DOI:10.1021/acs.macromol.9b01654 Abhängigkeit des Diffusionskoeffizienten eines Polymernetzwerks vom Schermodul Veröffentlicht am 10. Dezember 2019 Die Dynamik eines Polymergelnetzwerks wird durch die von Tanaka, Hocker und Benedek (THB) vorgeschlagene Theorie beschrieben, die den Diffusionskoeffizienten eines Polymernetzwerks angibt (D=K+43Gf). Hier ist K der osmotische Volumenmodul, G der Schermodul und f der Reibungskoeffizient zwischen dem Polymernetzwerk und dem Lösungsmittel. Obwohl mehrere experimentelle Studien die Dynamik eines Polymergelnetzwerks untersuchten, muss die THB-Theorie noch quantitativ validiert werden. In dieser Studie validieren wir die THB-Theorie quantitativ, indem wir D und G von Tetra-Poly(ethylenglykol)-Gelen vergleichen, gemessen durch dynamische Lichtstreuung und dynamische viskoelastische Messung. Die THB-Theorie beschrieb den linearen Anstieg von D mit zunehmendem G gut und ergab K und f aus der Steigung und dem Achsenabschnitt. Die Abhängigkeiten der Strukturparameter des Gelnetzwerks von K und f wurden durch die Skalierungsgesetze gut erklärt. Diese Ergebnisse legen nahe, dass die THB-Theorie nahezu gültig ist. Verwandte Produkte Abkürzung: Tetra-PEG-MA, Tetra-PEG-SH Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel: 1-844-782-5734 US-Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Artikel vom 31. Dezember 2015 Herstellung eines hochfesten Hydrogels mit verschiebbaren und einstellbaren potenziellen Funktionalisierungsstellen Zusammenfassung Ein Hydrogel mit einstellbaren potenziellen Funktionalisierungsstellen wurde erfolgreich hergestellt. Als potenzielle Funktionalisierungsstellen wurden (2-Hydroxypropyl)-α-CDs (Hy-α-CDs) durch supramolekulare Chemie in das Netzwerk aus tetraederartigem Poly(ethylenglykol) (Tetra-PEG)-Gel eingeführt. Im Stadium der Komplexierung bildete sich in der Pregellösung Polypseudorotaxan, bestehend aus Tetra-PEG-Makromonomer und Hy-α-CD. Der dynamische Komplexierungsprozess und die Struktur des Polypseudorotaxans wurden durch NMR-Experimente untersucht. In der Gelierungsphase wurden einige Vernetzungsreaktionen durch Klick-Chemie abgeschlossen. Die Strukturen und mechanischen Eigenschaften der resultierenden Hydrogele wurden durch ATR-FTIR, XPS, SEM und Kompressionstest detailliert charakterisiert. Die Anzahl der in das Hydrogel eingeführten Hy-α-CD hängt eng mit der Struktur des Polypseudorotaxans zusammen und kann durch Abstimmung des Zufuhrverhältnisses leicht gesteuert werden. Anthracen als Funktionsbeispiel wurde über Hy-α-CD in das Hydrogel eingeführt, um vorläufig die Gültigkeit der potenziellen Funktionalisierungsstelle im letzten zu demonstrieren, und das Hydrogel verfügt auch über die Kapazität für weitere vielfältige Funktionalisierungen. Ähnliche Produkte Abkürzung: Tetrahydroxyl-terminiertes PEG (THPEG) Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel: 1-844-782-5734 US-Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Drogenlieferung 24.11.2017(1):834-845. doi: 10.1080/10717544.2017.1326540. Vorläufige Studie zur Herstellung, Charakterisierung und synergistischen Anti-Lungenkrebs-Wirkung selbstorganisierter Mizellen aus kovalent konjugiertem Celastrol-Polyethylenglykol-Ginsenosid Rh2 Zusammenfassung Das Ziel dieser Studie war die Entwicklung eines amphipathischen Polyethylenglykol (PEG)-Derivats, das biterminal mit Celastrol und Ginsenosid Rh2 modifiziert wurde (Celastrol-PEG-G Rh2). Ein solches Derivat war in der Lage, neuartige, mit Celastrol beladene Polymermizellen (CG-M) für die endo-/lysosomale