Sci Total Environ. 1. April 2020;711:134493. doi: 10.1016/j.scitotenv.2019.134493. Epub 2019, 4. Oktober. Mit PEG modifizierte RhB-verkapselnde Silica-Nanopartikel beeinflussen die vaskuläre Endothelfunktion in Endothelzellen und im Zebrafischmodell Shuang Liang 1, Yueyue Chen 1, Shiming Zhang 2, Yuanyuan Cao 1, Junchao Duan 3, Yapei Wang 4, Zhiwei Sun 5 Zusammenfassung Siliciumdioxid-Nanopartikel (SiNPs) werden häufig in Produkten für die menschliche Gesundheit verwendet, beispielsweise in Lebensmittelzusatzstoffen, Kosmetika und sogar in der Arzneimittelverabreichung, Gentherapie oder Bioimaging. Kürzlich wurde von der US-amerikanischen FDA eine erste klinische Studie am Menschen auf Basis von mit Polyethylenglykol (PEG) modifizierten SiNPs zur Nachverfolgung von Melanomen genehmigt. Da es sich um ein nanobasiertes Arzneimittelverabreichungssystem handelt, sind dessen Biokompatibilität und Gefäßtoxizität jedoch noch weitgehend unbekannt. Daher haben wir die fluoreszierenden SiNPs synthetisiert, um die Biokompatibilität und die Gefäßendothelfunktion zu untersuchen und verschiedene biologische Wirkungen zu vergleichen, die durch PEG-modifizierte und unmodifizierte SiNPs in Zellen und Zebrafischmodellen verursacht werden. Die Charakterisierungen von SiNPs und PEG-modifizierten SiNPs wurden mittels TEM, SEM, AFM und DLS analysiert, die eine relativ gute Stabilität und Dispersion zeigten. Im Vergleich zu SiNPs hatten PEG-modifizierte SiNPs die Entzündungsreaktion und Gefäßschäden in den transgenen Zebrafischlinien Tg (fli-1: EGFP) und Tg (mpo: GFP) deutlich reduziert. In Übereinstimmung mit den In-vivo-Ergebnissen wurde festgestellt, dass die PEG-modifizierten SiNPs im Vergleich zu SiNPs die Konzentrationen von ROS, entzündlichen Zytokinen und mitochondrial vermittelter Apoptose in vaskulären Endothelzellen deutlich senken, und der ROS-Scavenger NAC könnte die oben genannten Nebenwirkungen wirksam lindern durch Nanopartikel induziert. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass die PEG-modifizierten SiNPs durch eine Erhöhung der Biokompatibilität und eine Verringerung der Zelltoxizität in lebenden Organismen sicherer werden könnten. Schlüsselwörter: Endothelzellen; PEG-Modifikation; RhB-verkapselnde SiNPs; Gefäßfunktion; Zebrafisch. Verwandte Produkte Abkürzung: mPEG-NH2 Name: Methoxypoly(ethylenglykol)amin Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel.: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

J-Steuerungsfreigabe. 28. März 2018;274:56-68. doi: 10.1016/j.jconrel.2018.01.034. Epub 2018, 2. Februar. Auf reaktive Sauerstoffspezies reagierendes Nanoprodrug mit Chinonmethid-vermittelter GSH-Depletion für eine verbesserte Chlorambucil-Brustkrebstherapie Cheng-Qiong Luo 1, Yu-Xin Zhou 2, Tian-Jiao Zhou 3, Lei Xing 1, Peng-Fei Cui 3, Minjie Sun 3, Liang Jin 4, Na Lu 5, Hu-Lin Jiang 6 Zusammenfassung Prodrug-basierte, auf Reize reagierende Vektoren haben sich als vielversprechende Plattform erwiesen. Inspiriert durch die Tatsache, dass antioxidative Systeme, einschließlich Glutathion (GSH), Krebszellen dazu bringen, sich an oxidativen Stress anzupassen, und eine Rolle bei der Inaktivierung von Alkylierungsmitteln wie Chlorambucil (CHL) in Tumorzellen spielen, während sich Arylboronsäure in das GSH-abbauende Mittel Chinonmethid umwandeln könnte ( QM) nach dem Abbau durch in Tumorzellen überexprimierte reaktive Sauerstoffspezies (ROS) wurde ein auf ROS reagierendes Nanoprodrug (bezeichnet als PPAHC) von CHL durch Integration