Pharmaceutics. 2025 Jan 24;17(2):157. doi: 10.3390/pharmaceutics17020157. Entwicklung von Lipid-Nanopartikeln zur Verbesserung der intrazellulären Verabreichung von transformierendem Wachstumsfaktor-beta-siRNA (siTGF-β1) mittels Inhalation zur Verbesserung der Lungenfibrose nach Bleomycin-Gabe Abstrakt Hintergrund/Ziele: Transformierender Wachstumsfaktor-beta (TGFβ1) spielt eine zentrale Rolle bei der Lungenfibrose (PF). Das Fortschreiten der Lungenfibrose kann durch siRNA-basierte Hemmung von TGF-β1 verlangsamt werden. Die Einschränkungen ungebundener siRNA führen jedoch dazu, dass keine therapeutische Wirkung erzielt wird. Ziel dieser Studie war die Entwicklung von Lipidnanopartikeln (LNPs), die siTGF-β1 zu therapeutischen Zwecken in die Lunge transportieren können. Methoden: In-vitro-Zytotoxizitäts- und Transfektionsassays wurden zur Identifizierung ionisierbarer Lipide (ILs) eingesetzt. Mithilfe von Versuchsplanung (DOE) wurden neuartige LNPs mit erhöhter Resistenz gegenüber Scherkräften bei der Zerstäubung entwickelt. Abschließend wurde der Einfluss von siTGF-β1-beladenen LNPs (siTGFβ1-LNPs) auf die PF untersucht. Ergebnisse: Bei Verwendung von DLin-DMA-MC3 (MC3) als ionischer Flüssigkeit (IL) betrug das Lipidphasenverhältnis MC3:DSPC:DMG-PEG2000:Cholesterin = 50:10:3:37 und das N/P-Verhältnis 3,25. Die siTGFβ1-LNPs konnten durch Zerstäubung der Lösung in ein Aerosol stabil in die Lunge transportiert werden. In-vitro-Experimente bestätigten die hohe Sicherheit und Verkapselungseffizienz der siTGFβ1-LNPs sowie deren Fähigkeit zur zellulären Aufnahme und zum endosomalen Escape. Darüber hinaus reduzierten die siTGFβ1-LNPs signifikant die Entzündungsinfiltration, verringerten die Ablagerung von extrazellulärer Matrix (ECM) und schützten das Lungengewebe vor der Toxizität von Bleomycin (BLM), ohne systemische Toxizität zu verursachen. Schlussfolgerung: Die siTGFβ1-LNPs können effektiv in die Lunge transportiert werden, was zur Stilllegung der TGF-β1-mRNA und zur Hemmung des epithelial-mesenchymalen Übergangs führt und somit den Prozess der Lungenfibrose verzögert. Dies bietet eine neue Methode zur Behandlung und Intervention bei Lungenfibrose. Schlüsselwörter: Versuchsplanung (DOE); Lipid-Nanopartikel (LNPs); Lungenfibrose (PF); siRNA-Verabreichung; transformierender Wachstumsfaktor β1 (TGF-β1). Produkt: Hochwertige Hilfsstoffe für die DNA/RNA-Transfektion im Großhandel, professionelle Lieferanten von Hilfsstoffen für die DNA/RNA-Transfektion

