Das Drachenbootfest, auch bekannt als Duanwu-Fest, ist ein traditioneller chinesischer Feiertag mit einer Geschichte von über 2.000 Jahren. Es wird am 5. Tag des 5. Monats des Mondkalenders gefeiert, der im gregorianischen Kalender normalerweise auf Juni fällt. Dieses Fest wird in vielen chinesischen Gemeinden auf der ganzen Welt begangen. Eines der herausragendsten Merkmale des Drachenbootfests sind die spannenden Drachenbootrennen. Ruderteams paddeln energisch zum Schlag der Trommeln und lassen ihre kunstvoll verzierten Boote auf Flüssen und Seen um die Wette laufen. Diese Rennen sind nicht nur ein spannender Sport, sondern auch eine Möglichkeit, den beliebten chinesischen Dichter Qu Yuan zu ehren. Qu Yuan war ein hoch angesehener Dichter und Politiker, der während der Zeit der Streitenden Reiche im alten China lebte. Er war für seine Liebe zu seinem Land und seinen unermüdlichen Kampf gegen Korruption bekannt. Als sein Königreich überfallen und erobert wurde, ertränkte sich Qu Yuan aus Verzweiflung im Fluss Miluo. Um zu verhindern, dass Fische seinen Körper fressen, ließen die Menschen ihre Boote auf dem Fluss um die Wette laufen, spritzten mit Wasser und warfen Zongzi, einen traditionellen Teigtaschen aus klebrigem Reis, als Opfergaben ins Wasser. Zongzi ist ein besonderes Gericht, das mit dem Drachenbootfest in Verbindung gebracht wird. Es wird hergestellt, indem Klebreis mit verschiedenen Füllungen wie Fleisch, Bohnen oder Nüssen in Bambusblätter gewickelt und dann gedämpft oder gekocht wird. Diese köstlichen Leckereien symbolisieren den Reis, der in den Fluss geworfen wurde, um die Fische zu füttern und ihre Aufmerksamkeit von Qu Yuans Körper abzulenken. Neben Drachenbootrennen und Zongzi gibt es beim Drachenbootfest auch andere Bräuche und Traditionen. Die Menschen hängen oft Beutel mit Kräutermedizin, „Zhongzi“ genannt, und Beifußblätter an ihre Türen, um böse Geister und Krankheiten abzuwehren. Außerdem tragen Kinder bunte Seidenfäden, um sich vor bösen Geistern zu schützen und Glück zu bringen. In den letzten Jahren hat das Drachenbootfest auch außerhalb der chinesischen Gemeinden an Popularität gewonnen. Viele Länder haben diesen festlichen Anlass aufgegriffen und Drachenbootrennen organisiert, um das Fest zu feiern.

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Nanoskala. 12. März 2015;7(12):5249-61. doi: 10.1039/c4nr07591a. Kern-Schale-Hybrid-Upconversion-Nanopartikel mit stabilen Nitroxidradikalen als potenzielle multifunktionale Nanosonden für Upconversion-Lumineszenz und Magnetresonanz-Dualmodalitätsbildgebung Chuan Chen 1, Ning Kang, Ting Xu, Dong Wang, Lei Ren, Xiangqun Guo Zusammenfassung Nitroxidradikale wie 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) und seine Derivate wurden kürzlich als Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie (MRI) und die Elektronenspinresonanztomographie (EPRI) verwendet. Ihre schnelle Ein-Elektronen-Bioreduktion zu diamagnetischen N-Hydroxyspezies bei intravenöser Verabreichung hat jedoch ihre Verwendung in In-vivo-Anwendungen beschränkt. In diesem Artikel wurde ein neuer Ansatz für die Beschichtung mit Silica zum Tragen stabiler Radikale vorgeschlagen. Ein 4-Carboxyl-TEMPO-Nitroxidradikal wurde kovalent mit 3-Aminopropyltrimethoxysilan verknüpft, um ein silanisierendes TEMPO-Radikal zu erzeugen. Unter Verwendung einer einfachen Reaktion, die auf der Copolymerisation von silanisierenden TEMPO-Radikalen mit Tetraethylorthosilikat in umgekehrter Mikroemulsion basiert, wurde eine mit TEMPO-Radikalen dotierte SiO2-Nanostruktur synthetisiert und auf die Oberfläche