetra-peg-sg). Noch wichtiger ist, dass ss im Gegensatz zu den enttäuschenden Ergebnissen von sg, die aufgrund der langen Retention zu schwerwiegenden nachteiligen Auswirkungen bei der In-vivo-Hämostase führen, selbst unter antikoagulierten Situationen fast keine wahrnehmbaren Nebenwirkungen mit hervorragender Hämostase-Wirksamkeit verursacht. Dieses Hydrogel ist ein vielversprechender Kandidat für In-vivo-Versiegelungen der nächsten Generation in der gealterten Gesellschaft.

Forschungsartikel | Problem | Veröffentlicht: 06. Dezember 2016 Sicherheitsprofil von zweidimensionalen Pd-Nanoblättern für die photothermische Therapie und photoakustische Bildgebung Mei Chen1,§, Shuzhen Chen2,3,§, Chengyong He2,§, Shiguang Mo1, Xiaoyong Wang2, Gang Liu2, Nanfeng Zheng1 Abstract Two- dimensionale (2D) Nanoblätter haben sich zu einer wichtigen Klasse von Nanomaterialien mit großem Potenzial im Bereich der Biomedizin, insbesondere in der Krebstheranostik, entwickelt. Aufgrund des Mangels an wirksamen Methoden zur Synthese einheitlicher 2D-Nanomaterialien mit kontrollierter Größe wird jedoch selten über eine systematische Bewertung des größenabhängigen Bioverhaltens von 2D-Nanomaterialien berichtet. Nach unserem besten Wissen sind wir die ersten, die über eine systematische Bewertung des Einflusses der Größe von 2D-Nanomaterialien auf ihr Bioverhalten berichten. 2D-Pd-Nanoblätter mit Durchmessern im Bereich von 5 bis 80 nm wurden synthetisiert und in Zell- und Tiermodellen getestet, um ihre größenabhängige Bioanwendung, Bioverteilung, Eliminierung, Toxizität und genomischen Genexpressionsprofile zu bewerten. Unsere Ergebnisse zeigten, dass die Größe das biologische Verhalten von Pd-Nanoblättern, einschließlich ihrer photothermischen und photoakustischen Wirkungen, Pharmakokinetik und Toxizität, erheblich beeinflusst. Im Vergleich zu größeren Pd-Nanoblättern zeigten kleinere Pd-Nanoblätter bei ultraniedriger Laserbestrahlung eine fortschrittlichere photoakustische Bildgebung und photothermische Effekte. Darüber hinaus deuten In-vivo-Ergebnisse darauf hin, dass 5-nm-Pd-Nanoblätter mit einer längeren Bluthalbwertszeit aus dem retikuloendothelialen System austreten und durch renale Ausscheidung ausgeschieden werden können, während Pd-Nanoblätter mit größeren Größen sich hauptsächlich in Leber und Milz ansammeln. Die 30-nm-Pd-Nanoblätter zeigten die höchste Tumorakkumulation. Obwohl Pd-Nanoblätter auf zellulärer Ebene keine nennenswerte Toxizität verursachten, beobachteten wir eine leichte Lipidansammlung in der Leber und eine Entzündung in der Milz. Die Analyse der genomischen Genexpression zeigte, dass 80-nm-Pd-Nanoblätter im Vergleich zu 5-nm-Pd-Nanoblättern mit mehr zellulären Komponenten interagierten und mehr biologische Prozesse in der Leber beeinflussten. Wir glauben, dass diese Arbeit wertvolle Informationen und Einblicke in die klinische Anwendung von 2D-Pd-Nanoblättern als Nanomedizin liefern wird. Verwandte Produkte Abkürzung: mPEG-SH Name: Methoxypoly(ethylenglycol) thiol Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel.: 400- 918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Engineering PEG-basiert Hydrogele können die Bildung von endothelialen Netzwerken bei freier Schwellung effizient fördern und begrenzte Mikroumgebungen Polyethylenglykol (PEG) und seine Derivate sind unter die wenigen von der usa zugelassenen polymere, die in biomedizinischen produkten verwendet werden können. Das PEGl-basierte Hydrogel hat eine ausgezeichnete Flexibilität und Biokompatibilität Einige Zapfenhydrogele können nicht nur abgebaut werden, sondern auch bioaktiv bilden Website durch Änderung der connexins auf chemische Weise in vitro Es wird erwartet, dass Tissue Engineered-Modelle signifikant habenAuswirkungen von Ameisen auf die Modellierung von Krankheiten und die Entwicklung präklinischer Arzneimittel zuverlässige Methoden zur Induktion von mikrovaskulären Netzwerke in solchen mikrophysiologischen Systeme werden benötigt, um die Größe und physiologische Funktion dieser zu verbessern Modelle durch systematisches Engineering mehrerer physikalischer und biomolekularer Eigenschaften der zellulären Mikroumgebung (einschließlich Vernetzungsdichte, Polymerdichte, Adhäsionsligandenkonzentration und Abbaubarkeit) legt der Autor Alexander Brown Konstruktionsprinzipien fest, die beschreiben, wie Die Eigenschaften der synthetischen Matrix beeinflussen die Gefäßmorphogenese modular und abstimmbar Hydrogele auf Basis von kommerziellem 8-Arm poly (Ethylen Glykol) (PEG8a) Makromere Der Autor wendet diese an Konstruktionsprinzipien zur Erzeugung von Endothelnetzwerken, die in allen Tiefen des Hydrogels eine größere Morphologie aufweisen als 1 mm. Diese PEG8a-basiert Hydrogele haben relativ hohe volumetrische Quellverhältnisse (> 1,5), was ihre begrenzt Nutzen in engen Umgebungen wie Mikrofluidik Geräte. Zu Um diese Einschränkung zu überwinden, mildert der Autor die Schwellung durch Einbau eines hochfunktionellen PEG-gepfropften Alpha-Helix poly (Propargyl-1-glutamat) (PPLGgPEG) Makromer zusammen mit dem kanonischen 8-Arm PEG8a Makromer in Gelbildung This Die Hydrogelplattform unterstützt eine verbesserte endotheliale Morphogenese bei neutraler Schwellung Umgebungen Schließlich enthält der Autor PEG8a-PPLGgPEG Gele in Mikrofluidik Geräte und zeigt verbesserte Diffusionskinetik und mikrovaskuläre Netzwerkbildung in situ im Vergleich zu PEG8a-basierten Gele. Wenn Wenn eine Urheberrechtsverletzung vorliegt, kontaktieren Sie uns bitte und wir werden den Inhalt beim ersten Mal entfernen Sinopeg verschiedene nw Poly (ethylen glykol) bereitstellen (PEG) Produkte: 2 kDa, 5 kDa, 10 kDa, 20 kDa usw. Produkte: linear monofunktional Heringe linear Bifunktional Heringe linear heterofunktional Heringe verzweigte Stifte Mehrarmig Funktionsstifte funktionell gepfropfte Stifte