Abgabe und dadurch synergistische Behandlung von Lungenkrebs zu bilden. Celastrol-PEG-G Rh2 wurde erstmals mit einer Ausbeute von 55,6 % synthetisiert und charakterisiert. Seine kritische Mizellenkonzentration betrug 1 × 10-5 M, bestimmt durch die Pyreneinschlussmethode. CG-M hatte eine kleine Partikelgröße von 121,53 ± 2,35 nm, einen engen Polydispersitätsindex von 0,214 ± 0,001 und ein mäßig negatives Zetapotential von -23,14 ± 3,15 mV. Celastrol und G Rh2 wurden unter sauren und enzymatischen Bedingungen schnell aus CG-M freigesetzt, in normalen physiologischen Umgebungen jedoch langsam. In zellulären Studien war die Internalisierung von Celastrol und G Rh2 durch mit CG-M behandelte menschliche nicht-kleinzellige Lungenkrebszellen (A549) 5,8-fach bzw. 1,8-fach höher als die der Nicht-Mizellen-Kontrolle. Die Kombinationstherapie von Celastrol und G Rh2 mit CG-M zeigte synergistische Antikrebsaktivitäten in Zellapoptose- und Proliferationstests durch schnelle Wirkstofffreisetzung innerhalb von Endo-/Lysosomen. Am wichtigsten ist, dass das Celastrol in CG-M eine lange Eliminationshalbwertszeit von 445,3 ± 43,5 Minuten und eine verbesserte Fläche unter der Kurve von 645060,8 ± 63640,7 ng/ml/h aufwies, die 1,03-fach bzw. 2,44-fach größer war als diejenigen der Nicht-Mizellen-Kontrolle. Diese Ergebnisse legen nahe, dass CG-M ein vielversprechender Vektor für die präzise Freisetzung von Krebsmedikamenten innerhalb der Tumorzellen ist und dadurch eine verbesserte synergistische Wirkung gegen Lungenkrebs ausübt. Schlüsselwörter: Celastrol; Anti-Lungenkrebs; Arzneimittelfreisetzung; Ginsenosid Rh2; Mizelle. Ähnliche Produkte Abkürzung: pNP-PEG-pNP Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel: 1-844-782-5734 US-Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

POSS-modifizierte PEG-Klebstoffe zum Wundverschluss Oktober 2017 Chinese Journal of Polymer Science (englische Ausgabe) 35(10):1231-1242 DOI:10.1007/s10118-017-1958-x Zusammenfassung PEG-bezogene Klebstoffe sind im klinischen Einsatz begrenzt, da sie leicht aufquellen und das Zellwachstum nicht unterstützen können. In dieser Studie haben wir eine Reihe POSS-modifizierter PEG-Klebstoffe mit hoher Klebekraft hergestellt. Die Einführung anorganischer hydrophober POSS-Einheiten verringerte das Quellen der Klebstoffe und verbesserte die Zelladhäsion und das Zellwachstum. Die In-vitro-Zytotoxizitäts- und In-vivo-Experimente zur Entzündungsreaktion zeigten deutlich, dass die Klebstoffe ungiftig waren und eine ausgezeichnete Biokompatibilität besaßen. Im Vergleich zu den genähten Wunden zeigten die mit Klebstoff behandelten Wunden im verletzten Hautmodell des Bama-Miniaturschweins einen beschleunigten Heilungsprozess, was zeigt, dass der POSS-modifizierte PEG-Kleber ein vielversprechender Kandidat für den Wundverschluss ist. Ähnliche Produkte Abkürzung: 4-armiges PEG-OH, 4-armiges PEG-NH2 Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel: 1-844-782-5734US-Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Eintopfsynthese hochmechanischer und redoxabbaubarer Polyurethan-Hydrogele auf Basis von Tetra-PEG und Disulfid/Thiol-Chemie Artikelinformationen DOI https://doi.org/10.1039/C6RA04320H Zusammenfassung Hochmechanische Hydrogele mit Abbaubarkeit durch Reize sind vielversprechende Gerüstmaterialien für die Gewebezüchtung, da sie den einzigartigen Vorteil haben, bei der Verwendung die mechanische Festigkeit beizubehalten und sich nach der Verwendung leicht durch äußere Reize entfernen zu lassen. Allerdings war es schon