Chinesische chemische Buchstaben. Band 28, Ausgabe 6, Juni 2017, Seiten 1290–1299 https://doi.org/10.1016/j.cclet.2017.01.007 In Polyethylenglykolphospholipiden eingekapselte Silizium-2,3-Naphthalocyanindihydroxid-Nanopartikel (SiNcOH-DSPE-PEG(NH2). ) NPs) für die Einzel-NIR-Laser-induzierte Krebskombinationstherapie Jing-Ping Wei, Xiao-Lan Chen, Xiao-Yong Wang, Jing-Chao Li, Sai-Ge Shi, Gang Liu, Nan-Feng Zheng Abstrakt Derzeit hat sich die Kombination aus photothermischer Therapie (PTT) und photodynamischer Therapie (PDT) als leistungsstarke Technik zur Krebsbehandlung herausgestellt. Allerdings verwenden die meisten Beispiele für kombinierte PTT und PDT Mehrkomponenten-Nanokomposite unter Anregung mit separaten Wellenlängen, was zu einem komplexen Behandlungsprozess führt. In dieser Arbeit wurde eine neuartige theranostische Nanoplattform (SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) NPs) erfolgreich entwickelt, indem Silizium-2,3-Naphthalocyanindihydroxid (SiNcOH) mit DSPE-PEG und DSPE-PEG-NH2 für die Photoakustik (PA) beschichtet wurde. erstmals bildgebende PTT- und PDT-Tumorablation. Die so hergestellten Einzelwirkstoff-NPs SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) weisen nicht nur eine gute Wasserlöslichkeit und Biokompatibilität auf, sondern weisen auch eine hohe photothermische Umwandlungseffizienz und die Fähigkeit zur Erzeugung von Singulett-Sauerstoff bei 808-nm-NIR-Laserbestrahlung auf. Zusätzlich, Aufgrund ihrer hohen Absorption im NIR-Bereich können die SiNcOH-DSPE-PEG(NH2)-NPs auch als wirksames diagnostisches Nanoagens für die photoakustische (PA) Bildgebung eingesetzt werden. In-vitro- und In-vivo-Versuchsergebnisse zeigten deutlich, dass die gleichzeitige Kombination von PTT und PDT unter Anleitung der PA-Bildgebung mit einzelner NIR-Laseranregung Krebszellen wirksam abtöten oder Tumorgewebe beseitigen kann. Unter Berücksichtigung der einfachen Synthese und der hohen Effizienz bei der Krebsbehandlung durch SiNcOH-DSPE-PEG(NH2)-NPs bietet unsere Studie eine vielversprechende Strategie zur Realisierung einer molekularen bildgebenden Kombinationstherapie. In-vitro- und In-vivo-Versuchsergebnisse zeigten deutlich, dass die gleichzeitige Kombination von PTT und PDT unter Anleitung der PA-Bildgebung mit einzelner NIR-Laseranregung Krebszellen wirksam abtöten oder Tumorgewebe beseitigen kann. Unter Berücksichtigung der einfachen Synthese und der hohen Effizienz bei der Krebsbehandlung durch SiNcOH-DSPE-PEG(NH2)-NPs bietet unsere Studie eine vielversprechende Strategie zur Realisierung einer molekularen bildgebenden Kombinationstherapie. In-vitro- und In-vivo-Versuchsergebnisse zeigten deutlich, dass die gleichzeitige Kombination von PTT und PDT unter Anleitung der PA-Bildgebung mit einzelner NIR-Laseranregung Krebszellen wirksam abtöten oder Tumorgewebe beseitigen kann. Unter Berücksichtigung der einfachen Synthese und der hohen Effizienz bei der Krebsbehandlung durch SiNcOH-DSPE-PEG(NH2)-NPs bietet unsere Studie eine vielversprechende Strategie zur Realisierung einer molekulare...