Kürzlich wurden die von SINOPEG selbst entwickelten Produkte mPEG-DTA-1 und HO-PEG-DTA-5 offiziell mit europäischen Patenten ausgezeichnet! Dies ist die Anerkennung von im Inland hergestellten, hochwertigen LNP-Hilfsstoffen durch das internationale Zulassungssystem und legt eine solide Grundlage für den Eintritt innovativer chinesischer Arzneimittel auf den Weltmarkt! Als Kernkomponenten des LNP-Verabreichungssystems beeinflusst die Struktur der PEG-Lipide entscheidend die Sicherheit, Stabilität und Immunogenität der Formulierung. SINOPEG engagiert sich seit jeher in der Forschung und Entwicklung neuer Technologien und Produkte und hat sich bereits eine bedeutende Position im Bereich der PEG-Lipid-Forschung und -Entwicklung in China gesichert. Die neu zugelassenen Produkte mPEG-DTA-1 und HO-PEG-DTA-5 sind wichtige Errungenschaften der kontinuierlichen Innovationskraft des Unternehmens im Bereich der PEG-Lipide. Innovationsdurchbruch: mPEG-DTA-1 und HO-PEG-DTA-5 erhalten europäische Patente HO-PEG-DTA-5 ist ein PEG-Lipid mit einer endständigen Hydroxylgruppe, das zusammen mit seinem Strukturhomolog mPEG-DTA-1 den Kern der Produktreihe von SINOPEG in dieser Kategorie bildet. Für diese beiden Produkte ist der weltweite Schutz des geistigen Eigentums vollständig abgedeckt: Sie erhielten bereits 2023 die chinesische Patentzulassung (Patentnr.: ZL202280003648.7) und kürzlich auch die europäische. (Screenshot-Quelle: Europäisches Patentamt, Link: https://register.epo.org/application?number=EP22784092&tab=main ) Unterdessen hat das unabhängig entwickelte mPEG-DTA-1 bereits die Zulassungsunterlagen bei der CDE (Aktenzeichen: F20230000444) und der DMF (Aktenzeichen: 039451) eingereicht. Noch erfreulicher ist, dass HO-PEG-DTA-5 in Kürze die Zulassungsanträge in China und den USA abschließen wird. Dies bietet chinesischen innovativen Pharmaunternehmen, die den internationalen Arzneimittelmarkt erschließen wollen, eine starke Unterstützung bei der Auswahl von Hilfsstoffen und erleichtert die Registrierung erheblich. Hinweis: Für weitere Informationen zur Produktregistrierung können Sie sich gerne an uns wenden. LNP-Technologie: Eine revolutionäre Nano-Verabreichungsplattform Lipid-Nanopartikel (LNP) zählen zu den erfolgreichsten Nanotransportsystemen und haben sich bei der Verabreichung zytotoxischer Chemotherapeutika, Antibiotika und Nukleinsäuretherapeutika als äußerst wirksam erwiesen. Mit der rasanten Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und -Medikamenten in den letzten Jahren hat die Bedeutung der LNP-Technologie deutlich zugenommen und sie zu einem zentralen Thema der globalen Pharmabranche gemacht. Die Erteilung europäischer Patente für Produkte von SINOPEG spiegelt nicht nur die Anerkennung der Innovationskraft Chinas durch das internationale System des geistigen Eigentums wider, sondern signalisiert auch, dass chinesische Unternehmen im Bereich hochwertiger pharmazeutischer Rohstoffe eine führende Rolle einnehmen und der globalen Entwicklung der LNP-Tech...

In diesem goldenen Herbst wagte SINOPEG den Schritt nach Europa, um seine innovativen Produkte und Lösungen vorzustellen. Innerhalb von zwei Monaten präsentierte sich SINOPEG auf zwei führenden internationalen Branchenmessen und pflegte einen intensiven Austausch mit globalen pharmazeutischen Eliten. CPHI Frankfurt 2025 (Frankfurt, Deutschland, 28.-30. Okt.) Als weltweit größte und einflussreichste Fachveranstaltung der pharmazeutischen Industrie brachte die CPHI Frankfurt Branchenführer aus aller Welt zusammen. Auf diesem bedeutenden Treffen lockte SINOPEG mit seinem professionellen Fachaustausch zahlreiche Besucher an. Während der Ausstellung präsentierten wir unsere neuesten Entwicklungen in Bereichen wie der In-vivo-CAR-T-Zelltherapie, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) und Blockcopolymeren. Wir führten intensive Gespräche mit zahlreichen potenziellen Kunden und Partnern aus Europa, Nordamerika und Asien. Viele internationale Kunden lobten unsere kontinuierlich verbesserten Forschungs- und Entwicklungskapazitäten sowie unser Qualitätskontrollsystem. TIDES Europe 2025 (Basel, Schweiz, 11.-13. November) Im Anschluss daran reisten wir in die Schweiz, um an der TIDES Europe teilzunehmen, einer Fachmesse für Oligonukleotide, Peptide, mRNA-Therapien und verwandte Bereiche. Als eines der am schnellsten wachsenden Segmente der Biopharmazeutika bot uns die TIDES eine wertvolle Plattform für den direkten Dialog mit weltweit führenden Experten. Hier präsentierten wir SINOPEGs technisches Know-how und Projekterfahrung in den Bereichen Fettsäure-modifizierte Seitenketten, Herstellung von LNP-Trägermaterialien und zugehörige CMC-Dienstleistungen und konnten so zahlreiche Biotechnologieunternehmen gewinnen, die zuverlässige CDMO-Partner in diesem Bereich suchen. Durch den Austausch mit branchenführenden Unternehmen konnten wir unsere zukünftige technologische Entwicklungsrichtung und unsere Innovationsprioritäten weiter konkretisieren. Die erfolgreiche Teilnahme an diesen beiden aufeinanderfolgenden Messen ermöglichte es uns, die Entwicklungsdynamik der globalen pharmazeutischen Wertschöpfungskette klar zu erfassen. Wir waren fest davon überzeugt, dass CDMO-Unternehmen aus China dank ihrer kontinuierlich verbesserten technischen Kompetenzen, flexiblen Servicemodelle und zuverlässigen Qualitätssysteme zunehmend das Vertrauen des Weltmarkts gewinnen. Zwei Expeditionen, zwei Wachstumsphasen. Wir haben Kundenerkenntnis, Partnervertrauen und Marktkenntnisse mitgebracht – allesamt unschätzbare Vorteile für die zukünftige Entwicklung von SINOPEG! SINOPEGs Reise auf der internationalen Bühne hat gerade erst begonnen. Wir werden unsere Kerntechnologien weiterentwickeln und unsere globale Präsenz ausbauen. Nächstes Jahr werden wir uns auf breiterer internationaler Ebene präsentieren und der globalen Pharmaindustrie weitere innovative Lösungen „Made in China“ vorstellen. Seien Sie gespannt!