von CHL in diolehaltige hydrophile Polymere mit selbstzerlegendem Linker 4-(Hydroxymethyl) etabliert )Phenylboronsäure (HPBA). Das Prodrug könnte Kern-Schale-Nanopartikel bilden und während der Lagerung eine hohe Stabilität aufweisen. Das Wirkstofffreisetzungsprofil des PPAHC-Nanoprodrugs zeigte, dass natürliches CHL in Gegenwart von Wasserstoffperoxid (H2O2) schnell aus dem PPAHC-Nanoprodrug freigesetzt werden kann. Darüber hinaus zeigte das PPAHC-Nanoprodrug im Vergleich zu CHL in einer antiproliferativen Studie und einem Zell-Apoptose-Assay eine verbesserte therapeutische Wirksamkeit. Weitere Messungen des GSH-Gehalts und der ROS-Spiegel in Tumorzellen ließen darauf schließen, dass die synergistische Wirkung aus einer QM-vermittelten GSH-Reduktion und CHL-induzierten weiteren oxidativen Stressbelastungen der Tumorzellen resultierte. In-vivo-Tumorsuppressionseffekt und Biokompatibilität zeigten die Überlegenheit des PPAHC-Nanoprodrugs. Dementsprechend bietet PPAHC einen neuen Ansatz als ROS-responsives CHL-Abgabesystem und hat ein großes Potenzial für die Krebstherapie. PPAHC-Nanoprodrug zeigte im Vergleich zu CHL in einer antiproliferativen Studie und einem Zell-Apoptose-Assay eine verbesserte therapeutische Wirksamkeit. Weitere Messungen des GSH-Gehalts und der ROS-Spiegel in Tumorzellen ließen darauf schließen, dass die synergistische Wirkung aus einer QM-vermittelten GSH-Reduktion und CHL-induzierten weiteren oxidativen Stressbelastungen der Tumorzellen resultierte. In-vivo-Tumorsuppressionseffekt und Biokompatibilität zeigten die Überlegenheit des PPAHC-Nanoprodrugs. Dementsprechend bietet PPAHC einen neuen Ansatz als ROS-responsives CHL-Abgabesystem und hat ein großes Potenzial für die Krebstherapie. PPAHC-Nanoprodrug zeigte im Vergleich zu CHL in einer antiproliferativen Studie und einem Zell-Apoptose-Assay eine verbesserte therapeutische Wirksamkeit. Weitere Messungen des GSH-Gehalts und der ROS-Spiegel in Tumorzell...

Zeitschrift für Nanomaterialien | Band 2015 | Artikel-ID 541763 | https://doi.org/10.1155/2015/541763 Herstellung und In-vitro-Bewertung eines multifunktionalen Eisensilicat@Liposom-Nanohybrids für die pH-empfindliche Doxorubicin-Abgabe und photoakustische Bildgebung Zehua Liu, Shaoheng Tang, Zhiran Xu, Yingjun Wang, Xuan Zhu, Zusammenfassung von Liang-cheng Li, Wanjin Hong und Xiumin Wang Um eine vorzeitige Arzneimittelfreisetzung in neutraler Umgebung zu verhindern und zu verhindern, dass sie im endosomalen/lysosomalen System eingeschlossen werden, haben wir eine neuartige Eisensilikat@Liposomen-Hybridformulierung (ILH) entwickelt, die als Träger für den Transport von Doxorubicin (DOX) bei einem pH-Wert verwendet werden kann -empfindliche Art und Weise und um dem endosomalen/lysosomalen Einfangen durch den „Protonen-Schwamm“-Effekt zu entgehen. Die hohe Intensität des photoakustischen Signals aus In-vitro-Experimenten mit photoakustischer Bildgebung (PAI) legt nahe, dass es sich um einen vielversprechenden Kandidaten für einen PAI-Wirkstoff handelt, der das Potenzial für gleichzeitiges Bioimaging und krebsgerichtete Arzneimittelabgabe bietet. Die Zytotoxizität unserer Formulierung gegenüber Tumorzellen war deutlich höher als die von freiem DOX (48,4 ± 7,7 % und 26,2 ± 8,4 %, P < 0,001). Konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie-Experimente zeigten den verbesserten Transport- und Anreicherungsprozess von DOX in QSG-7703-Zellen. Gemeinsam haben wir einen einfachen Ansatz zum Aufbau eines multifunktionalen Arzneimittelabgabe-/Bildgebungssystems gegen Krebs entwickelt, das als PAI-Wirkstoff wirksam ist. Die Strategie der Kombination von Wirkstoffträger und Bildgebungsmittel ist eine neue Plattform für den weiteren Aufbau von Nanopartikeln und könnte eine wichtige Rolle bei der Krebstherapie und -diagnose spielen. Verwandte Produkte Abkürzung: mPEG-NH2 Name: Methoxypoly(ethylenglykol)amin Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel.: 400- 918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