immer eine große Herausforderung, sowohl gute mechanische Eigenschaften als auch Abbaubarkeit durch Reize in ein einziges Hydrogel zu integrieren. In dieser Arbeit wurde eine Reihe von Tetra-PEG-Polyurethan-Hydrogelen mit einstellbarer Redox-Abbaubarkeit und hoher Druckbruchfestigkeit durch ein Eintopfverfahren synthetisiert. Die guten mechanischen Eigenschaften sind auf ein äußerst gleichmäßiges Netzwerk von Tetra-PEG zurückzuführen und die Redoxabbaubarkeit wird durch Cystamin realisiert, das eine hoch DTT-empfindliche Disulfidbindung enthält. Die mechanische Festigkeit der so hergestellten Hydrogele erreicht einen Megapascal-Bereich und ihre vollständige Abbauzeit kann durch Steuerung des Cystaminanteils flexibel von 4 bis 22 Tagen eingestellt werden. Aufgrund der oben genannten Eigenschaften wird angenommen, dass diese Hydrogele potenzielle Bioanwendungen haben. Ähnliche Produkte Abkürzung: 4-armiges PEG Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel: 1-844-782-5734 US-Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

J Mater Chem B. 14. Apr. 2019;7(14):2330-2337. doi: 10.1039/c8tb02928h. Epub 7. März 2019. In Mikrokapseln eingebettete Hydrogelpflaster für eine auf Ultraschall reagierende und verbesserte transdermale Abgabe von Diclofenac-Natrium Zusammenfassung Die transdermale Verabreichung von Diclofenac-Natrium (DS) hat aufgrund der Vorteile der Vermeidung des First-Pass-Metabolismus, der verringerten systemischen Toxizität und der besseren Patientencompliance viel Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Die erfolgreiche Umsetzung der gemeldeten transdermalen Arzneimittelverabreichungssysteme (TDDS) wird jedoch immer noch durch die schlechte Hautpermeabilität eingeschränkt und unkontrollierbare Arzneimittelfreisetzung. Hier haben wir ein neuartiges, auf Ultraschall reagierendes TDDS entworfen und hergestellt, indem wir DS-beladene Polyester-Mikrokapseln in ein Hydrogelpflaster auf Basis von vierarmigem Polyethylenglykol eingebettet haben. Das rationale Design verleiht dem in Mikrokapseln eingebetteten Hydrogelpflaster eine gute Biokompatibilität, ausgezeichnete Hauthaftungseigenschaften und ein gut kontrolliertes, auf Ultraschall reagierendes Freisetzungsverhalten. Noch wichtiger ist, dass durch den Einsatz von Ultraschall als gleichzeitiger Auslöser der Arzneimittelfreisetzung und wirksamer Penetrationsverstärker das eingekapselte Arzneimittel unter Ultraschall schnell freigesetzt werden und die Hautbarriere passieren konnte, während ohne die Wirkung von Ultraschall eine vernachlässigbare Menge des Arzneimittels freigesetzt und penetriert wurde in das subkutane Gewebe in Ex-vivo- und In-vivo-Experimenten zur transdermalen Wirkstofffreisetzung, was darauf hindeutet, dass eine verbesserte und kontrollierbare transdermale Abgabe von DS erreicht wurde. Unsere Arbeit hat gezeigt, dass das in Mikrokapseln eingebettete Hydrogelpflaster ein vielversprechender Kandidat als auf Ultraschall reagierendes und verbessertes TDDS von DS zur Behandlung von Krankheiten wie Arthritis und topischen Weichteilverletzungen sein könnte. Ähnliche Produkte Abkürzung: 4-arm-PEG-NHS, 4-arm-PEG-NH2 Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel: 1-844-782-5734 US-Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Maleimidophenylisocyanate als Postpolymerisationsmodifikationsmittel und ihre Anwendungen bei der Synthese von Blockcopolymeren Rikito Takashima, Jumpei Kida, Daisuke Aoki, Hideyuki Otsuka Erstveröffentlichung: 01. August 2019 https://doi.org/10.1002/pola.29450Zitate: 