Drogenlieferung 24. November 2017 (1): 707-719. doi: 10.1080/10717544.2017.1303855. Entwurf eines neuartigen Curcumin-Sojabohnen-Phosphatidylcholin-Komplex-basierten Systems zur gezielten Arzneimittelabgabe Jiajiang Xie, Yanxiu Li, Liang Song, Zhou Pan, Shefang Ye, Zhenqing Hou Zusammenfassung In jüngster Zeit geht der weltweite Trend auf dem Gebiet der Nanomedizin in Richtung der Entwicklung einer Kombination aus natürlichen Wirkstoffen und Phospholipiden (PC), um einen therapeutischen Wirkstoff-Phospholipid-Komplex zu bilden. Als besonderer amphiphiler Molekülkomplex kann es eine einzigartige Brücke zwischen traditioneller Dosierungsform und neuartigem Arzneimittelabgabesystem schlagen. In diesem Artikel haben wir auf der Grundlage der Arzneimittel-Phospholipid-Komplex-Technik und der Selbstassemblierungstechnik ein pharmakologisch sicheres und wenig toxisches Arzneimittel Curcumin (CUR) ausgewählt, um die Fähigkeit zur Arzneimittelbeladung zu erhöhen, eine kontrollierte/anhaltende Arzneimittelfreisetzung zu erreichen und die Antikrebsaktivität zu verbessern. Ein neuartiger CUR-Sojabohnen-Phosphatidylcholin (SPC)-Komplex und selbstorganisierte CUR-SPC-Komplex-Nanopartikel (CUR-SPC-NPs) wurden durch ein Co-Lösungsmittelverfahren und ein Nanopräzipitationsverfahren hergestellt. DSPE-PEG-FA wurde auf der Oberfläche von PEG-CUR-SPC-NPs (entworfen als FA-PEG-CUR-SPC-NPs) weiter funktionalisiert, um die Zellaufnahme und Zielfähigkeit gezielt zu erhöhen. Die FA-PEG-CUR-SPC-NPs zeigten eine Kugelform, einen mittleren Durchmesser von etwa 180 nm, eine ausgezeichnete physiologische Stabilität und eine pH-ausgelöste Wirkstofffreisetzung. Die Wirkstoffeinschlusseffizienz und der Wirkstoffbeladungsgehalt betrugen bis zu 92,5 bzw. 16,3 %. In-vitro-Studien zur zellulären Aufnahme und Zytotoxizität zeigten, dass FA-PEG-CUR-SPC-NPs und CUR-SPC-NPs im Vergleich zu freien CUR-, CUR-SPC-NPs und PEG eine deutlich stärkere zelluläre Aufnahmewirksamkeit und Antikrebsaktivität gegen HeLa-Zellen und Caco-2-Zellen aufwiesen -CUR-SPC-NPs. Noch wichtiger ist, dass FA-PEG-CUR-SPC-NPs im Vergleich zu freien CUR- und PEG-CUR-SPC-NPs eine längere Lebensdauer im systemischen Kreislauf und eine erhöhte Tumorakkumulation zeigten. Schlüsselwörter: Curcumin; Anti-Krebs-Arzneimittel-Phospholipid-Komplex; Nanopartikel; Selbstmontage; Targeting. Verwandte Produkte Abkürzung: mPEG-DSPE Name: 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamin-N-[methoxypoly(ethylenglykol)] Abkürzung: DSPE-PEG-FA Name: α-Folsäure-ω-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamino poly(ethylenglykol) Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel: 1-844-782-5734 US-Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

J-Steuerungsfreigabe. 28. April 2016;228:107-119. doi: 10.1016/j.jconrel.2016.02.044. Epub 3. März 2016. Sigma-Rezeptor-vermittelte gezielte Abgabe antiangiogener multifunktionaler Nanodrugs für die Kombinationstumortherapie Yuanke Li, Yuanyuan Wu, Leaf Huang, Lei Miao, Jianping Zhou, Andrew Benson Satterlee, Jing Yao Zusammenfassung Das Potenzial von Heparin mit niedrigem Molekulargewicht (LMWH) in der antiangiogenen Therapie wurde durch die schlechte In-vivo-Abgabe an die Tumorzelle und potenziell schädliche Nebenwirkungen, wie z. B. das Blutungsrisiko aufgrund der gerinnungshemmenden Wirkung von Heparin, gemindert. Um diese Einschränkungen zu überwinden und die therapeutische Wirkung von NMH weiter zu verbessern, haben wir ein neuartiges Kombinationsnanosystem aus NMH und Ursolsäure (UA) entwickelt, das auch ein Angiogenese-Inhibitor für die Tumortherapie ist. In diesem System wurde ein amphiphiles LMWH-UA (LHU)-Konjugat synthetisiert und selbst zu Kern/Schale-Nanowirkstoffen mit kombinierter antiangiogener Aktivität und deutlich reduzierter gerinnungshemmender Aktivität zusammengesetzt. Darüber hinaus wurden DSPE-PEG-AA-modifizierte LHU-Nanomedikamente (A-LHU) entwickelt, um die