J Biomed Nanotechnologie. 1. Februar 2019;15(2):373-381. doi: 10.1166/jbn.2019.2693. Polymermicellen mit Endosomen-Escape- und Redox-responsiven Funktionen für eine verbesserte intrazelluläre Arzneimittelabgabe Jing Liu, Xixi Ai, Huaping Zhang, Weiling Zhuo, Peng Mi Zusammenfassung Die effiziente intrazelluläre Abgabe bioaktiver Verbindungen in Krebszellen ist für die Behandlung von entscheidender Bedeutung, da einige Verbindungen erst dann für die Therapie geeignet sind, wenn sie in die Krebszellen eingedrungen sind. Bei der Bor-Neutroneneinfang-Therapie (BNCT) wird thermische Neutronenbestrahlung angewendet, um mit 10B-Verbindungen zu reagieren, die in Krebszellen vorhanden sind, um sekundäre Abtötungsbestrahlungen zu erzeugen, um Krebszellen auszurotten. Der effektive Abstand der emittierten sekundären Abtötungsstrahlen ist so lang wie ein Zelldurchmesser, was für eine effiziente Tumor-BNCT die zelluläre Aufnahme von 10B-Verbindungen erfordert. Die derzeit klinisch zugelassene 10B-Verbindung von Natriumborocaptat (BSH) weist jedoch eine geringe zelluläre Aufnahme durch Krebszellen auf, was die therapeutische Wirksamkeit einschränkt. Hierin, Die multifunktionalen Polymermizellen mit Endosomen-Escape- und Redox-responsiven Funktionen wurden durch Selbstorganisation aus den BSH-konjugierten Blockcopolymeren für eine verbesserte Abgabe von BSH an Krebszellen entwickelt. Die BSH-beladenen Polymermizellen (BSH/Mizelle) zeigten einen hydrodynamischen Durchmesser von etwa 50 nm und die Größenverteilung war monodispers. Das BSH/die Mizelle war in einer normalen physiologischen Umgebung stabil, während das BSH als Reaktion auf ein hohes Redoxpotential in Krebszellen freigesetzt werden konnte. Darüber hinaus wurde die intrazelluläre Abgabe von BSH durch BSH/Micelle durch die Endosomen-Fluchtfunktion der Mizellen stark gefördert, was die tumortherapeutische Wirksamkeit durch BNCT weiter steigerte. Die BSH-beladenen Polymermizellen (BSH/Mizelle) zeigten einen hydrodynamischen Durchmesser von etwa 50 nm und die Größenverteilung war monodispers. Das BSH/die Mizelle war in einer normalen physiologischen Umgebung stabil, während das BSH als Reaktion auf ein hohes Redoxpotential in Krebszellen freigesetzt werden konnte. Darüber hinaus wurde die intrazelluläre Abgabe von BSH durch BSH/Micelle durch die Endosomen-Fluchtfunktion der Mizellen stark gefördert, was die tumortherapeutische Wirksamkeit durch BNCT weiter steigerte. Die BSH-beladenen Polymermizellen (BSH/Mizelle) zeigten einen hydrodynamischen Durchmesser von etwa 50 nm und die Größenverteilung war monodispers. Das BSH/die Mizelle war in einer normalen physiologischen Umgebung stabil, während das BSH als Reaktion auf ein hohes Redoxpotential in Krebszellen freigesetzt werden konnte. Darüber hinaus wurde die intrazelluläre Abgabe von BSH durch BSH/Micelle durch die Endosomen-Fluchtfunktion der Mizellen stark gefördert, was die tumortherapeutische Wirksamkeit durch BNCT weiter steigerte. Verwandte Produkte...