8 ZUSAMMENFASSUNG Die Maleimidstruktur ist hochreaktiv, was durch Thiol-En-Klick-Reaktionen mit Thiolen und Diels-Alder-Reaktionen mit Furanen veranschaulicht wird. Obwohl Postpolymerisationsmodifikationen und makromolekulare Konjugationen mit Maleimideinheiten umfassend untersucht wurden, vor allem aufgrund ihrer Selektivität und hohen Reaktivität, wurde nur wenig über die Eintopf-Postpolymerisationseinführung von Maleimiden in Polymerketten berichtet. Hier berichten wir über p-Maleimidophenylisocyanat und seine Derivate als Modifikationsmittel zur Einführung von Maleimideinheiten durch Reaktion mit Hydroxygruppen in Polymerketten. Die hohe Reaktivität der resultierenden Modifikationsmittel und der entsprechenden Maleimidstrukturen nach dem Einbau in die Polymerketten wurde durch Untersuchung ihrer Reaktionskinetik untersucht. Darüber hinaus wurden diese Modifizierungsmittel erfolgreich bei der Synthese von Makromonomeren für die Pfropfpolymerisation und verschiedenen Blockcopolymeren eingesetzt, beispielsweise mit AB-Typ-, sternförmigen und H-förmigen Architekturen. Ähnliche Produkte Abkürzung: 4-armiges PEG Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter:US-Tel: 1-844-782-5734 US-Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Weiche Materie. 21. Jan. 2016;12(3):798-805. doi: 10.1039/c5sm02015h. Epub 2015, 4. November. In das Polymerbürstenregime durch die „Grafting-to“-Methode: dicht polymergepfropfte stäbchenförmige Viren mit einem ungewöhnlichen nematischen Flüssigkristallverhalten Zusammenfassung Die aktuelle Arbeit berichtet über eine faszinierende Entdeckung, wie die Kraft, die durch die starke Abstoßung von Polymerbürsten zwischen den Ketten auf Proteinkomplexe wie filamentöse Viren ausgeübt wird, subtile Veränderungen der konstituierenden Untereinheiten auf molekularer Ebene hervorrufen kann. Solche Veränderungen führen zu einer makroskopischen Neuordnung der chiralen Anordnung des stäbchenförmigen Virus in drei Dimensionen. Zu diesem Zweck wurde eine einfache „Grafting-to“-PEGylierungsmethode entwickelt, um ein filamentöses Virus dicht mit Polyethylenglykol (PEG) zu verpflanzen. Die Pfropfdichte ist so hoch, dass sich PEG im Polymerbürstenregime befindet, was zu geraden und dicken stäbchenförmigen Partikeln mit einem dünnen Virusrückgrat führt. Aufgrund der sterischen Abstoßung der PEG-Bürste, die durch die Adsorption an einer Glimmeroberfläche erleichtert wird, wurde eine Spaltung der dicht PEGylierten Viren in Fragmente beobachtet. Die hohe Pfropfdichte von PEG verleiht dem Virus einen isotrop-nematischen (I-N) Flüssigkristall-Phasenübergang (LC), der unabhängig von der Ionenstärke ist, und die dicht PEGylierten Viren treten bei viel niedrigeren Viruskonzentrationen in die nematische LC-Phase ein. Am wichtigsten ist, dass während das intakte Virus und das mit PEG mit geringer Pfropfdichte gepfropfte Virus eine chirale nematische LC-Phase bilden können, die dicht PEGylierten Viren nur eine reine nematische LC-Phase bilden. Dies lässt sich auf die sekundäre bis tertiäre Strukturveränderung des Haupthüllproteins des Virus zurückführen, die durch die sterische Abstoßung der PEG-Bürste verursacht wird. Quantitative Parameter, die die Konformation des gepfropften PEG charakterisieren, abgeleitet von der Pfropfdichte oder dem I-N-LC-Übergang, stimmen elegant mit der theoretischen Vorhersage überein. Ähnliche Produkte Abkürzung: mPEG-NHS Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel: 1-844-782-5734 US-Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com