Abgabe von Nanomedikamenten an den Tumor zu erleichtern. Die antiangiogene Aktivität von A-LHU wurde sowohl in vitro als auch in vivo untersucht. Es wurde festgestellt, dass A-LHU die tubuläre Bildung menschlicher Endothelzellen der Nabelschnurvene (HUVECs) (p<0,01) und die durch den basischen Fibroblasten-Wachstumsfaktor (bFGF) induzierte Angiogenese in einem Matrigel-Plug-Assay (p<0,001) signifikant hemmte. Noch wichtiger ist, dass A-LHU in vivo eine signifikante Hemmung des Tumorwachstums bei B16F10-tragenden Mäusen zeigte. Das Ausmaß der CD31- und p-VEGFR-2-Expression hat gezeigt, dass die hervorragende Wirksamkeit des Antitumors mit einer Abnahme der Angiogenese verbunden war. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass A-LHU-Nanomedikamente ein vielversprechendes multifunktionales Antitumor-Arzneimittelverabreichungssystem sind. 01) und die durch den basischen Fibroblasten-Wachstumsfaktor (bFGF) induzierte Angiogenese in einem Matrigel-Plug-Assay (p<0,001). Noch wichtiger ist, dass A-LHU in vivo eine signifikante Hemmung des Tumorwachstums bei B16F10-tragenden Mäusen zeigte. Das Ausmaß der CD31- und p-VEGFR-2-Expression hat gezeigt, dass die hervorragende Wirksamkeit des Antitumors mit einer Abnahme der Angiogenese verbunden war. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass A-LHU-Nanomedikamente ein vielversprechendes multifunktionales Antitumor-Arzneimittelverabreichungssystem sind. 01) und die durch den basischen Fibroblasten-Wachstumsfaktor (bFGF) induzierte Angiogenese in einem Matrigel-Plug-Assay (p<0,001). Noch wichtiger ist, dass A-LHU in vivo eine signifikante Hemmung des Tumorwachstums bei B16F10-tragenden Mäusen zeigte. Das Ausmaß der CD31- und p-VEGFR-2-Expression hat gezeigt, dass die hervorragende Wirksamkeit des Antitumors mit einer Abnahme der An...

Biomaterialien. 2018 März;157:107-124. doi: 10.1016/j.biomaterials.2017.12.003. Epub 2017, 9. Dezember. Tumorazidität aktivierende multifunktionale Nanoplattform für NIR-vermittelte, mehrfach verstärkte photodynamische und photothermische Tumortherapie Junjie Liu, Huining Liang, Menghuan Li, Zhong Luo, Jixi Zhang, Xingming Guo, Kaiyong Cai Zusammenfassung Die Studie berichtet über eine multifunktionale Nanoplattform, die auf mesoporösen, mit Siliciumdioxid beschichteten Goldnanostäben (AuNR@MSN) basiert, um biologische Barrieren im Zusammenhang mit Nanoträgern für die mehrfach verstärkte photodynamische Therapie (PDT) und photothermische Therapie (PPT) zu überwinden. Indocyaningrün (ICG) wurde in AuNR@MSN geladen und mit β-Cyclodextrin (β-CD) endverkappt. Anschließend wurde ein Peptid-RLA ([RLARLAR]2) mit Plasmamembranpermeabilität und Mitochondrien-Targeting-Kapazität über Wirt-Böen-Interaktion an AuNR@MSN verankert. Anschließend wurde ein ladungsumkehrbares Polymer eingeführt, um ihm Stealth-Eigenschaften zu verleihen. Wenn die Nanoplattform in das Tumorgewebe gelangt, könnte der schwache Säuregehalt in der Mikroumgebung des Tumors die Dissoziation des ladungsumkehrbaren Polymers und die Wiederfreilegung des RLA-Peptids induzieren. Ein solcher pH-vermittelter Übergang könnte die gezielte Anreicherung der Nanoplattform in Mitochondrien erleichtern. Bei einmaliger 808-nm-Laserbestrahlung zeigte die Nanoplattform einen verstärkten PDT-Effekt durch die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), vermittelt durch das lokale elektrische Feld von AuNR, den plasmonischen photothermischen Effekt und das Austreten endogener ROS durch auf Mitochondrien gerichtete PDT. In der Zwischenzeit wurde sowohl durch ICG als auch durch AuNR eine lokale Hyperthermie für die PPT erzeugt. Die In-vitro- und In-vivo-Experimente zeigten, dass die zusammengesetzte Nanoplattform eine gute Antitumorwirkung bei minimalen Nebenwirkungen hatte. Diese Arbeit liefert neue Einblicke in die Entwicklung neuer Phototherapeutika für die Onkotherapie. Die Nanoplattform zeigte einen verstärkten PDT-Effekt durch