Int J Nanomedizin. 2017 16. August;12:5863-5877. doi: 10.2147/IJN.S141982. eCollection 2017. pH-empfindliche und auf Folsäure ausgerichtete MPEG-PHIS/FA-PEG-VE-Mischmicellen für die Abgabe von PTX-VE und ihre Antitumoraktivität Yan Di 1, Ting Li 1, Zhihong Zhu 1, Fen Chen 2, Lianqun Jia 2, Wenbing Liu 3, Xiumei Gai 1, Yingying Wang 1, Weisan Pan 1, Xinggang Yang 1 Zusammenfassung Das Ziel dieser Studie bestand darin, gleichzeitig pH-Sensitivität und Folsäure (FA)-Targeting in ein Mizellensystem einzuführen, um eine schnelle Wirkstofffreisetzung zu erreichen und seine Anreicherung in Tumorzellen zu verbessern. Mit Paclitaxel-(+)-α-Tocopherol (PTX-VE) beladene gemischte Mizellen (PHIS/FA/PM), hergestellt aus Poly(ethylenglykol), Methylether-Poly(histidin) (MPEG-PHIS) und Folsäure-Poly( Ethylenglycol)-(+)-α-Tocopherol (FA-PEG-VE) wurden durch dynamische Lichtstreuung und Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) charakterisiert. Die gemischten Mizellen hatten eine kugelförmige Morphologie mit einem durchschnittlichen Durchmesser von 137,0 ± 6,70 nm und einem Zetapotential von -48,7 ± 4,25 mV. Die Wirkstoffverkapselungs- und Beladungseffizienz betrug 91,06 % ± 2,45 % bzw. 5,28 % ± 0,30 %. Die pH-Empfindlichkeit wurde durch Änderungen der Partikelgröße, der kritischen Mizellenkonzentration, und Transmission als Funktion des pH-Werts. Der MTT-Assay zeigte, dass PHIS/FA/PM bei pH 6,0 eine höhere Zytotoxizität als bei pH 7,4 und in Gegenwart von freiem FA eine geringere Zytotoxizität aufwies. Konfokale Laser-Scanning-Mikroskopbilder zeigten eine zeitabhängige und FA-hemmende Zellaufnahme. In-vivo-Bildgebung bestätigte, dass die gemischten Mizellen auf die Ansammlung an Tumorstellen abzielten und die Tumorhemmungsrate 85,97 % betrug. Die Ergebnisse bewiesen, dass das durch MPEG-PHIS und FA-PEG-VE hergestellte gemischte Mizellensystem ein vielversprechender Ansatz zur Verbesserung der Antitumorwirksamkeit ist. In-vivo-Bildgebung bestätigte, dass die gemischten Mizellen auf die Ansammlung an Tumorstellen abzielten und die Tumorhemmungsrate 85,97 % betrug. Die Ergebnisse bewiesen, dass das durch MPEG-PHIS und FA-PEG-VE hergestellte gemischte Mizellensystem ein vielversprechender Ansatz zur Verbesserung der Antitumorwirksamkeit ist. In-vivo-Bildgebung bestätigte, dass die gemischten Mizellen auf die Ansammlung an Tumorstellen abzielten und die Tumorhemmungsrate 85,97 % betrug. Die Ergebnisse bewiesen, dass das durch MPEG-PHIS und FA-PEG-VE hergestellte gemischte Mizellensystem ein vielversprechender Ansatz zur Verbesserung der Antitumorwirksamkeit ist. Schlüsselwörter: Arzneimittelabgabe; Folsäure-Targeting; in vivo Antitumoraktivität; gemischte Mizellen; pH-empfindlich. Verwandte Produkte Abkürzung: mPEG-NH2 Name: Methoxypoly(ethylenglykol)amin Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel.: 400- 918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Inorg Chem. 18. April 2016;55(8):3872-80. doi: 10.1021/acs.inorgchem.6b00020. Epub 6. April 2016. Multimodale Upconversion-Nanoplattform mit einer auf Mitochondrien gerichteten Eigenschaft für eine verbesserte photodynamische Therapie von Krebszellen Xiaoman Zhang, Fujin Ai, Tianying Sun, Feng Wang, Guangyu Zhu Zusammenfassung Upconversion-Nanopartikel (UCNPs) mit der Fähigkeit, hochenergetisches sichtbares oder UV-Licht unter energiearmer Nahinfrarot-Anregung zu emittieren, wurden umfassend für biomedizinische Anwendungen, einschließlich Bildgebung und photodynamische Therapie (PDT) gegen Krebs, untersucht. Eine verbesserte zelluläre Aufnahme und kontrollierte subzelluläre Lokalisierung eines UCNP-basierten PDT-Systems sind erwünscht, um die