Besuchen Sie uns auf der TIDES Europe 2025 im Congress Center Basel! Merken Sie sich den Termin vor! Die TIDES Europe2025 – die führende Veranstaltung für Oligonukleotid- und Peptidtherapeutika – findet vom 11. bis 13. November 2025 in Basel, Schweiz, statt. Besuchen Sie SINOPEG an Stand Nr. 333 und entdecken Sie innovative Lösungen in folgenden Bereichen: Kundenspezifische PEG-Derivate (mPEG, heterobifunktionelle PEGs, verzweigte PEGs) Lipid-Nanopartikel (LNPs) und Lipidoide für den Nukleinsäuretransport Innovative Linker-Technologien und ADC-Nutzlasten Warum vorbeikommen? Besprechen Sie Ihre Herausforderungen bei der Formulierung mit unseren PEGylierungsexperten. Entdecken Sie hochreine Hilfsstoffe für mRNA-, siRNA- und Peptidtherapien. Erfahren Sie, wie unsere GMP-konformen Materialien den Übergang von der präklinischen zur kommerziellen Entwicklung beschleunigen. Spotlight-Fallstudie: Fragen Sie uns nach unserer Rolle bei der Entwicklung temperaturstabiler LNP-Formulierungen für einen globalen COVID-19-Impfstoffpartner! Vereinbaren Sie ein 1:1-Gespräch: Vermeiden Sie die Menschenmassen – reservieren Sie noch heute Ihre private Sitzung: sales@sinopeg.com Sie können nicht teilnehmen? Entdecken Sie unsere Lösungen online: http://www.sinopeg.com Lasst uns gemeinsam die Zukunft der Oligonukleotid- und Peptidtherapeutika gestalten! Wir sehen uns bei #333. #TIDES2025 Wirkstoffforschung #LNPs #mRNA #Peptidtherapeutika #BiotechInnovation

Moleküle. 15. Juli 2017;22(7):1190. doi: 10.3390/molecules22071190. Die antivirale Lipopeptid-Zellmembran-Interaktion wird durch die PEG-Linkerlänge beeinflusst Abstrakt Kürzlich wurde über eine Reihe von Lipopeptiden berichtet, deren antivirale Breitbandaktivität gegen Viren der Familie Paramyxoviridae, darunter das humane Parainfluenzavirus Typ 3 und das Nipah-Virus, besteht. Unter diesen erwies sich das Peptid mit einem 24-Einheiten-PEG-Linker, der es mit einem Cholesterinrest verbindet (VG-PEG24-Chol), als das beste membranfusionshemmende Peptid. Hier untersuchten wir die Interaktion desselben Peptidsatzes mit Biomembran-Modellsystemen und isolierten humanen peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC). VG-PEG24-Chol zeigte die höchste Insertionsrate und gehörte zu den Peptiden, die eine größere Änderung des Oberflächendrucks cholesterinreicher Membranen induzierten. Dieses Peptid zeigte auch eine hohe Affinität zu PBMC-Membranen. Diese Daten bieten neue Informationen über die Dynamik der Peptid-Membran-Interaktionen einer bestimmten Gruppe antiviraler Peptide, die für ihr Potenzial als multipotente Virostatika gegen Paramyxoviren bekannt sind. Schlüsselwörter: antiviral; Cholesterin; Membranen; Paramyxoviren; Peptide. PEG-Linker: Verschiedene Arten und Qualitäten solcher monodispersen Stoffe sind leicht erhältlich | SINOPEG