die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), vermittelt durch das lokale elektrische Feld von AuNR, den plasmonischen photothermischen Effekt und das Austreten endogener ROS durch auf Mitochondrien ausgerichtete PDT. In der Zwischenzeit wurde sowohl durch ICG als auch durch AuNR eine lokale Hyperthermie für die PPT erzeugt. Die In-vitro- und In-vivo-Experimente zeigten, dass die zusammengesetzte Nanoplattform eine gute Antitumorwirkung bei minimalen Nebenwirkungen hatte. Diese Arbeit liefert neue Einblicke in die Entwicklung neuer Phototherapeutika für die Onkotherapie. Die Nanoplattform zeigte einen verstärkten PDT-Effekt durch die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), vermittelt durch das lokale elektrische Feld von AuNR, den plasmonischen photothermischen Effekt und das Austreten endogener ROS durch auf Mitochondrien ausgerichtete PDT. In der Zwischenzeit wurde sow...

Pulvertechnologie. Band 358, 15. Dezember 2019, Seiten 3-12 https://doi.org/10.1016/j.powtec.2018.08.045 Matrix-Metalloproteinasen-empfindliche multifunktionale Mizellen zur Hemmung von metastatischem Tumorwachstum und Metastasierung Chao Qin, Xin Yang, Yubing Wu, Yaqi Lv, Li Zhang, Xiaofei Xin, Lei Yang, Wei He, Xiaopeng Han, Lifang Yin, Chunyong Wu Zusammenfassung Ein durch Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) ausgelöstes multifunktionales Mizellensystem, das die traditionellen Chemotherapeutika Paclitaxel (PTX) und Marimastat (MATT), eine Hemmung von Matrix-Metalloproteinasen, belastet, wurde etabliert, um Tumorwachstum und Metastasierung zu verhindern. Die Mizellen wurden durch das Konjugat, das mit einem MMPs-empfindlichen Peptid als Brücke zwischen PTX und Polyethylenglykol (PEG) synthetisiert wurde, selbstorganisiert. Aufgrund ihrer hohen Metastasierung wurde die 4T1-Zelllinie, die von einem murinen Brusttumor stammt, als Zellmodell ausgewählt. Der Zytotoxizitätstest und die Zellapoptoseanalyse ergaben, dass die empfindlichen Mizellen im Vergleich zu den unempfindlichen Mizellen die Toxizität und Zellapoptose erhöhten. Darüber hinaus zeigte dieses System auch eine hohe Penetrationsfähigkeit in Tumorsphäroide und eine signifikante Invasionshemmung mit der Methode des Transwell-Invasionsassays. Bei BALB/c-Mäusen mit 4T1-Tumoren hemmte dieses System das Wachstum des metastatischen Tumors und verhinderte das Auftreten von Lungenmetastasen bei geringer systemischer Toxizität. Und die Expression von MMP-2 und MMP-9, die für den Prozess der Tumormetastasierung wichtig sind, wurde herunterreguliert. Im Allgemeinen bestätigten die aus den In-vitro- und In-vivo-Studien erhaltenen Daten, dass die gleichzeitige Abgabe von PTX und MATT durch die MMP-empfindlichen Mizellen nicht nur eine signifikante Antitumorwirkung, sondern auch eine offensichtliche Hemmwirkung auf Tumormetastasen erzielte, die die häufigste Ursache für Krebstodesfälle sind. Dieses funktionelle Partikelsystem könnte eine vielversprechende Strategie für die Therapie von metastasiertem Brustkrebs darstellen. Und die Expression von MMP-2 und MMP-9, die für den Prozess der Tumormetastasierung wichtig sind, wurde herunterreguliert. Im Allgemeinen bestätigten die aus den In-vitro- und In-vivo-Studien erhaltenen Daten, dass die gleichzeitige Abgabe von PTX und MATT durch die MMP-empfindlichen Mizellen nicht nur eine signifikante Antitumorwirkung, sondern auch eine offensichtliche Hemmwirkung auf Tumormetastasen erzielte, die die häufigste Ursache für Krebstodesfälle sind. Dieses funktionelle Partikelsystem könnte eine vielversprechende Strategie für die Therapie von metastasiertem Brustkrebs darstellen. Und die Expression von MMP-2 und MMP-9, die für den Prozess der Tumormetastasierung wichtig sind, wurde herunterreguliert. Im Allgemeinen bestätigten die aus den In-vitro- und In-vivo-Studien erhaltenen Daten, dass die gleichzeitige Abgabe von PTX und MATT durch die MMP-empfindlichen Mizellen nic...