biomedizinischen Anwendungen des Systems zu erweitern und seine PDT-Wirkung zu erhöhen. Hier bauen wir eine multimodale Nanoplattform mit verbesserter therapeutischer Effizienz basierend auf 808 nm angeregten NaYbF4:Nd@NaGdF4:Yb/Er@NaGdF4-Kern-Schale-Schale-Nanopartikeln auf, die einen minimierten Überhitzungseffekt haben. Der Photosensibilisator Pyropheophorbid a (Ppa) wird auf die Nanopartikel geladen, die mit biokompatiblen Polymeren bedeckt sind. und die Nanoplattform ist mit Transkriptionsaktivatorpeptiden als Targeting-Einheiten funktionalisiert. Es wird eine deutlich erhöhte zelluläre Aufnahme der Nanopartikel und eine dramatisch erhöhte Photozytotoxizität erreicht. Bemerkenswert ist, dass die Kolokalisierung von Ppa mit Mitochondrien, einem entscheidenden subzellulären Organell als Ziel der PDT, nachgewiesen und quantifiziert wird. Auch die durch diese Kolokalisierung verursachte Folgeschädigung der Mitochondrien wird als erheblich bestätigt. Unsere Arbeit liefert eine umfassend verbesserte UCNP-basierte Nanoplattform, die eine hervorragende Biokompatibilität beibehält, aber eine höhere Photozytotoxizität unter Bestrahlung und überlegene Bildgebungsfähigkeiten aufweist, was den biomedizinischen Wert von UCNPs sowohl als Nanosonden als auch als Träger von Photosensibilisatoren gegenüber Mitochondrien für die PDT erhöht. Es wird eine deutlich erhöhte zelluläre Aufnahme der Nanopartikel und eine dramatisch erhöhte Photozytotoxizität erreicht. Bemerkenswert ist, dass die Kolokalisierung von Ppa mit Mitochondrien, einem entscheidenden subzellulären Organell als Ziel der PDT, nachgewiesen und quantifiziert wird. Auch die durch diese Kolokalisierung verursachte Folgeschädigung der Mitochondrien wird als erheblich bestätigt. Unsere Arbeit liefert eine umfassend verbesserte UCNP-basierte Nanoplattform, die eine hervorragende Biokompatibilität beibehält, aber eine höhere Photozytotoxizität unter Bestrahlung und überlegene Bildgebungsfähigkeiten aufweist, was den biomedizinischen Wert von UCNPs sowohl als Nanosonden als auch als Träger von Photosensibilisatoren gegenüber Mitochondrien für die PDT erhöht. Es wird eine deutlich erhöhte zelluläre Aufnahme der Nanopartikel und eine dramatisch erhöhte Photozytotoxiz...

J-Steuerungsfreigabe. 10. April 2020;320:314-327. doi: 10.1016/j.jconrel.2020.01.026. Epub 2020, 16. Januar. Ligandeninstallierte genomische Anti-VEGF-Nanoträger für eine wirksame Gentherapie primärer und metastatischer Tumoren Huaping Zhang, Jing Liu, Qixian Chen, Peng Mi Zusammenfassung Das systemische Dosierungsschema zeigte eine geringe therapeutische Wirksamkeit und verursachte schwerwiegende Nebenwirkungen. Daher ist die Entwicklung tumorzielgerichteter Therapeutika von entscheidender Bedeutung für die Tumorpräzisionstherapie. Hierin wurde die aktive gezielte Modulation der Tumormikroumgebung durch die Entwicklung von mit Hyaluronsäure installierten genomischen Nanoträgern (HA-NPs) zur effektiven Ablation sowohl primärer als auch metastasierter Tumoren durch den Ansatz des antivaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (anti-VEGF) geplant. Die genomischen Anti-VEGF-Nutzlasten wurden durch eine schichtweise Vorbereitungsstrategie strategisch in die wohldefinierten synthetischen Nanoträger verpackt und zeigten eine hohe kolloidale Stabilität und eine viel geringere Lebensfähigkeit der Zellen als die kationischen Genträger. Darüber hinaus könnten sich die HA-NPs spezifisch und effizient in Krebszellen integrieren, um eine effiziente intrazelluläre Genabgabe zu ermöglichen. Dies führt zu einer hohen Wirksamkeit der Gentransfektion. Darüber hinaus zeigte es eine effiziente Extravasation, hohe