von NaYF4:Yb,Er/NaYF4-Upconversion-Nanopartikeln (UCNPs) aufgetragen, um eine neuartige multifunktionale Nanosonde, PEGyliertes UCNP@TEMPO@SiO2, für Upconversion-Lumineszenz (UCL) und Magnetresonanz-Dualmodalitätsbildgebung zu erzeugen. Die von TEMPO@SiO2 erzeugten Elektronenspinresonanzsignale (ESR) zeigen eine verbesserte Reduktionsresistenz für einen Zeitraum von bis zu 1 Stunde, selbst in Gegenwart von 5 mM Ascorbinsäure. Die longitudinale Relaxivität von PEGylierten UCNPs@TEMPO@SiO2-Nanokompositen ist etwa 10-mal stärker als die von freien TEMPO-Radikalen. Die mit dieser modifizierten, benutzerfreundlichen Eintopf-Solvothermalstrategie synthetisierten Kern-Schale-NaYF4:Yb,Er/NaYF4-UCNPs zeigen eine signifikante Verstärkung der UCL-Emission von bis zu 60-mal mehr als der Kern NaYF4:Yb,Er. Darüber hinaus wurden die PEGylierten UCNP@TEMPO@SiO2-Nanokomposite als multifunktionale Nanosonden verwendet, um ihre Leistung bei der UCL-Bildgebung lebender Zellen und der T1-gewichteten MRT in vitro und in vivo zu untersuchen. Verwandte Produkte Abkürzung: mPEG-NHS Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN-Tel.: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

ACS Appl Mater Interfaces. 25. Januar 2017;9(3):2205-2212. doi: 10.1021/acsami.6b15364. Epub 10. Januar 2017. Herstellung von widerstandsfähigen, sich in situ bildenden Doppelnetzwerk-Hydrogelen mit guter Biokompatibilität Yazhong Bu 1 2, Hong Shen 1, Fei Yang 1 2, Yanyu Yang 1 2, Xing Wang 1, Decheng Wu 1 2 Zusammenfassung Für biomedizinische Anwendungen müssen Hydrogele hohe mechanische Eigenschaften und Biokompatibilität aufweisen und einfach herzustellen sein. Doppelnetzwerk-Hydrogele sind zwar stabil, aber aufgrund der komplizierten Herstellungsschritte und der verwendeten toxischen Materialien nur begrenzt einsetzbar. In dieser Studie berichten wir über eine einfache Methode zur Herstellung widerstandsfähiger, sich in situ bildender Polyethylenglykol (PEG)-Agarose-Doppelnetzwerk-Hydrogele (PEG-Agarose DN) mit guter Biokompatibilität. Die Hydrogele weisen eine ausgezeichnete mechanische Festigkeit auf. Aufgrund der einfachen In-situ-Formungsmethode können die resultierenden Hydrogele nach Bedarf in jede beliebige Form gebracht werden. In-vitro- und In-vivo-Experimente zeigen, dass die Hydrogele eine zufriedenstellende Biokompatibilität aufweisen und Zellen sich an den Hydrogelen anheften und ausbreiten können. Darüber hinaus können die verbleibenden Aminogruppen im Netzwerk auch für verschiedene biomedizinische Anwendungen in der Gewebezüchtung und Zellforschung funktionalisiert werden. Schlüsselwörter: PEG; Agarose; biokompatibel; Doppelnetzwerk; Hydrogele. Verwandte Produkte Abkürzung: 4-arm-PEG-NHS Abkürzung: 4-arm-PEG-NH2 Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN-Tel.: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Colloids Surf B Biointerfaces. 1. Mai 2018, 1:165:144–149. doi: 10.1016/j.colsurfb.2018.02.032. Epub 15. Februar 2018. Verzweigte Polyrotaxan-Hydrogele aus Alpha-Cyclodextrin und niedermolekularem vierarmigem Polyethylenglykol und die Nützlichkeit ihrer thixotropen Eigenschaft zur kontrollierten Freisetzung von Arzneimitteln. Juan Wang 1, Geoffrey S Williamson 2, Hu Yang 3. Zusammenfassung: In dieser Arbeit haben wir eine neue Klasse verzweigter Polyrotaxan-Hydrogele aus 4-armigem Polyethylenglykol (4-PEG) und α-Cyclodextrin (α-CD) entwickelt, wobei wir supramolekulare Wirt-Gast-Wechselwirkungen als Vernetzungsstrategie nutzen. Aufgrund der dynamischen Natur der nicht-kovalenten Wirt-Gast-Vernetzung zeigen die resultierenden