Industriepflanzen und Produkte. Band 152, 15. September 2020, 112497 https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2020.112497 Avermectin-beladene Carboxymethylcellulose-Nanopartikel mit stimuliresponsiven und kontrollierten Freisetzungseigenschaften Huaxin Zhu, Yue Shen, Jianxia Cui, Anqi wang, Ningjun Li , Chong Wang, Bo Cui, Changjiao Sun, Xiang Zhao, Chunxin Wang, Fei Gao, Shenshan Zhan, Liang Guo, Liang Zhang, Zhanghua Zeng, Yan Wang, Haixin Cui Abstrakt Polyethylenglykol (PEG) wurde in Carboxymethylcellulose (CMC) eingeführt, um eine hydrophile Kette von PEG-CMC zu bilden. Avermectin (Avm) wurde unter Verwendung von N,N-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) als Dehydrierungsmittel und 4-Dimethylaminopyridin (DMAP) als Katalysator auf die lange Kette von PEG-CMC aufgepfropft, um das amphiphile Molekül zu bilden. Anschließend wurden die Avermectin-Nanopartikel mit einer auf Esterase reagierenden verzögerten Freisetzung erfolgreich durch Selbstorganisation hergestellt. Die Größe der Nanopartikel betrug weniger als 400 nm. Die Avermectin-Beladung betrug 8 % und die Abbaurate lag 72 Stunden lang unter der Xenon-Bogenlampe bei weniger als 50 %. Im Vergleich zu technischem Avermectin zeigte es einen offensichtlichen Vorteil bei der Bekämpfung des Photoabbaus. Im Vergleich zu handelsüblichen wasserdispergierbaren Granulaten (WDG) Die Avermectin-Nanopartikel hatten einen kleineren Kontaktwinkel auf der Gurkenblattoberfläche und es gab einen signifikanten Unterschied. Der Toxizitätstest ergab, dass die Nanopartikel eine gewisse insektizide Wirkung auf die Larve von Hyphantria cunea haben und die Empfindlichkeit mit der Zeit allmählich zunahm. Verwandte Produkte Abkürzung: mPEG-CM Name: Methoxypoly(ethylenglykol)carboxymethyl Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel.: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

J Mater Chem B. 2016 Mai 21;4(19):3324-3330. doi: 10.1039/c6tb00278a. Epub 2016 Apr 26. Oligoethylenimin gepfropfte PEGylierte Poly(asparaginsäure) als makromolekulares Kontrastmittel: Eigenschaften und In-vivo-Studien Bin Jiang, Min Liu, Kunchi Zhang, Guangyue Zu, Jingjin Dong, Yi Cao, Lan Zhang, Renjun Pei Abstract PEGyliertes Poly(aspartat-g-OEI) wurde als Magnetresonanztomographiesonde entwickelt. Das PEG-PBLA-Blockcopolymer wurde durch Ringöffnungspolymerisation von β-Benzyl-1-aspartat-N-carboxyanhydrid (BLA-NCA), initiiert durch die endständige primäre Aminogruppe von mPEG-NH2, gefolgt von Pfropfen mit Oligoethylenimin ( OEI, Mw = 800) und Gd-DTPA. Im Vergleich zu Gd-DTPA (4,42 mM-1 s-1) zeigte PEG-p(Asp-OEI-DTPA-Gd) eine viel höhere T1-Relaxivität (19,03 mM-1 s-1), bis zu 4,3-mal höher als Gd- DTPA. Aus dem WST-Assay und der H&E-Analyse wurde keine offensichtliche Zytotoxizität beobachtet, was zeigte, dass dieses makromolekulare Kontrastmittel (mCA) eine ausgezeichnete Biokompatibilität aufwies. Folsäure (FA) wurde weiter auf dem mCA markiert, um das mCA mit der Fähigkeit zum Zielen auszustatten. Bei In-vivo-Tierversuchen Die FA-markierten MRI-Sonden zeigten während verschiedener Zeitintervalle eine signifikante Signalintensitätsverstärkung im Tumor und stellten ein langes und effizientes Zeitfenster für die MR-Untersuchung bereit. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass solche mCAs ausgezeichnete Kandidaten als Sonden für die Magnetresonanztomographie (MRI) mit hoher Effizienz und Sicherheit sind. Verwandte Produkte Abkürzung: MeO-PEG-NH2 Name: Alpha-Methoxy-Omega-Aminopoly(ethylenglycol) Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Int J Nanomedizin. 9. März 2018;13:1381-1398. doi: 10.2147/IJN.S152312. eCollection 2018. Design von pH-sensitiven Methotrexat-Prodrug-gerichteten Curcumin-Nanopartikeln für eine effiziente duale Wirkstoffabgabe und Kombinationskrebstherapie Jiajiang Xie, Zhongxiong Fan, Yang Li, Yinying Zhang, Fei Yu, Guanghao Su, Liya Xie, Zhenqing Hou Zusammenfassung Ziel: Wir haben säurelabiles Methotrexat (MTX) entwickelt, das auf selbstorganisierende Prodrug-Nanopartikel abzielt, die mit dem Medikament Curcumin (CUR) beladen sind, um gleichzeitig mehrere Chemotherapeutika und eine Kombinationstherapie gegen Krebs zu verabreichen. Methoden: Ein doppelt wirkendes MTX, das sowohl als Krebsmedikament als auch als Tumor-Targeting-Ligand wirkt, wurde an 1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamin-N-[Aldehyd(Polyethylenglykol)-2000] gekoppelt. über die Schiffsche Basenreaktion. Das synthetisierte Prodrug-Konjugat (DSPE-PEG-Imin-MTX) konnte in wässriger Lösung selbst zu mizellaren Nanopartikeln (MTX-Imin-M) zusammengesetzt werden, die CUR durch hydrophobe Wechselwirkungen in ihren Kern einkapselten (MTX-Imin-M-CUR) . Ergebnisse:Die hergestellten MTX-Imin-M-CUR-Nanopartikel bestanden aus einem inneren hydrophoben DSPE/CUR-Kern und einer äußeren hydrophilen Bishydroxylpoly(ethylenglykol) (PEG)-Hülle mit einer selbstgerichteten MTX-Prodrug-Korona. Der Imin-Linker zwischen 1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamin-N-[Aldehyd(Polyethylenglykol)-2000] und MTX war als dynamische kovalente Bindung stark genug, um bei physiologischem pH-Wert intakt zu bleiben, obwohl dies der Fall war wird bei saurem pH schnell gespalten. Das MTX-Imin-M-CUR könnte MTX und CUR über Folatrezeptor-vermittelte Endozytose selektiv und effizient in die Krebszellen einschleusen, gefolgt von der schnellen intrazellulären Freisetzung von CUR und der aktiven Form von MTX über die Acidität von Endosomen/Lysosomen. Darüber hinaus, Schlussfolgerung: Das intelligente System bot eine einfache, aber praktikable Strategie zur Arzneimittelverabreichung für eine gezielte Kombinationschemotherapie. Schlüsselwörter: Kombinationstherapie; Nanopartikel; pH-empfindliches Prodrug; Selbstmontage; Ausrichtung. Verwandte Produkte Abkürzung: HO-PEG-OH Name: α,ω-Dihydroxylpoly(ethylenglykol) Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com