Akkumulation und tiefe Penetration in Tumoren, was die tumorzielgerichtete Expression genomischer Anti-VEGF-Nutzlasten für die Besiedlung von Neovaskulaturen deutlich erleichterte und so zu einer wirksamen Ablation solider Tumoren beitrug. Darüber hinaus erleichterten die mit Liganden ausgestatteten Nanoträger die systemische Behandlung von Melanom-Lungenmetastasen durch die exprimierten Anti-VEGF-Proteine, die sich weit über den Blutkreislauf und metastatische Nischen ausbreiteten, um die Bildung von Neovaskulaturen für die Tumorentstehung zu verringern. Daher könnten die vorgeschlagenen genomischen Anti-VEGF-Nanoträger interessante Auswirkungen auf die wirksame Behandlung von Primärtumoren und Metastasen haben. Darüber hinaus zeigte es eine effiziente Extravasation, hohe Akkumulation und tiefe Penetration in Tumoren, was die tumorzielgerichtete Expression genomischer Anti-VEGF-Nutzlasten für die Besiedlung von Neovaskulaturen deutlich erleichterte und so zu einer wirksamen Ablation solider Tumoren beitrug. Darüber hinaus erleichterten die mit Liganden ausgestatteten Nanoträger die systemische Behandlung von Melanom-Lungenmetastasen durch die exprimierten Anti-VEGF-Proteine, die weit über den Blutkreislauf und metastatische Nischen verteilt wurden, um die Bildung von Neovaskulaturen für die Tumorentstehung zu verringern. Daher könnten die vorgeschlagenen genomischen Anti-VEGF-Nanoträger interessante Auswirkungen auf die wirksame Behandlung von Primärtumoren und Metastasen haben. Darüber hinaus zeigte es eine effiziente Extravasation, hohe Akkumulation und t...

Veröffentlicht: 08. Juni 2016 Geschichtetes Doppelhydroxid, modifiziert durch PEGylierte Hyaluronsäure als Hybrid-Nanoträger für die gezielte Arzneimittelabgabe Anjie Dong (董岸杰), Xue Li (李 雪), Weiwei Wang (王伟伟), Shangcong Han (韩尚聪), Jianfeng Liu (刘鉴锋), Jinjian Liu (刘 金剑 ) , Junqiang Zhao (赵军强), Shuxin In den letzten Jahren werden organisch-anorganische Hybrid-Nanoträger für eine wirksame Arzneimittelabgabe und bevorzugte Behandlung von Krankheiten untersucht. In dieser Studie wurde unter Verwendung von 5-Fluorouracil (5-FU) als elektronegatives Modellarzneimittel ein neuer Typ eines organisch-anorganischen Hybrid-Arzneimittelabgabesystems (LDH/HA-PEG/5-FU) konzipiert und durch Adsorption von PEGyliertem Hyaluron hergestellt Säure (HA-PEG) auf der Oberfläche von geschichtetem Doppelhydroxid (LDH, hergestellt durch hydrothermale Methode) und die Einlagerung von 5-FU in die Interlaminierung von LDH mittels Ionenaustauschstrategie. Die Wirkstoffbeladungsmenge an LDH/HA-PEG/5-FU erreichte bis zu 34,2 %. LDH, LDH/5-FU und LDH/HA-PEG/5-FU wurden mittels FT-IR, XRD, TGA, Laser-Partikelgrößenanalysator und SEM charakterisiert. Mit dem Vorteil der pH-abbaubaren Eigenschaft von LDH und der enzymatischen Abbaubarkeit von HA, LDH/HA-PEG/5-FU zeigte bei der In-vitro-Arzneimittelfreisetzung eine pH-abbaubare und enzymatische Abbaubarkeit. Darüber hinaus enthielt der Wirkstoffträger LDH/HA-PEG biokompatibles PEG und tumorspezifisches HA, was im Vergleich zu LDH in vitro zu einer geringeren Zytotoxizität und einer besseren Endozytose führte. Es wurde vermutet, dass das organisch-anorganische Hybrid-Arzneimittelverabreichungssystem, das über die Eigenschaften einer kontrollierten Freisetzung, geringer Toxizität und tumorzielgerichteter Verabreichung zur Verbesserung der Krebstherapie verfügt, ratsam sei und zur Erfüllung anderer Behandlungen weiter eingesetzt werden könnte. Verwandte Produkte Abkürzung: mPEG-NH2 Name: Methoxypoly(ethylenglykol)amin Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel.: 400- 918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com