supramolekularen α-CD/4-PEG-Hydrogele ein thixotropes Verhalten und durchlaufen als Reaktion auf eine Änderung der Scherspannung einen reversiblen Gel-Sol-Übergang. Wir haben das Antiglaukommedikament Brimonidin in das α-CD/4-PEG-Gel geladen und festgestellt, dass die Freisetzungskinetik des Medikaments durch die Scherspannung gesteuert wurde. Diese thixotrope Scherverdünnungseigenschaft macht die supramolekularen Hydrogele für Anwendungen zur Arzneimittelverabreichung sehr attraktiv und für die Herstellung injizierbarer Arzneimittelformulierungen geeignet. Schlüsselwörter: Verzweigtes PEG; Glaukom; Wirt-Gast-Wechselwirkung; Supramolekular; Thixotrop. Verwandte Produkte Abkürzung: 4-PEG Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN-Tel.: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Biomaterialien. 2019 Feb:192:392-404. doi: 10.1016/j.biomaterials.2018.10.047. Epub 2018 Nov 2. Ein PEG-Lysozym-Hydrogel erfüllt mehrere Funktionen als formschlüssiges Gewebeversiegelungsmittel für die innere Anwendung am Körper. Haoqi Tan 1, Dawei Jin 2, Xue Qu 3, Huan Liu 1, Xin Chen 1, Meng Yin 4, Changsheng Liu 5 Zusammenfassung Die In-situ-Bildung chirurgischer Versiegelungsmittel zum Stoppen des Austretens innerer Flüssigkeiten ist attraktiver als herkömmliche Nähte oder Klammern. Kommerzielle Versiegelungsmittel weisen jedoch Schwachstellen in Bezug auf Gewebekleber, Zellaffinität, antibakterielle Wirkung usw. auf, wodurch sie für die innere Anwendung am Körper nicht optimal geeignet sind. Es müssen multifunktionale Versiegelungsmittel entwickelt werden, die den klinischen Anforderungen gerecht werden. Hier wurde ein injizierbares PEG-Lysozym (LZM)-Dichtmittel entwickelt, das aus 4-armigem PEG und Lysozym besteht. Lysozym bietet freie Amingruppen, um sich schnell mit PEG zu vernetzen. Das Hydrogel kann fest an Gewebe haften und bietet eine gute Mechanik, um hohem Druck standzuhalten. Darüber hinaus verleiht Lysozym dem Hydrogel von Natur aus antibakterielle und zellaffine Eigenschaften, die handelsüblichen Dichtungsmitteln normalerweise fehlen. Das Hydrogel lässt sich leicht handhaben, um Gas- oder Blutlecks in einem Luftröhren- und Arteriendefekt bei Kaninchen abzudichten. Darüber hinaus kann es den transmuralen Defekt der linken Ventrikelwand am schlagenden Herzen schließen. Die traumatischen Organfunktionen erholten sich postoperativ vollständig. Angesichts der guten Biokompatibilität und des einfachen Herstellungsprozesses ist das PEG-LZM-Hydrogel vielversprechend für eine klinische Transformation. Allgemeiner ausgedrückt zeigt unsere Arbeit, dass in der Natur vorkommende Moleküle vielseitige Bausteine ​​für die Konstruktion von Materialien sind und Funktionen verleihen, was eine einfache Tragödie für die Entwicklung fortschrittlicher funktioneller Biomaterialien darstellt. Schlüsselwörter: 4-Arm-Polyethylenglykol; antimikrobiell; Zellhaftung; injizierbares Hydrogel; Lysozym; Gewebeversiegelung. Verwandte Produkte Abkürzung: 4-Arm-PEG-NHS Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN-Tel.: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Mol. Pharmaceutics 2016, 13, 9, 3308–3317 12. August 2016 https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.6b00619 Vergleich zweier Ansätze zur Anheftung eines Arzneimittels an Goldnanopartikel und ihrer Antikrebsaktivität Yingjie Fu†, Qishuai Feng‡, Yifan Chen‡, Yajing Shen‡, Qihang Su‡, Yinglei Zhang‡, Xiang Zhou*† und Yu Cheng*‡ Zusammenfassung Die Arzneimittelanheftung ist bei der Arzneimittelverabreichung für die Krebschemotherapie wichtig. Die Aufklärung des Freisetzungsmechanismus