Besuchen Sie uns auf der CPHI Worldwide Europe 2025! SINOPEG-Stand Nr. 8.0T48 Aufregende Neuigkeiten! Die CPHI Worldwide Europe 2025 steht vor der Tür und findet vom 28. bis 30. Oktober auf der Messe Frankfurt statt. SINOPEG präsentiert am Stand 8.0T48 hochmoderne Lösungen für Arzneimittelverabreichungssysteme (DDS). Als Ihr zuverlässiger Partner für Spezialchemikalien und fortschrittliche Arzneimittelverabreichungssysteme freuen wir uns darauf, Innovationen vorzustellen, die den Fortschritt der Branche vorantreiben. Warum uns besuchen? Entdecken Sie unser neuestes Portfolio an PEG-Derivaten, Lipiden und kundenspezifischen Synthesediensten Besprechen Sie maßgeschneiderte Lösungen für Ihre Herausforderungen in Forschung, Entwicklung und Fertigung Kontaktieren Sie unsere technischen Experten persönlich Wir heißen Freunde, Partner und Branchenkollegen aus aller Welt herzlich willkommen! Lassen Sie uns gemeinsam die Zukunft der Pharmaindustrie gestalten. Termine: 28.–30. Oktober 2025 Veranstaltungsort: Messe Frankfurt Unser Stand: T48 (Halle 8.0) Bereit für ein Treffen? Dann komm einfach vorbei!

Besuchen Sie uns bei CPhI Worldwide 2025 – dem führenden globalen Pharma-Event! Wir freuen uns, Sie zu einem Besuch bei SINOPEG auf der CPhI Worldwide 2025 einzuladen, dem weltweit führenden Branchentreff der Pharmabranche. Diese erstklassige Veranstaltung bringt Branchenführer, Innovatoren und Experten aus der gesamten pharmazeutischen Lieferkette zusammen – einschließlich APIs, Formulierungen, Biopharma und Outsourcing-Dienstleistungen. Veranstaltungsdetails: Datum: 28.–30. Oktober 2025 Standort: Frankfurt, Deutschland Stand: 8.0T48 Am Stand 8.0T48 präsentieren wir Ihnen unsere umfassenden technischen Fähigkeiten und globalen Servicelösungen, die auf die sich wandelnden Bedürfnisse der Pharmaindustrie zugeschnitten sind. Entdecken Sie hier, wie SINOPEG Ihr Unternehmen mit Innovation, Qualität und Zuverlässigkeit unterstützen kann. Wir freuen uns darauf, mit Ihnen in Kontakt zu treten, mögliche Kooperationen zu besprechen und Einblicke in die Zukunft der Pharmaindustrie zu geben. Merken Sie sich den Termin und kommen Sie vorbei – wir freuen uns darauf, Sie begrüßen zu dürfen! Herzliche Grüße, Das SINOPEG-Team

J Pharm Sci. 2020 Feb;109(2):981-991. doi: 10.1016/j.xphs.2019.10.052. Epub 2019 Nov 2. Konjugation von Amin-funktionalisierten Polyestern mit Dimethylcasein unter Verwendung mikrobieller Transglutaminase Abstrakt Protein-Polymer-Konjugate werden als Therapeutika verwendet, da sie im Vergleich zu nativen Proteinen häufig eine höhere Stabilität, eine längere Halbwertszeit in vivo und eine geringere Immunogenität aufweisen. Der erste Teil dieses Berichts beschreibt die enzymatische Synthese von Poly(glycerinadipat) (PGA(M)) durch Umesterung zwischen Glycerin und Dimethyladipat unter Verwendung von Lipase B aus Candida antarctica. PGA(M) ist ein hydrophiler, biologisch abbaubarer, aber wasserunlöslicher Polyester. Durch Acylierung wird PGA(M) mit 6-(Fmoc-Amino)hexansäure und mit hydrophilen Poly(ethylenglykol)-Seitenketten (mPEG12) modifiziert, wodurch das Polymer hochgradig wasserlöslich wird. Anschließend werden Schutzgruppen (Fluorenylmethyloxycarbonyl) entfernt, um einen Polyester mit primären Amingruppen zu erzeugen, nämlich PGA(M)-g-NH2-g-mPEG12. Mittels 1H-NMR-Spektroskopie, FTIR-Spektroskopie und Gelpermeationschromatographie wurden die chemische Struktur und der Polydispersitätsindex von PGA(M) vor und nach der Modifizierung bestimmt. Im zweiten Teil diskutieren wir die mikrobielle Transglutaminase-vermittelte Konjugation des Modellproteins Dimethylcasein mit PGA(M)-g-NH2-g-mPEG12 unter milden Reaktionsbedingungen. SDS-PAGE belegt die Protein-Polyester-Konjugation. Schlüsselwörter: CAL-B; Amin-funktionalisierter Polyester; enzymatische Polymerisation; mikrobielle Transglutaminase (mTGase); Poly(glycerinadipat) (M); Protein-Polymer-Konjugat.