und des biologischen Verhaltens eines Arzneimittels ist für die Entwicklung von Verabreichungssystemen von entscheidender Bedeutung. Hier haben wir ein Krebsmedikament, Doxorubicin (Dox), über eine Hydrazon- oder Amidbindung an Goldnanopartikel (GNPs) gebunden und die Auswirkungen der chemischen Bindung auf die Antikrebsaktivität der resultierenden Dox-GNPs verglichen. Die Wirkstofffreisetzungseffizienz, Zytotoxizität, subzelluläre Verteilung und Zellapoptose von Hydrazon-gebundenen HDox-GNPs und Amid-gebundenen SDox-GNPs wurden in mehreren Krebszellen untersucht. HDox-GNPs zeigten eine höhere Wirksamkeit bei der Wirkstofffreisetzung durch ausgelöste Freisetzung in Verbindung mit einem sauren pH-Wert und Glutathion (GSH) als SDox-GNPs, die nur durch GSH ausgelöst wurden. Aus HDox-GNPs freigesetztes Dox wurde in Lysosomen freigesetzt und entfaltete seine Wirkstoffaktivität, indem es in die Zellkerne eindrang. Dox aus SDox-GNPs war hauptsächlich in Lysosomen lokalisiert, was seine Wirksamkeit gegen Krebszellen deutlich reduzierte. Darüber hinaus zeigten In-vivo-Studien an tumortragenden Mäusen, dass sich sowohl HDox-GNPs als auch SDox-GNPs im Tumorgewebe ansammeln. Allerdings verstärkten nur HDox-GNPs die Hemmung des subkutanen Tumorwachstums. Diese Studie zeigt, dass HDox-GNPs erhebliche Vorteile bei der Wirkstofffreisetzung und Antitumorwirksamkeit aufweisen. SCHLÜSSELWÖRTER: Goldnanopartikel, Doxorubicin, Wirkstoffverabreichung, Antikrebsaktivität Verwandte Produkte Abkürzung: MeO-PEG-SH Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US-Tel.: 1-844-782-5734 US-Tel.: 1-844-QUAL-PEG CHN-Tel.: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com

Bioact Mater. 2019 Apr 12:4:160-166. doi: 10.1016/j.bioactmat.2019.03.002. eCollection 2019 Dez. Synergistische Therapie mit magnetismusreaktivem Hydrogel bei Weichteilverletzungen Lining Zhang 1, Xiuqin Zuo 1, Shengjie Li 1, Mi Sun 2, Huimin Xie 1, Kai Zhang 1, Jikun Zhou 1, Liyun Che 1, Junxuan Ma 3 4, Zishan Jia 1, Fei Yang 2 5 Zusammenfassung Weichteilverletzungen kommen sehr häufig vor und sind mit Schmerzen, Gewebeschwellungen und sogar Missbildungen verbunden, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt werden. Zu den Behandlungsmethoden zählen Kryotherapie, Elektrotherapie, Ultraschalltherapie und entzündungshemmende Medikamente, aber keine davon ist vollständig zufriedenstellend. In dieser Arbeit wurden für eine bessere therapeutische Wirkung eine medikamentöse Therapie und eine Therapie mit gepulsten elektromagnetischen Feldern (PEMF) kombiniert. Wir haben ein Arzneimittelabgabesystem unter Verwendung des Tetra-PEG/Agar-Hydrogels (PA) konstruiert. Durch die Einbindung von Fe3O4-NPs in das Hydrogelnetzwerk wurde im System eine magnetismusreaktive Eigenschaft erreicht. Die Zytotoxizitäts- und In-vivo-Studie zeigten eine gute Biokompatibilität des PA/Fe3O4-Hydrogels. Eine magnetismuskontrollierte Freisetzung wurde durch die Einbindung von Fe3O4 erreicht. Schließlich zeigte die In-vivo-Studie eine bessere Leistung des DS-beladenen PA/Fe3O4 im Vergleich zur handelsüblichen DS-Salbe hinsichtlich der Genesung des verletzten Weichgewebes. Daher könnte dieses magnetismusreaktive Hydrogel eine vielversprechende Alternative zur Behandlung von Weichgewebeverletzungen darstellen. Schlüsselwörter: Hydrogel; magnetismusreaktiv; Tetra-PEG/Agar; Gewebeverletzung. Verwandte Produkte Abkürzung: Tetrazine-PEG-NH2 Abkürzung: Tetrazine-PEG-NHS Für weitere Produktinformationen kontaktieren Sie uns bitte unter: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 E-Mail: sales@sinopeg.com